KlkEgfbp2 Inhibidores
Inhibidores comunes de KlkEgfbp2 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y Rapamycin CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de KlkEgfbp2 incluyen una serie de compuestos químicos dirigidos a diversas vías de señalización y quinasas, que conducen indirectamente a la supresión de la actividad funcional de KlkEgfbp2. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), reducen la actividad de la vía de señalización PI3K/AKT, lo que resulta en la disminución de la función de KlkEgfbp2, siempre que sea una diana corriente abajo de esta vía. Del mismo modo, los inhibidores de MEK como U0126 y PD98059 bloquean la vía MAPK/ERK, lo que podría conducir a una menor actividad de KlkEgfbp2 si está modulada por esta vía. Los inhibidores dirigidos a las quinasas relacionadas con el estrés, como el SB203580, también desempeñan un papel en la disminución de la actividad funcional de KlkEgfbp2 al disminuir su modulación potencial de respuesta al estrés.
Además, compuestos como la rapamicina, que inhibe la diana de la rapamicina en mamíferos (mTOR), y los inhibidores de la tirosina cinasa como el gefitinib y el lapatinib, que se dirigen a las cinasas EGFR y HER2/neu, respectivamente, podrían conducir a una reducción de la actividad de KlkEgfbp2 mediante la supresión de las vías de señalización del factor de crecimiento. El sorafenib, con su capacidad para inhibir las quinasas RAF, y el SP600125, un inhibidor selectivo de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), también podrían contribuir a la inhibición indirecta de KlkEgfbp2 al afectar a las cascadas de señalización MAPK y JNK que KlkEgfbp2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002, un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), provoca la regulación a la baja de la vía de señalización PI3K/AKT. KlkEgfbp2, al ser un efector corriente abajo de esta vía, experimentaría una actividad reducida como resultado de la disminución de la activación de AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126, un inhibidor específico de las proteínas cinasas activadas por mitógenos (MEK1/2), impide la activación de la vía de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK1/2). La KlkEgfbp2, que puede verse influida por la vía ERK1/2, tendría una actividad disminuida debido a la falta de señalización ERK1/2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este compuesto inhibe selectivamente la cinasa MAP p38, que está implicada en el estrés y las respuestas inflamatorias. Al inhibir esta quinasa, el SB203580 podría reducir la actividad funcional de la KlkEgfbp2 si está modulada por vías que responden al estrés. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K, la wortmannina resulta en la inhibición de la vía AKT, similar al LY294002. La menor actividad de la vía AKT se correlacionaría con una menor actividad de KlkEgfbp2 si ésta forma parte de la cascada de señalización AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Este inhibidor de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR) puede suprimir el complejo mTORC1, que afecta al crecimiento celular y a las señales de proliferación. Si KlkEgfbp2 participa en estas vías, la rapamicina conduciría a su inhibición. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Como inhibidor de MEK, el PD98059 bloquea la vía MAPK/ERK aguas arriba, impidiendo la activación de ERK1/2 y disminuyendo potencialmente la actividad de KlkEgfbp2 si está regulada por esta vía de señalización. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), el gefitinib, disminuiría la señalización del EGFR. La KlkEgfbp2, si está modulada por la actividad del EGFR, se inhibiría debido a la reducción de la señalización descendente. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Este compuesto es un inhibidor dual de las tirosina quinasas EGFR y HER2/neu. Al inhibir estos receptores, el lapatinib podría disminuir la actividad de la KlkEgfbp2 si la proteína es un componente corriente abajo de las vías de señalización iniciadas por estos receptores. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa dirigido a las quinasas RAF, así como a otros receptores. La inhibición de estas quinasas conduce a una disminución de la señalización a través de la vía MAPK, inhibiendo potencialmente la KlkEgfbp2 si depende de esta vía para su activación. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibidor selectivo de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), el SP600125 interrumpe la vía de señalización JNK. Si KlkEgfbp2 fuera una diana corriente abajo de esta vía, su actividad se vería inhibida indirectamente. | ||||||