LGR6 Inhibidores
Inhibidores comunes de LGR6 incluyen, pero no se limitan a Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, GSK-3 Inhibidor IX CAS 667463-62-9, XAV939 CAS 284028-89-3, LGK 974 CAS 1243244-14-5 e IWP-2 CAS 686770-61-6.
Los inhibidores de LGR6 como clase química comprenden compuestos que modulan la actividad o expresión de LGR6, un receptor acoplado a proteína G, a través de mecanismos indirectos. Estos compuestos actúan perturbando las vías de señalización o los procesos celulares que rigen la actividad de LGR6. Por ejemplo, la inhibición de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK) por el Y-27632 produce alteraciones en la dinámica del citoesqueleto y la adhesión celular. Dado que estos procesos celulares son fundamentales para la correcta localización y activación de LGR6, las acciones de Y-27632 pueden atenuar indirectamente la señalización de LGR6. Del mismo modo, sustancias químicas como LGK-974 e IWP-2 que actúan sobre la secreción de ligandos Wnt afectan a la disponibilidad de proteínas Wnt que se unen a receptores como LGR6, modulando así su estado de activación y las consiguientes cascadas de señalización intracelular.
Por otro lado, pequeñas moléculas como CHIR99021 y BIO inhiben la glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK-3), lo que conduce a la estabilización y acumulación de β-catenina en el citoplasma y su posterior translocación al núcleo, donde puede influir en la transcripción de genes diana Wnt. Dado que LGR6 forma parte del complejo circuito regulador controlado por la señalización Wnt/β-catenina, la alteración del panorama transcripcional causada por los inhibidores de GSK-3 puede afectar a la actividad de LGR6. Además, los inhibidores de vías como la señalización BMP, como LDN-193189 y Dorsomorfina, tienen implicaciones en la modulación de LGR6 debido a la interacción entre las vías de señalización BMP y Wnt. La inhibición de las quinasas implicadas en estas vías conduce a efectos descendentes en las respuestas celulares y los patrones de expresión génica, que son críticos para la regulación matizada de las funciones de LGR6 en la célula. La inhibición indirecta de LGR6 por estos agentes químicos se consigue a través de una interacción multifacética de alteraciones de la señalización, interrupciones del bucle regulador y cambios en el contexto celular, lo que pone de relieve la naturaleza intrincada de las redes de señalización intracelular y su impacto en la actividad del receptor.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632, un inhibidor selectivo de ROCK (proteína cinasa asociada a Rho), impide la cascada de señalización Rho/ROCK. Esta vía interactúa con la organización del citoesqueleto afectando a la modulación de LGR6 al alterar los procesos de adhesión y motilidad celular, que son esenciales para la activación y localización de LGR6. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
El inhibidor IX de GSK-3 interrumpe la fosforilación mediada por GSK-3, influyendo así en la estabilización de la β-catenina, que forma parte integral de la vía de señalización Wnt. Una actividad elevada de la β-catenina puede ajustar la señalización descendente que modula indirectamente la expresión y la función del LGR6 mediante la regulación de la transcripción génica. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
El XAV-939 es un inhibidor de la tanquinasa que estabiliza la AXIN impidiendo su poli-ADP-ribosilación, lo que aumenta la actividad del complejo de destrucción de la β-catenina. Esta acción disminuye indirectamente la señalización Wnt/β-catenina, afectando al medio celular en el que opera el LGR6, alterando potencialmente su expresión o actividad debido a cambios en los patrones de expresión génica. | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | $352.00 $1270.00 | 2 | |
El LGK-974 inhibe la Porcupina, una O-aciltransferasa implicada en la secreción y actividad del ligando Wnt. Al limitar la disponibilidad del ligando Wnt, LGK-974 afecta indirectamente a la vía de señalización Wnt/β-catenina, que está asociada a la regulación de LGR6, modulando así potencialmente su expresión o actividad mediante interacciones alteradas ligando-receptor. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
El inhibidor de la producción Wnt-2 (IWP-2) impide el procesamiento y la secreción Wnt al inhibir la Porcupina. Esto conduce a una menor disponibilidad del ligando Wnt para la unión al receptor, afectando así a la vía de señalización Wnt/β-catenina. La consiguiente disminución de la actividad de la vía modula indirectamente el entorno regulador de la LGR6, que responde a las señales de señalización Wnt. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
El PF-562271 es un potente inhibidor de la quinasa de adhesión focal (FAK), que desempeña un papel en la adhesión y migración celulares. La inhibición de la FAK interrumpe la señalización de las integrinas y, por tanto, podría afectar a la actividad de la LGR6 modulando contextos celulares como la composición de la matriz extracelular y las interacciones célula-matriz que pueden influir en las vías de señalización de la LGR6. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $132.00 | 19 | |
El IWR-1, un inhibidor de la respuesta Wnt, desestabiliza la β-catenina potenciando la actividad del complejo de destrucción de la β-catenina. Esta reducción de los niveles de β-catenina afecta indirectamente a la señalización Wnt/β-catenina, lo que conduce a posibles cambios en la actividad del LGR6 debido a la modificación del paisaje de señalización y de los perfiles de expresión génica influidos por la Wnt/β-catenina. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Un inhibidor de la señalización BMP que inhibe específicamente los receptores ALK2 y ALK3, disminuyendo así la fosforilación de SMAD1/5/8. Dada la interrelación entre las vías BMP y Wnt, esto puede afectar indirectamente al contexto de señalización del LGR6, modificando las respuestas celulares y los patrones de expresión génica relacionados con la interacción de estas vías. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
La dorsomorfina, también conocida como compuesto C, inhibe la señalización de la AMPK y la BMP, lo que conduce a la alteración de los estados de fosforilación de las proteínas SMAD. Esta modulación de la señalización BMP afecta indirectamente al entorno de las vías de señalización en las que participa LGR6, alterando potencialmente su actividad a través de los mecanismos reguladores interdependientes de estas vías y sus efectos descendentes. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
El inhibidor XVI de GSK-3 aumenta la estabilización de la β-catenina al impedir la fosforilación y degradación de la β-catenina mediada por GSK-3. Esta elevación de la actividad de la β-catenina influye indirectamente en el LGR6 al alterar el entorno de expresión génica dentro de la célula debido al aumento de la señalización Wnt/β-catenina, modulando así potencialmente la expresión y función del LGR6. | ||||||