Los inhibidores de LCTL son una clase de compuestos químicos que inhiben específicamente la actividad de la translocasa citosólica lisosomal (LCTL), una enzima implicada en el catabolismo celular y en los procesos de transporte molecular dentro de los lisosomas. La LCTL desempeña un papel crítico en la degradación de glicoproteínas y otras macromoléculas, en particular ayudando a la translocación de productos de glicanos escindidos a través de la membrana lisosomal para su posterior procesamiento o excreción. Los inhibidores de LCTL están diseñados para bloquear esta actividad de translocación, lo que conduce a la acumulación de glicoconjugados parcialmente degradados dentro del lisosoma. La inhibición de esta enzima se utiliza a menudo para estudiar las vías de degradación de los glicanos, evaluar el tráfico intracelular y diseccionar las funciones de las enzimas lisosomales en el mantenimiento de la homeostasis celular. La estructura química de los inhibidores de LCTL suele contener grupos funcionales que interactúan con el sitio activo de la enzima o impiden su interacción con los productos de glicano. Estos inhibidores se caracterizan a menudo por su especificidad hacia LCTL sin inhibir ampliamente otras enzimas lisosomales, asegurando efectos específicos en la vía de degradación de los glicanos. Los compuestos pueden variar mucho en su composición química, desde moléculas pequeñas a estructuras peptidomiméticas más grandes, dependiendo de su modo de interacción con la enzima. Los investigadores emplean estos inhibidores para explorar los entresijos mecánicos de la función lisosomal, como la especificidad del sustrato y los procesos de translocación molecular, así como para dilucidar vías bioquímicas más amplias dependientes de la actividad lisosomal. Al comprender las interacciones químicas precisas entre la LCTL y sus inhibidores, los científicos pueden comprender mejor los mecanismos celulares relacionados con la dinámica lisosomal.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D puede intercalarse en el ADN, bloqueando directamente el complejo de iniciación de la transcripción en el promotor del gen LCTL, regulando así a la baja la síntesis de ARNm de LCTL. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida podría detener el proceso de elongación de la traducción del ARNm, provocando una disminución de la producción global de la proteína LCTL. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina podría inhibir la vía de señalización mTOR, que es potencialmente crucial para la síntesis proteica de LCTL, reduciendo así su expresión. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 podría interrumpir la vía ubiquitina-proteasoma, lo que conduciría a una acumulación de proteínas mal plegadas o dañadas que podrían incluir LCTL, disminuyendo así su expresión funcional. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina puede concentrarse dentro de los lisosomas y alterar su pH, lo que podría alterar la vía de degradación de los componentes celulares necesarios para la expresión de LCTL, provocando su síntesis reducida. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A podría unirse al ADN en la región promotora del gen LCTL, inhibiendo selectivamente la unión de los factores de transcripción, lo que resulta en una disminución de la transcripción del ARNm de LCTL. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida puede inhibir la actividad de los factores de transcripción o de otras proteínas nucleares esenciales para la transcripción del gen LCTL, suprimiendo así la producción de la proteína LCTL. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotecina, al inhibir la topoisomerasa I del ADN, podría introducir roturas de la cadena de ADN, lo que podría conducir a la detención del ciclo celular o a la apoptosis, lo que disminuiría los niveles de proteína LCTL. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
La α-manitina puede inhibir selectivamente la ARN polimerasa II, la enzima responsable de la síntesis del ARNm, lo que conduce a una reducción selectiva del ARNm de LCTL y, en consecuencia, de la síntesis de la proteína LCTL. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromicina podría causar la terminación prematura durante la traducción del ARNm de LCTL, dando lugar a versiones truncadas y no funcionales de la proteína LCTL, reduciendo eficazmente su expresión. | ||||||