Los inhibidores de KRT222P pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos diseñados para modular selectivamente la actividad del pseudogén de la queratina 222 (KRT222P). Los pseudogenes, como el KRT222P, son copias no funcionales de genes que codifican proteínas y, aunque tradicionalmente se consideraban reliquias genómicas, las pruebas que están apareciendo sugieren su posible implicación en diversos procesos celulares. Los inhibidores desarrollados para KRT222P presentan una estructura química específica que les permite interactuar selectivamente con sitios de unión definidos en el pseudogén KRT222P, influyendo así en sus actividades moleculares a nivel celular. El diseño único de estos inhibidores es crucial para garantizar un alto grado de especificidad, minimizando los efectos no deseados sobre otros elementos genómicos o componentes celulares.
El mecanismo de acción de los inhibidores de KRT222P consiste en alterar el funcionamiento normal del pseudogén KRT222P, lo que podría afectar a procesos celulares relacionados con su función reguladora. Los pseudogenes son entidades intrigantes que han llamado la atención por su potencial para influir en la expresión génica, actuando como reguladores o señuelos en las vías celulares. A medida que los investigadores profundizan en las complejidades de la regulación genómica y la importancia funcional de los pseudogenes, los inhibidores de KRT222P sirven como valiosas herramientas para investigar los mecanismos moleculares precisos gobernados por este elemento genómico particular. El estudio de esta clase química contribuye a una comprensión más profunda del papel desempeñado por KRT222P en la fisiología celular, ofreciendo una visión de sus posibles funciones dentro de las intrincadas redes que regulan la expresión génica y la estabilidad genómica. En general, la exploración de los inhibidores de KRT222P proporciona una plataforma para avanzar en nuestra comprensión del paisaje molecular que rodea a los pseudogenes y sus matizadas funciones en los procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación | 
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
| La 5-azacitidina es un inhibidor de las metiltransferasas del ADN, lo que conduce a una reducción de la metilación del ADN que puede afectar a la expresión génica, posiblemente incluyendo KRT222P. | ||||||
| Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
| La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa, que puede alterar la estructura de la cromatina y potencialmente regular a la baja genes como el KRT222P. | ||||||
| α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
| La alfa-manitina es un potente inhibidor de la ARN polimerasa II, que puede impedir la síntesis de ARNm y disminuir potencialmente la expresión de KRT222P. | ||||||
| Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
| La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la traducción, lo que puede conducir a la reducción de los niveles de proteínas, incluyendo KRT222P. | ||||||
| Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
| La camptotecina inhibe la topoisomerasa I del ADN, lo que provoca daños en el ADN y puede afectar a la transcripción y expresión de varios genes. | ||||||
| Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
| El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK) y puede suprimir la transcripción mediada por la ARN polimerasa II, reduciendo potencialmente la expresión de KRT222P. | ||||||
| DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
| El DRB es un análogo de la adenosina que inhibe la CDK9 y puede bloquear la activación de la ARN polimerasa II, afectando posiblemente a la expresión de KRT222P. | ||||||
| (−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
| Se sabe que el EGCG modula las enzimas epigenéticas y podría modificar los patrones de expresión génica, lo que podría incluir la inhibición de KRT222P. | ||||||
| MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
| El MS-275 es un inhibidor de la histona desacetilasa, que puede provocar la remodelación de la cromatina y alterar potencialmente la expresión de genes como el KRT222P. | ||||||
| Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
| El butirato sódico es un ácido graso de cadena corta que actúa como inhibidor de la histona deacetilasa, afectando potencialmente a la expresión génica, incluido el KRT222P. | ||||||