L-FABP Inhibidores
Los inhibidores comunes de la L-FABP incluyen, entre otros, el inhibidor de la FABP4 CAS 300657-03-8, el GW 7647 CAS 265129-71-3, la sal sódica (+)-Etomoxir CAS 828934-41-4, la L-Butionina sulfoximina CAS 83730-53-4 y el ácido araquidónico (20:4, n-6) CAS 506-32-1.
Los inhibidores de la L-FABP representan una clase de sustancias químicas que pueden modular la actividad de la proteína de unión a los ácidos grasos hepáticos (L-FABP) a través de diversos mecanismos. Estos compuestos, como el BMS309403 y el GW7647, exhiben sus efectos inhibidores dirigiéndose a proteínas o receptores estrechamente relacionados, lo que en última instancia altera las funciones de las proteínas transportadoras de ácidos grasos o influye en el metabolismo lipídico. El BMS309403, un inhibidor selectivo de la proteína 4 de unión a ácidos grasos (FABP4), comparte similitudes estructurales con la L-FABP e inhibe indirectamente la L-FABP interfiriendo en las funciones de las proteínas transportadoras de ácidos grasos relacionadas.
Además, los agonistas de los receptores activados por proliferadores de peroxisomas (PPAR), como las TZD y el clofibrato, inhiben indirectamente la L-FABP al regular el metabolismo lipídico y el transporte de ácidos grasos, lo que afecta a las vías relacionadas con la utilización de los ácidos grasos que se cruzan con las funciones de la L-FABP. Estos inhibidores muestran la intrincada relación entre la L-FABP y las vías relacionadas con los lípidos, donde la modulación de estas vías puede conducir a la inhibición indirecta de la actividad de la L-FABP. Además, compuestos como el Etomoxir y el Malonil-CoA se dirigen a enzimas implicadas en la oxidación y el transporte de ácidos grasos, respectivamente, inhibiendo indirectamente la L-FABP al interrumpir el flujo de ácidos grasos y sus interacciones con la L-FABP. La OEA, un lípido endógeno que activa la PPARα, inhibe indirectamente la L-FABP modulando las vías del metabolismo lipídico que se cruzan con las funciones de la L-FABP. Del mismo modo, la inhibición de la síntesis de glutatión por la L-Butionina-(S,R)-sulfoximina (BSO) conduce a un elevado estrés oxidativo, lo que inhibe indirectamente la L-FABP al afectar a las vías sensibles al redox que se cruzan con las funciones relacionadas con la L-FABP. En conjunto, los inhibidores de la L-FABP ofrecen valiosos conocimientos sobre estrategias para inhibir la actividad de la L-FABP a través de sus acciones sobre diversas vías y procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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FABP4 Inhibitor Inhibidor | 300657-03-8 | sc-202606 | 5 mg | $208.00 | 2 | |
El inhibidor de FABP4 (BMS309403) comparte similitudes estructurales con la L-FABP. Al dirigirse a la FABP4, puede afectar indirectamente a la L-FABP al alterar las funciones de proteínas transportadoras de ácidos grasos estrechamente relacionadas. | ||||||
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $167.00 $262.00 $648.00 | 6 | |
El GW7647 es un agonista del receptor alfa activado por el proliferador de peroxisomas (PPARα), que desempeña un papel en la regulación del metabolismo lipídico. La activación de PPARα puede inhibir indirectamente la L-FABP modulando las vías relacionadas con los lípidos que se cruzan con las funciones de la L-FABP. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
El etomoxir inhibe la carnitina palmitoiltransferasa 1 (CPT1), una enzima clave en la oxidación de los ácidos grasos. Al inhibir la CPT1, el etomoxir puede inhibir indirectamente la L-FABP al interrumpir el flujo de ácidos grasos y sus interacciones con la L-FABP. | ||||||
L-Buthionine sulfoximine | 83730-53-4 | sc-200824 sc-200824A sc-200824B sc-200824C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $280.00 $433.00 $1502.00 $2917.00 | 26 | |
El BSO es un inhibidor de la síntesis de glutatión, lo que provoca un aumento del estrés oxidativo. El estrés oxidativo elevado puede inhibir indirectamente la L-FABP al afectar a las vías sensibles al redox que se cruzan con las funciones relacionadas con la L-FABP. | ||||||
Arachidonic Acid (20:4, n-6) | 506-32-1 | sc-200770 sc-200770A sc-200770B | 100 mg 1 g 25 g | $90.00 $235.00 $4243.00 | 9 | |
El ácido araquidónico es un precursor de varios eicosanoides, incluidas las prostaglandinas y los leucotrienos. La modulación de los niveles de ácido araquidónico puede influir indirectamente en la L-FABP al afectar a las vías de señalización de los eicosanoides que se cruzan con las funciones de la L-FABP. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
El clofibrato es un agonista de PPARα que inhibe indirectamente la L-FABP regulando el metabolismo lipídico y el transporte de ácidos grasos. La activación de PPARα puede afectar a las vías relacionadas con la utilización de los ácidos grasos, cruzándose con las funciones asociadas a la L-FABP. | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $88.00 $190.00 | 1 | |
La OEA es un lípido endógeno que puede activar la PPARα e inhibir indirectamente la L-FABP modulando las vías del metabolismo lipídico que se cruzan con las funciones de la L-FABP. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
La indometacina es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que puede inhibir indirectamente la L-FABP al influir en el metabolismo del ácido araquidónico y en las vías de señalización de los eicosanoides que se cruzan con las funciones de la L-FABP. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
El fenofibrato es otro agonista de PPARα que inhibe indirectamente la L-FABP al regular el metabolismo lipídico y el transporte de ácidos grasos, lo que repercute en las vías relacionadas con la utilización de ácidos grasos que se cruzan con las funciones asociadas a la L-FABP. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol activa la SIRT1, una desacetilasa dependiente de NAD+. La activación de la SIRT1 puede inhibir indirectamente la L-FABP modulando la acetilación de las proteínas implicadas en el metabolismo lipídico y las vías de señalización que se cruzan con las funciones de la L-FABP. | ||||||