KRTAP5-3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de KRTAP5-3 incluyen, entre otros, Gefitinib CAS 184475-35-2, Imatinib CAS 152459-95-5, Rapamicina CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 y Tricostatina A CAS 58880-19-6.
Los inhibidores de KRTAP5-3 abarcan una variedad de compuestos químicos que inciden en la función de la proteína KRTAP5-3 asociada a queratina específica del pelo modulando diferentes vías de señalización y procesos celulares. Estos inhibidores no se dirigen directamente a KRTAP5-3, sino que afectan a su actividad alterando el contexto celular en el que opera KRTAP5-3 o influyendo en la expresión y estabilidad de la proteína. Por ejemplo, la estaurosporina, aunque es un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede afectar al estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con las queratinas, desestabilizando potencialmente la compleja red necesaria para la función de KRTAP5-3. Del mismo modo, la inhibición de PI3K por LY294002 podría dar lugar a una disminución de la señalización de Akt, creando un entorno menos propicio para la estabilidad y función de proteínas asociadas a queratinas como KRTAP5-3.
El impacto de estos inhibidores también se refleja en el control de la expresión génica y la síntesis de proteínas. La tricostatina A, a través de la inhibición de la histona desacetilasa, puede alterar los patrones de expresión génica, disminuyendo potencialmente la transcripción de genes que codifican KRTAP5-3. Además, compuestos como la cicloheximida y la rapamicina inhiben directamente las vías de síntesis de proteínas, lo que podría provocar una reducción general de la expresión de KRTAP5-3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El Gefitinib es un inhibidor del EGFR que puede inhibir indirectamente el KRTAP5-3 reduciendo la vía de señalización del EGFR, que es crucial para la proliferación y diferenciación de los queratinocitos. La reducción de la señalización podría conducir a una disminución de la expresión de proteínas asociadas a la queratina como la KRTAP5-3. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa conocido por dirigirse contra c-Abl y PDGFR. Al inhibir estas cinasas, podría afectar negativamente a la arquitectura celular que sustenta la integridad estructural de la queratina, lo que podría dar lugar a una disminución de la estabilidad y la función de KRTAP5-3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que forma parte de la vía que regula la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. La inhibición de mTOR puede disminuir la síntesis de proteínas, lo que potencialmente conduce a niveles más bajos de KRTAP5-3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2 que interrumpe la vía MAPK/ERK. Esta vía está implicada en el crecimiento y la diferenciación celular, y su inhibición puede dar lugar a una disminución de los procesos celulares en los que interviene el KRTAP5-3. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de HDAC que puede alterar la estructura de la cromatina y afectar a la expresión génica. Su efecto sobre la cromatina puede provocar una disminución de la expresión de proteínas como la KRTAP5-3 al cambiar la accesibilidad de la maquinaria transcripcional. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas mal plegadas, desencadenando respuestas de estrés celular. Esto puede afectar negativamente al entorno celular de la KRTAP5-3, provocando su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que puede disminuir la señalización de la vía Akt, implicada en la supervivencia celular y la síntesis de proteínas. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede reducir la estabilidad y la función del KRTAP5-3. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en la síntesis de proteínas, lo que podría conducir a una disminución de los niveles de KRTAP5-3. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
El Go6983 es un inhibidor de la proteína quinasa C. Dado que la PKC está implicada en múltiples vías de señalización que regulan los procesos celulares, incluida la queratinización, su inhibición puede conducir a una disminución de la expresión y la función de KRTAP5-3. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa RAF que afecta indirectamente a la vía ERK/MAPK. Al inhibir el RAF, el sorafenib puede interrumpir la señalización descendente que regula la diferenciación celular, reduciendo potencialmente la actividad funcional del KRTAP5-3. | ||||||