LCE3E Inhibidores
Los inhibidores comunes de LCE3E incluyen, entre otros, el ácido palmítico CAS 57-10-3, A23187 CAS 52665-69-7, PMA CAS 16561-29-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y 1α,25-Dihidroxivitamina D3 CAS 32222-06-3.
Los inhibidores de la LCE3E son un conjunto de compuestos químicos que contribuyen a la reducción de la actividad funcional de la proteína LCE3E a través de diversos mecanismos que afectan a la diferenciación de los queratinocitos y a la formación de la barrera cutánea. El ácido palmítico y la tunicamicina ejercen sus efectos inhibidores induciendo el estrés del retículo endoplásmico y activando la respuesta a proteínas no plegadas, lo que conduce a una reducción global de la síntesis proteica, incluida la regulación a la baja de la LCE3E. De forma similar, el Thapsigargin desencadena el estrés del RE al agotar las reservas de calcio del RE, lo que contribuye a una disminución de los niveles de LCE3E como respuesta para mitigar el estrés. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) y el cloruro de litio alteran la proliferación y la diferenciación de los queratinocitos, lo que podría reducir la expresión de LCE3E a través de la hiperproliferación y la inhibición de GSK-3, respectivamente. El ionóforo de calcio A23187 y el ácido retinoico también modulan la inhibición de LCE3E mediante la activación de proteasas dependientes del calcio que pueden degradar LCE3E y mediante la alteración del programa transcripcional de los queratinocitos en diferenciación, reduciendo así la expresión de LCE3E.
El U0126 y la estaurosporina disminuyen la actividad de la LCE3E inhibiendo la MEK en la vía MAPK/ERK y una variedad de quinasas, respectivamente, que son críticas para la diferenciación y la supervivencia de los queratinocitos. La rapamicina suprime la vía mTOR, que es vital para el programa de diferenciación epidérmica que incluye la LCE3E. La forma activa de la vitamina D3, el calcitriol, modula la diferenciación de los queratinocitos y puede suprimir la expresión de la LCE3E mediante la regulación de las proteínas de unión al calcio. La amplia inhibición de la síntesis proteica por parte de la cicloheximida reduce directamente la disponibilidad de LCE3E para la formación de la barrera cutánea. En conjunto, estos inhibidores ejercen efectos selectivos sobre la señalización celular y las vías bioquímicas que conducen a la disminución de la actividad funcional de la LCE3E, parte integrante de la integridad de la barrera epidérmica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitic Acid | 57-10-3 | sc-203175 sc-203175A | 25 g 100 g | $112.00 $280.00 | 2 | |
El ácido palmítico puede inducir estrés del retículo endoplásmico (RE), lo que conduce a la activación de la respuesta a proteínas no plegadas (UPR). La activación de la UPR puede regular a la baja la síntesis de proteínas, lo que podría disminuir la producción de LCE3E como parte del complejo de diferenciación epidérmica, reduciendo así su actividad funcional. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El ionóforo de calcio A23187 aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las proteasas dependientes del calcio, como las calpaínas. Estas proteasas pueden degradar las proteínas estructurales de los queratinocitos, lo que podría provocar una disminución de los niveles de proteína LCE3E, ya que interviene en la diferenciación terminal de estas células. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El PMA es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC) que puede provocar la hiperproliferación y la diferenciación alterada de los queratinocitos. Esta diferenciación alterada podría regular a la baja los miembros del complejo de diferenciación epidérmica, incluido el LCE3E, disminuyendo su contribución funcional a la cornificación. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, una cinasa implicada en la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el U0126 puede provocar una reducción de la proliferación y diferenciación celular. Esto reduciría posteriormente los niveles de proteínas como la LCE3E, que están asociadas a las fases tardías de la diferenciación de los queratinocitos. | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | $325.00 $632.00 $1428.00 $2450.00 $400.00 | 32 | |
El calcitriol, la forma activa de la vitamina D3, modula la diferenciación y proliferación de las células cutáneas. Puede potenciar la expresión de proteínas implicadas en la unión del calcio y conducir a la supresión de la expresión de LCE3E, como parte del proceso regulador en la diferenciación epidérmica. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N en el RE, provocando estrés del RE y la UPR, lo que puede conducir a una reducción global de la síntesis proteica. Esto incluiría la regulación a la baja de los niveles de proteína LCE3E como parte de la respuesta del queratinocito para mitigar el estrés reduciendo la carga de proteínas recién sintetizadas. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El Thapsigargin es un inhibidor de la bomba SERCA que provoca el agotamiento de las reservas de calcio del RE e induce el estrés del RE. La UPR resultante puede disminuir la síntesis proteica global, disminuyendo potencialmente los niveles de LCE3E en los queratinocitos durante su proceso de diferenciación, debido al papel de la proteína en la formación de la barrera epidérmica. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico afecta a la proliferación y diferenciación de los queratinocitos. Puede regular a la baja la expresión de proteínas implicadas en la formación de la barrera cutánea, posiblemente incluida la LCE3E, al alterar el programa transcripcional de los queratinocitos en diferenciación. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio inhibe la glucógeno sintasa cinasa-3 (GSK-3), lo que puede alterar la proliferación y diferenciación de los queratinocitos. Esto puede provocar la regulación a la baja de la expresión de LCE3E, ya que la modulación de GSK-3 afecta a varias proteínas implicadas en la diferenciación epidérmica y puede influir en el proceso de cornificación. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede suprimir el crecimiento y la proliferación celular. En los queratinocitos, la inhibición de la señalización mTOR puede conducir a una reducción de la expresión de proteínas asociadas a la diferenciación, incluida la LCE3E, ya que mTOR participa en la regulación del programa de diferenciación epidérmica. | ||||||