Los inhibidores de LOC100039284 forman una categoría específica de compuestos químicos diseñados para dirigirse e inhibir la actividad de la proteína codificada por el gen LOC100039284. Este gen forma parte de un grupo que ha sido identificado mediante estudios genómicos avanzados, y se caracteriza por un patrón de expresión único que sugiere su implicación en determinadas funciones celulares. Aunque el papel biológico completo de la proteína codificada por LOC100039284 no se conoce completamente, se cree que participa en vías celulares específicas, basándose en datos genómicos y proteómicos iniciales. El desarrollo de inhibidores dirigidos a esta proteína requiere una comprensión profunda de su estructura molecular, incluyendo la forma en que interactúa dentro de los sistemas celulares. El objetivo en el diseño de inhibidores de LOC100039284 es interrumpir las actividades funcionales de la proteína, con el fin de descubrir su papel en los procesos celulares e influir potencialmente en estos procesos. Para lograrlo, hay que identificar los sitios o dominios esenciales de la proteína que son críticos para su actividad y crear moléculas que puedan unirse eficazmente a estos sitios e inhibirlos.
El proceso de desarrollo de inhibidores de LOC100039284 es complejo y requiere la colaboración de varias disciplinas científicas, como la bioquímica, la biología molecular y la farmacología. Los investigadores implicados en este esfuerzo se concentran en desentrañar las características estructurales de la proteína LOC100039284, utilizando técnicas avanzadas para determinar su estructura tridimensional y sus dominios funcionales. Este conocimiento estructural es vital para el diseño preciso de inhibidores selectivos y eficaces. La interacción entre estos inhibidores y la proteína LOC100039284 es un aspecto crucial de su eficacia. Los inhibidores deben unirse a la proteína de tal manera que alteren su capacidad de interactuar con otros componentes celulares o de realizar sus funciones normales. Esto suele dar lugar a la formación de un complejo entre el inhibidor y regiones específicas de la proteína, lo que requiere una coincidencia muy precisa de las estructuras moleculares. Además de sus propiedades de unión, en el diseño de los inhibidores de la LOC100039284 también se tienen en cuenta factores como la estabilidad del compuesto, su solubilidad y su capacidad para alcanzar e interactuar eficazmente con el lugar diana dentro de los sistemas biológicos. Los investigadores se esfuerzan por optimizar las propiedades farmacocinéticas de estos inhibidores, asegurándose de que posean las características hidrofóbicas e hidrofílicas apropiadas y tengan un tamaño y forma moleculares óptimos para una interacción eficaz. El desarrollo de los inhibidores de LOC100039284 pone de manifiesto el avanzado nivel de la investigación actual en el campo de las dianas moleculares y subraya las complejidades que entraña el diseño de inhibidores específicos para proteínas relativamente poco caracterizadas pero potencialmente importantes en los procesos biológicos.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotequina inhibe la topoisomerasa I del ADN, causando daños en el ADN y afectando potencialmente a la transcripción de genes y la expresión de proteínas. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C forma enlaces cruzados en el ADN, lo que puede inhibir la replicación del ADN y la transcripción, afectando a la expresión de genes y proteínas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib inhibe el proteasoma 26S, lo que puede provocar un aumento de los niveles de proteínas reguladoras y afectar a la expresión génica. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina interfiere en la acidificación lisosomal y puede inhibir la síntesis de ADN y ARN, lo que puede alterar la expresión génica. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
El butirato sódico es un inhibidor de la histona desacetilasa, que conduce a una estructura abierta de la cromatina y puede afectar a la expresión génica. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido inhibe la topoisomerasa II del ADN, lo que puede provocar roturas en el ADN y alteraciones en los patrones de expresión génica. | ||||||
Mevastatin (Compactin) | 73573-88-3 | sc-200853 sc-200853A | 10 mg 50 mg | $75.00 $175.00 | 18 | |
La mevastatina es un inhibidor de la HMG-CoA reductasa, que afecta a la síntesis del colesterol y, potencialmente, a las vías reguladoras de la expresión génica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 e inhibe mTOR, que interviene en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, afectando potencialmente a la expresión de proteínas. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK que puede modular la actividad AP-1 y, por tanto, influir en los perfiles de expresión génica. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK es un inhibidor pan-caspasa que puede prevenir la apoptosis, afectando potencialmente a la expresión de varios genes. |