Estructura molecular de GW 7647, Número CAS: 265129-71-3
GW 7647 (CAS 265129-71-3)
Ver las publicaciones del producto (6)
Nombres Alternativos:
2-(4-(2-(1-Cyclohexanebutyl)-3-cyclohexylureido)ethyl)phenylthio)-2-methylpropionic acid; GW7647
Solicitud:
GW 7647 es un potente agonista de PPARα con una selectividad de 200 veces sobre PPARγ y PPARδ
Número de CAS:
265129-71-3
Pureza:
>98%
Peso Molecular:
502.8
Fórmula Molecular:
C29H46N2O3S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Menciones del Producto
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
GW 7647 es un potente agonista de PPARalpha con una selectividad 200 veces mayor sobre PPARgamma y PPARdelta. Este compuesto también ha demostrado causar una regulación al alza de la expresión génica de la beta-oxidación y un aumento en la oxidación de palmitato. Además, la glicólisis se reduce fuertemente a niveles de transcripción por GW 7647, lo que conduce a una disminución en la producción de lactato y piruvato. Además, este agente muestra la capacidad de disminuir la oxidación de glucosa e inhibir la lipogénesis y la esterificación de triglicéridos.
GW 7647 (CAS 265129-71-3) Referencias
- Activación del receptor delta activado por el proliferador de peroxisomas mediada por prostaciclina en el cáncer colorrectal. | Gupta, RA., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 13275-80. PMID: 11087869
- Identificación de un subtipo de agonista PPARalfa humano selectivo mediante síntesis de matrices paralelas. | Brown, PJ., et al. 2001. Bioorg Med Chem Lett. 11: 1225-7. PMID: 11354382
- Regulación de la expresión de citoquinas por ligandos de los receptores activados por proliferadores de peroxisomas. | Cunard, R., et al. 2002. J Immunol. 168: 2795-802. PMID: 11884448
- Evaluación del potencial terapéutico de los agonistas PPARalfa para la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X. | Rampler, H., et al. 2003. Mol Genet Metab. 80: 398-407. PMID: 14654352
- Los agonistas PPARalfa inhiben la producción de óxido nítrico potenciando la degradación de iNOS en macrófagos tratados con LPS. | Paukkeri, EL., et al. 2007. Br J Pharmacol. 152: 1081-91. PMID: 17891158
- Control del metabolismo de los lípidos y la glucosa por el receptor alfa activado por el proliferador de peroxisomas en adipocitos blancos humanos. | Ribet, C., et al. 2010. Endocrinology. 151: 123-33. PMID: 19887568
- Regulación diferencial del transporte de glucosa estimulado por ácidos grasos libres y agonistas PPARα o -Δ en miocitos cardíacos. | Asrih, M., et al. 2012. Am J Physiol Endocrinol Metab. 302: E872-84. PMID: 22297301
- El receptor A2A de la adenosina modula la respuesta vascular en ratones nulos para la epóxido hidrolasa soluble a través de las CYP-epoxigenasas y PPARγ. | Nayeem, MA., et al. 2013. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 304: R23-32. PMID: 23152114
- Estabilidad a largo plazo de hepatocitos primarios de rata en cocultivos micropatternados. | Ukairo, O., et al. 2013. J Biochem Mol Toxicol. 27: 204-12. PMID: 23315828
- La expresión hepática de AQP9 en ratas macho se reduce en respuesta al tratamiento con agonistas PPARα. | Lebeck, J., et al. 2015. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 308: G198-205. PMID: 25477377
- La ciliogénesis está regulada recíprocamente por PPARA y NR1H4/FXR a través del control de la autofagia in vitro e in vivo. | Liu, ZQ., et al. 2018. Autophagy. 14: 1011-1027. PMID: 29771182
- La naringenina promueve la expresión de genes termogénicos en el tejido adiposo blanco humano. | Rebello, CJ., et al. 2019. Obesity (Silver Spring). 27: 103-111. PMID: 30506905
- Un nuevo derivado N-sustituido de la valina con propiedades de unión al receptor γ activado por proliferadores de peroxisomas y actividades biológicas únicas. | Peiretti, F., et al. 2020. J Med Chem. 63: 13124-13139. PMID: 33142057
Inhibidor de:
2200002K05Rik, ACOX3, ACSM2A, BNIP-2, ECSIT, HkRP3, HSDL2, ILBP, L-FABP, Lipocalin-15, Lipocalin-9, MC3-R, MC5-R, Melanocortin receptor (MC-R), Peroxin 11β, Pxmp2, SCD5, T-FABP, THEM2, THEM5, y USP25.Activador de:
17β-HSD11, 2900097C17Rik, ABHD14A, ACAA2, ACOT5, ACOT6, ACOX1, ACSL1, ACSL6, ACSM2A, ACSM5, AKR1CL2, apoM, Bex6, C16orf61, C17orf63, Calpain II, CES3, ChREBP, CIDE-C, CPTI-L, Cyp2c39, Cyp2c40, Cyp2c54, CYP4A10, CYP4A11, CYP4A29, CYP4A30B, EG330305, EG546325, EG625716, EG668114, FADS1, FAS, FATP-1, FATP4, GK3P, Gm749, GS2, Lipin-3, LPAAT-η, MBOAT4, MLYCD, NDRG2, PECI, Peroxin 16, Peroxin 7, PPAR alpha, SH3TC1, SREB1, StARD9, STRAD, Tim10, y Unc79.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
GW 7647, 1 mg | sc-203068A | 1 mg | $48.00 | |||
GW 7647, 5 mg | sc-203068 | 5 mg | $167.00 | |||
GW 7647, 10 mg | sc-203068B | 10 mg | $262.00 | |||
GW 7647, 25 mg | sc-203068C | 25 mg | $648.00 |