LIPM Inhibidores
Los inhibidores comunes de LIPM incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Triacsin C Solución en DMSO CAS 76896-80-5 y rac Perhexilina Maleato CAS 6724-53-4.
Los inhibidores de la LIPM abarcan una gama de compuestos químicos que impiden diversas vías bioquímicas, influyendo indirectamente en la actividad funcional de la LIPM. Compuestos como la Wortmannina y el LY294002 actúan inhibiendo firmemente la vía de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), una cascada de señalización crítica para la supervivencia y el metabolismo celular, lo que conduce indirectamente a una reducción de la actividad de la LIPM al amortiguar las señales de supervivencia que, de otro modo, podrían potenciar su función. Del mismo modo, la inhibición de la Rapamicina de la vía mTOR, un efecto descendente de la señalización PI3K/AKT, reduce el crecimiento celular y las señales de síntesis de proteínas, lo que potencialmente disminuye la actividad del LIPM. La vía del metabolismo lipídico es otra diana de los inhibidores de la LIPM; la palmitoil-CoA, la triacsina C y la perhexilina actúan inhibiendo competitivamente las enzimas implicadas en el metabolismo lipídico o disminuyendo directamente la oxidación de los ácidos grasos, lo que a su vez puede atenuar la actividad de la LIPM teniendo en cuenta su papel en los procesos relacionados con los lípidos. El etomoxir y el ácido 5-(tetradeciloxi)-2-furoico (TOFA) inhiben además los componentes del metabolismo lipídico, inhibiendo el etomoxir de forma irreversible la carnitina palmitoiltransferasa 1 (CPT1) y el TOFA la acetil-CoA carboxilasa (ACC), lo que puede provocar una disminución de la actividad del LIPM debido a alteraciones en la utilización y síntesis de lípidos.
Además, inhibidores como el GW4869 y la Cerulenina alteran aspectos específicos de la señalización y la síntesis de lípidos, respectivamente, actuando el GW4869 sobre la esfingomielinasa neutra (nSMasa), lo que afecta al metabolismo de los esfingolípidos, y la Cerulenina obstruyendo la sintasa de ácidos grasos, reduciendo así potencialmente la actividad funcional de la LIPM si está vinculada a estas vías lipídicas. Los inhibidores que modulan la vía MAPK/ERK, como el U0126 y el PD98059, proporcionan un mecanismo indirecto para disminuir la actividad de la LIPM al influir en las respuestas celulares a las señales de crecimiento y estrés, lo que puede tener efectos descendentes sobre el papel de la LIPM en diversas funciones celulares. En conjunto, estos inhibidores proporcionan un enfoque multifacético para modular la actividad de la LIPM, dirigiéndose tanto a los eventos de señalización ascendentes como a las vías metabólicas directas en las que está implicada la LIPM.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Se trata de un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, impide la activación de la vía de señalización AKT, que es importante para numerosos procesos celulares, incluidos el metabolismo y la supervivencia. La inhibición de esta vía puede conducir a una actividad reducida de la LIPM debido a la disminución de las señales de supervivencia. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor específico de la PI3K, que conduce al bloqueo de la vía PI3K/AKT, lo que conduce indirectamente a la reducción de la actividad de la LIPM al impedir las señales de supervivencia y metabólicas esenciales para la función de la LIPM. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Al inhibir la mTOR, puede bloquear los efectos descendentes de la vía PI3K/AKT, reduciendo así la actividad del LIPM como parte de la inhibición más amplia del crecimiento celular y de las señales de síntesis de proteínas. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
Este compuesto inhibe la acil-CoA sintetasa de cadena larga. Al inhibir la síntesis de acil-CoA, puede disminuir la biosíntesis y el metabolismo de los lípidos, reduciendo indirectamente la actividad de la LIPM implicada en estos procesos. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
La perhexilina inhibe la carnitina palmitoiltransferasa (CPT1), una enzima clave en la oxidación de los ácidos grasos. Al reducir la oxidación de los ácidos grasos, puede disminuir indirectamente la actividad de la LIPM al alterar el metabolismo de los lípidos. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
El GW4869 es un inhibidor de la esfingomielinasa neutra (nSMasa). Al inhibir la nSMasa, puede alterar el metabolismo y la señalización de los esfingolípidos, lo que podría reducir indirectamente la actividad de la LIPM si ésta participa en vías relacionadas. | ||||||
R-(+)-Etomoxir | 124083-20-1 | sc-208201A sc-208201 | 2 mg 5 mg | $245.00 $430.00 | ||
El etomoxir inhibe la CPT1, pero a diferencia de la perhexilina, es irreversible. Impide el transporte de ácidos grasos a las mitocondrias para su β-oxidación, reduciendo potencialmente la actividad de LIPM al alterar la utilización de lípidos y la señalización. | ||||||
TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid) | 54857-86-2 | sc-200653 sc-200653A | 10 mg 50 mg | $95.00 $367.00 | 15 | |
El TOFA es un inhibidor alostérico de la acetil-CoA carboxilasa (ACC). Al inhibir la ACC, el TOFA reduce los niveles de malonil-CoA, lo que puede conducir a una disminución de la síntesis de ácidos grasos y, potencialmente, a una menor actividad de la LIPM como consecuencia de la alteración del metabolismo lipídico. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK, que impide la activación de la vía MAPK/ERK. La supresión de esta vía puede repercutir en diversas funciones celulares, posiblemente reduciendo la actividad de la LIPM al alterar las señales de crecimiento y diferenciación. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es otro inhibidor de MEK que bloquea específicamente la vía MAPK/ERK. Esto podría reducir indirectamente la actividad de LIPM al modificar las respuestas celulares a las señales de crecimiento y estrés. | ||||||