LOC100039284 抑制剂是一类特殊的化合物,旨在靶向抑制由 LOC100039284 基因编码的蛋白质的活性。该基因是通过先进的基因组研究发现的一组基因的一部分,它具有独特的表达模式,表明它参与了某些细胞功能。虽然 LOC100039284 编码的蛋白质的全部生物学作用还不完全清楚,但根据最初的基因组和蛋白质组数据,相信它参与了特定的细胞通路。要开发针对这种蛋白质的抑制剂,就必须彻底了解其分子结构,包括它在细胞系统中的相互作用方式。设计 LOC100039284 抑制剂的目标是破坏该蛋白的功能活动,从而揭示其在细胞过程中的作用并对这些过程产生潜在影响。要实现这一目标,需要确定蛋白质上对其活性至关重要的重要位点或结构域,并创造出能有效结合和抑制这些位点的分子。
开发 LOC100039284 抑制剂的过程非常复杂,需要生物化学、分子生物学和药理学等多个学科的合作。参与这项工作的研究人员专注于揭示 LOC100039284 蛋白的结构特征,利用先进技术确定其三维结构和功能域。这种结构洞察力对于精确设计选择性强且有效的抑制剂至关重要。这些抑制剂与 LOC100039284 蛋白之间的相互作用是其有效性的一个重要方面。抑制剂必须与蛋白质结合,从而破坏其与其他细胞成分相互作用或执行正常功能的能力。这通常会导致抑制剂与蛋白质上的特定区域形成复合物,要求分子结构高度精确匹配。除了结合特性外,LOC100039284 抑制剂的设计还要考虑化合物的稳定性、可溶性以及在生物系统中有效到达靶点并与之相互作用的能力等因素。研究人员努力优化这些抑制剂的药代动力学特性,确保它们具有适当的疏水和亲水特性,以及最佳的分子大小和形状,以实现有效的相互作用。LOC100039284 抑制剂的开发展示了当前分子靶向研究的先进水平,并突出了为相对未定性但在生物过程中可能具有重要意义的蛋白质设计特异性抑制剂所涉及的复杂性。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
喜树碱抑制 DNA 拓扑异构酶 I,造成 DNA 损伤,可能影响基因转录和蛋白质表达。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
丝裂霉素 C 会在 DNA 中形成交联,从而抑制 DNA 复制和转录,影响基因和蛋白质的表达。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米能抑制 26S 蛋白酶体,从而导致调节蛋白水平升高并影响基因表达。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
氯喹会干扰溶酶体的酸化,抑制 DNA 和 RNA 的合成,从而可能导致基因表达的改变。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可导致染色质结构开放,并可能影响基因表达。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
依托泊苷抑制 DNA 拓扑异构酶 II,可导致 DNA 断裂和基因表达模式改变。 | ||||||
Mevastatin (Compactin) | 73573-88-3 | sc-200853 sc-200853A | 10 mg 50 mg | $75.00 $175.00 | 18 | |
麦伐他汀是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,会影响胆固醇的合成,并可能影响基因表达的调节途径。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素与 FKBP12 结合,抑制参与蛋白质合成和细胞生长的 mTOR,从而可能影响蛋白质的表达。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂,可调节 AP-1 活性,从而影响基因表达谱。 | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK 是一种泛天冬酶抑制剂,可阻止细胞凋亡,并可能影响各种基因的表达。 |