LILRC1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LILRC1 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, PP 2 CAS 172889-27-9 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de LILRC1 son compuestos químicos diseñados para modular la actividad del receptor C1 similar a la inmunoglobulina leucocitaria (LILRC1), un receptor que se encuentra en diversas células inmunitarias, como macrófagos, células dendríticas y determinados linfocitos. El LILRC1 es miembro de la gran familia de los receptores leucocitarios similares a las inmunoglobulinas (LILR), conocidos por su papel en la regulación de las respuestas inmunitarias, en particular a través de interacciones con las moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH). La inhibición de LILRC1 afecta a su unión a ligandos, lo que puede influir en las vías de señalización descendentes que median en la activación de las células inmunitarias, la migración y otros procesos celulares. Estructuralmente, estos inhibidores pueden variar ampliamente, pero normalmente presentan motivos que les permiten unirse a sitios específicos del dominio extracelular de LILRC1, impidiendo así las interacciones ligando-receptor.A nivel molecular, los inhibidores de LILRC1 suelen estar diseñados para interactuar con aminoácidos clave dentro del receptor LILRC1, ya sea competitiva o alostéricamente. Este tipo de unión altera la conformación del receptor o su capacidad para interactuar con sus ligandos naturales, lo que podría provocar cambios en las cascadas de transducción de señales asociadas a la modulación inmunitaria. La naturaleza química de estos inhibidores puede variar desde pequeñas moléculas orgánicas hasta compuestos más grandes basados en péptidos, dependiendo de la especificidad y la afinidad de unión deseadas. En algunos casos, también se puede optimizar su estabilidad, solubilidad y otras propiedades biofísicas para mejorar su interacción con el receptor.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibe la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), perturbando la cascada MAPK y regulando negativamente a Lilra5. Al bloquear la actividad de la PI3K, el Wortmannin obstaculiza indirectamente la regulación positiva de la señalización MAPK mediada por Lilra5, lo que repercute en los procesos celulares asociados a la vía MAPK. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Se dirige a las Janus quinasas (JAK) e inhibe la señalización de citoquinas. Al interrumpir las vías dependientes de las JAK, el Ruxolitinib influye indirectamente en el papel regulador de Lilra5 en la producción de citocinas. Este inhibidor influye en los procesos celulares asociados a la señalización de citocinas, afectando negativamente a la regulación de citocinas mediada por Lilra5. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
El PP2, un inhibidor de las cinasas de la familia Src, modula la actividad de la proteína tirosina cinasa. Al dirigirse específicamente a las cinasas de la familia Src, la PP2 interrumpe la regulación positiva de la actividad de la proteína tirosina cinasa mediada por Lilra5. Esta inhibición afecta a los acontecimientos de señalización posteriores relacionados con las vías de la proteína tirosina cinasa. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe la p38 MAPK, un componente clave de la vía MAPK. El SB203580 interrumpe la regulación positiva de la cascada MAPK mediada por Lilra5 al dirigirse específicamente a la p38 MAPK. Esta inhibición influye en los acontecimientos posteriores y en los procesos celulares asociados a la señalización de la p38 MAPK. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
Inhibe la JAK2, alterando las vías de señalización de las citocinas. La inhibición de JAK2 por el AG-490 afecta a la regulación de la producción de citocinas mediada por Lilra5, influyendo en los procesos celulares asociados a la señalización de citocinas dependiente de JAK2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002, un potente inhibidor de PI3K, interrumpe la regulación positiva de la cascada MAPK mediada por Lilra5 al bloquear la actividad de PI3K. Esta inhibición influye en los eventos de señalización corriente abajo y en los procesos celulares asociados a la vía MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), un componente de la vía MAPK. El SP600125 interrumpe la regulación positiva de la cascada MAPK mediada por Lilra5 dirigiéndose específicamente a la JNK. Esta inhibición influye en los acontecimientos posteriores y en los procesos celulares asociados a la señalización dependiente de JNK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Un inhibidor de quinasas multiobjetivo que inhibe las quinasas de la familia Src. El dasatinib modula la actividad de la proteína tirosina cinasa mediada por Lilra5 dirigiéndose a las cinasas de la familia Src, lo que influye en los acontecimientos de señalización posteriores y en los procesos celulares asociados a las vías de la proteína tirosina cinasa. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inhibe la fosforilación de IκBα y la activación de NF-κB. BAY 11-7082 interrumpe la regulación de la producción de citocinas mediada por Lilra5 bloqueando la señalización NF-κB. Esta inhibición influye en los procesos celulares asociados a la vía NF-κB, afectando negativamente a la regulación de citocinas dependiente de Lilra5. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Inhibe la p38 MAPK, un componente clave de la vía MAPK. El SB202190 interrumpe la regulación positiva de la cascada MAPK mediada por Lilra5 al dirigirse específicamente a la p38 MAPK. Esta inhibición influye en los acontecimientos posteriores y en los procesos celulares asociados a la señalización de la p38 MAPK. | ||||||