Date published: 2025-9-6

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TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid) (CAS 54857-86-2)

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Nombres Alternativos:
5-Tetradecyloxy-2-furonic acid; RMI-14514
Solicitud:
TOFA (5-(Tetradecyloxy) -2-furoic acid) es un inhibidor de la ACC y de la síntesis de ácidos grasos
Número de CAS:
54857-86-2
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
324.45
Fórmula Molecular:
C19H32O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid) es una pequeña molécula permeable en células que funciona como inhibidor de la síntesis de ácidos grasos a través de la inhibición de la acetil-CoA carboxilasa (ACC). La inhibición de esta enzima reduce la disponibilidad de ácidos grasos endógenos para la generación de fosfatidilcolina, el principal fosfolípido en las membranas celulares. El bloqueo de ACC también agota los niveles de malonil-CoA, indicados para desempeñar un papel proapoptótico en la regulación celular, y la reducción de malonil-CoA relacionada con la inhibición de TOFA confiere supervivencia a las células cancerosas tratadas con un citotóxico. TOFA también estimula la acumulación de citrato en la célula, lo que conduce a una supresión de la glucólisis por la inhibición inducida por citrato de la fosfofructoquinasa.


TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid) (CAS 54857-86-2) Referencias

  1. Control de la transcripción y diferenciación neuronal por agentes que activan la familia de receptores nucleares LXR.  |  Schmidt, A., et al. 1999. Mol Cell Endocrinol. 155: 51-60. PMID: 10580838
  2. La inhibición de la sintasa de ácidos grasos desencadena la apoptosis durante la fase S en células cancerosas humanas.  |  Zhou, W., et al. 2003. Cancer Res. 63: 7330-7. PMID: 14612531
  3. La inhibición de la síntesis de ácidos grasos disminuye la secreción de lipoproteínas de muy baja densidad en el hámster.  |  Arbeeny, CM., et al. 1992. J Lipid Res. 33: 843-51. PMID: 1512511
  4. El inhibidor de la acetil-CoA carboxilasa-alfa TOFA induce la apoptosis de células cancerosas humanas.  |  Wang, C., et al. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 385: 302-6. PMID: 19450551
  5. La activación de la acetil-coenzima A carboxilasa está implicada en la muerte celular del cáncer de ovario inducida por Taxol.  |  Wu, J., et al. 2011. Oncol Lett. 2: 543-547. PMID: 22866118
  6. Los glicerofosfolípidos derivados de las células estromales mesenquimales de la anemia de Fanconi alteran la diferenciación de las células madre hematopoyéticas a través de la señalización de los receptores Toll-Like.  |  Amarachintha, S., et al. 2015. Stem Cells. 33: 3382-96. PMID: 26212365
  7. TOFA induce la detención del ciclo celular y la apoptosis en células ACHN y 786-O mediante la inhibición de la vía PI3K/Akt/mTOR.  |  He, D., et al. 2018. J Cancer. 9: 2734-2742. PMID: 30087714
  8. Diferentes efectos del inhibidor de la acetil-CoA carboxilasa TOFA sobre la inflamación y la resistencia de las vías respiratorias en un modelo de asma en ratones.  |  Zhu, FF., et al. 2020. Pharmacol Rep. 72: 1011-1020. PMID: 32048254
  9. Efectos del tratamiento in vivo con clorizina y de la adición in vitro de carnitina, propionato, acetato y ácido 5-tetradeciloxi-2-furoico sobre el metabolismo del palmitato en hepatocitos ovinos.  |  Ottemann Abbamonte, CJ., et al. 2021. J Dairy Sci. 104: 7749-7760. PMID: 33838888
  10. El ácido 5-(tetradeciloxi)-2-furoico alivia el crecimiento del colangiocarcinoma mediante la inhibición de la progresión del ciclo celular y la inducción de la apoptosis.  |  Boonnate, P., et al. 2021. Anticancer Res. 41: 3389-3400. PMID: 34230134
  11. Efectos recíprocos del ácido 5-(tetradeciloxi)-2-furoico sobre la oxidación de los ácidos grasos.  |  Otto, DA., et al. 1985. Arch Biochem Biophys. 242: 23-31. PMID: 4051503
  12. Interacciones entre la síntesis de ácidos grasos, la oxidación y la esterificación en la producción de lipoproteínas ricas en triglicéridos por el hígado.  |  Fukuda, N. and Ontko, JA. 1984. J Lipid Res. 25: 831-42. PMID: 6491528
  13. Inhibición de la síntesis de ácidos grasos en adipocitos aislados por el ácido 5-(tetradeciloxi)-2-furoico.  |  Halvorson, DL. and McCune, SA. 1984. Lipids. 19: 851-6. PMID: 6549204
  14. Influencia del glucagón o del ácido 5-(tetradeciloxi)-2-furoico sobre la unión a las mitocondrias y la fosforilación de la ATP-citrato liasa.  |  Janski, AM. and Cornell, NW. 1982. Biosci Rep. 2: 117-22. PMID: 7066484
  15. Inhibición por el ácido 5-(tetradeciloxi)-2-furoico de la síntesis de ácidos grasos y colesterol en hepatocitos aislados de rata.  |  Panek, E., et al. 1977. Lipids. 12: 814-8. PMID: 916823

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid), 10 mg

sc-200653
10 mg
$95.00

TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid), 50 mg

sc-200653A
50 mg
$367.00