Los inhibidores de la LOC147646 abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos que inhiben indirectamente la actividad funcional de la LOC147646 a través de la interferencia con vías celulares y bioquímicas específicas. La hidroxiurea, al reducir la reserva de dNTPs, impide directamente la síntesis de ADN, un proceso esencial para la división y proliferación celular.
Dado que LOC147646 está implicado en la progresión del ciclo celular, este agotamiento de dNTPs obstaculizaría su función. La amplia inhibición de quinasas de la estaurosporina podría suprimir la actividad de LOC147646 si opera dentro de vías de señalización dependientes de quinasas, ya sea por ser un sustrato de estas quinasas o por interactuar con sus dianas. La alsterpaullona, como inhibidor de las CDK, impediría el avance del ciclo celular, afectando a cualquier actividad de LOC147646 que dependa de puntos de control del ciclo celular. La supresión de la síntesis de ATP por la oligomicina podría impedir la actividad de LOC147646 si depende del ATP, ya sea por su integridad estructural, afinidades de unión o acción catalítica. Además, inhibidores como el PD98059 y el U0126 podrían afectar a la LOC147646 bloqueando la vía MAPK/ERK, que puede ser esencial para su activación.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
La hidroxiurea inhibe la ribonucleótido reductasa, lo que conduce a una disminución del conjunto de desoxirribonucleótidos trifosfatos (dNTPs), que es crucial para la síntesis del ADN. La LOC147646, al estar implicada en la progresión del ciclo celular, vería inhibida su función debido a la reducción de la síntesis de ADN, ya que la actividad de la proteína está probablemente ligada al estado de proliferación de la célula. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. Al inhibir un amplio espectro de quinasas, afecta inadvertidamente a las vías de señalización dependientes de quinasas, suprimiendo potencialmente la actividad de LOC147646 si está regulada por fosforilación o si interactúa con proteínas reguladas por dichas quinasas. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina, que impide la progresión del ciclo celular. Al inhibir las CDK, afecta a los procesos descendentes en los que participa la LOC147646, sobre todo si ésta funciona para promover la progresión del ciclo celular. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
La oligomicina inhibe la ATP sintasa mitocondrial, reduciendo los niveles de ATP celular. La función de LOC147646 podría verse inhibida por los bajos niveles de ATP si requiere ATP para su actividad o estabilidad, o si forma parte de un proceso celular que depende del ATP. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Si LOC147646 forma parte de esta vía o está regulada por ella, su actividad se inhibiría como resultado de la supresión de la vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K, lo que conduce a la inhibición de la vía de señalización AKT. Si la actividad de la LOC147646 depende de la vía AKT para su activación o estabilización, la inhibición de esta vía daría lugar a una disminución de la actividad de la LOC147646. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la función del aparato de Golgi, lo que podría inhibir la LOC147646 si su función depende de procesos mediados por el Golgi, como el tráfico de proteínas o la modificación postraduccional. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El thapsigargin inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), lo que conduce al agotamiento de las reservas de calcio. Si la LOC147646 requiere calcio para su función o está regulada por proteínas dependientes del calcio, su actividad se vería inhibida. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe las histonas desacetilasas (HDAC). Si el LOC147646 interactúa con proteínas cuya estabilidad o actividad está regulada por la acetilación, su función podría inhibirse indirectamente cuando se bloquea la actividad de las HDAC. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK, similar al PD98059, que conduciría a la inhibición de LOC147646 si su actividad está ligada a la vía de señalización MAPK/ERK. |