KLHL35 Inhibidores
Los inhibidores comunes de KLHL35 incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, SMER28 CAS 307538-42-7, MLN 4924 CAS 905579-51-3 y bortezomib CAS 179324-69-7.
Los inhibidores de KLHL35 abarcan una gama de compuestos que influyen indirectamente en la actividad de KLHL35 dirigiéndose a diversas vías de señalización y procesos celulares. Por ejemplo, los inhibidores de la vía MAPK/ERK, como U0126 y PD98059, pueden interrumpir los eventos de señalización que pueden ser esenciales para la función de KLHL35. Si KLHL35 requiere la fosforilación a través de esta vía para su actividad, estos inhibidores podrían disminuir la función de KLHL35 impidiendo los eventos de fosforilación necesarios.
Otros compuestos, como los inhibidores de PI3K LY294002 y Wortmannin, podrían disminuir la estabilidad o actividad de KLHL35 alterando la vía de señalización PI3K/Akt, que es fundamental para numerosos procesos celulares, incluyendo el crecimiento y la supervivencia. Los inhibidores del proteasoma, como MG132 y Lactacistina, podrían inhibir indirectamente KLHL35 al causar una acumulación de proteínas dentro de la célula, lo que podría alterar el medio celular en el que opera KLHL35. Además, la inhibición de la proteína quinasa C por Bisindolylmaleimide I podría impedir la fosforilación que KLHL35 podría requerir, lo que llevaría a una disminución de su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un indolocarbazol que actúa como potente inhibidor de las quinasas, incluidas las quinasas que fosforilan la KLHL26. La fosforilación puede ser crítica para la estabilidad o la función de la proteína; así, la estaurosporina puede provocar una disminución de la actividad de KLHL26 al inhibir su fosforilación. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un péptido aldehído que inhibe la actividad del proteasoma y la calpaína. Dado que KLHL26 forma parte de un complejo Cullin-RING E3 ligasa, la inhibición del proteasoma puede conducir a la acumulación de sus sustratos, reduciendo indirectamente la actividad de ubiquitinación mediada por KLHL26. | ||||||
SMER28 | 307538-42-7 | sc-222320 | 10 mg | $173.00 | ||
Una pequeña molécula potenciadora de la rapamicina que puede interrumpir las vías de la autofagia. Como la autofagia puede regular la degradación de las proteínas ubiquitinadas, la inhibición de la autofagia por SMER3 puede conducir a la acumulación de sustratos de KLHL26, inhibiendo así la actividad funcional de KLHL26. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Un inhibidor de la enzima activadora de NEDD8 que impide la neddilación, un proceso esencial para la actividad de las ligasas Cullin-RING de las que forma parte KLHL26. Al inhibir la neddilación, el MLN4924 puede inhibir la actividad ubiquitina ligasa de KLHL26. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma utilizado para impedir la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Al inhibir el proteasoma, el bortezomib puede provocar la acumulación de sustratos de ubiquitinación de KLHL26, inhibiendo así indirectamente la actividad de KLHL26. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Un inhibidor específico del proteasoma que también impide la degradación de las proteínas poliubiquitinadas. La inhibición del proteasoma por la lactocistina puede inhibir indirectamente a KLHL26 provocando la acumulación de sus sustratos. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Un triterpeno quinona metida que puede inducir la respuesta de choque térmico e inhibir el proteasoma. La inducción de proteínas de choque térmico puede estabilizar las proteínas cliente y reducir la necesidad de ubiquitinación mediada por KLHL26, inhibiendo así la actividad de KLHL26. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Un inhibidor selectivo del proteasoma que bloquea la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Al inhibir el proteasoma, la epoxomicina conduce a la acumulación de sustratos de KLHL26, lo que resulta en la inhibición indirecta de la actividad de KLHL26. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Una lactona esteroidal que inhibe la actividad proteasomal. La inhibición del proteasoma por la Withaferina A podría conducir a la acumulación de sustratos de KLHL26, reduciendo así la actividad funcional de KLHL26. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Un inhibidor de la quinasa RAF que también inhibe otras tirosina quinasas. Al inhibir las cinasas que pueden fosforilar sustratos de KLHL26, el sorafenib puede inhibir indirectamente la actividad de KLHL26 al reducir la disponibilidad de sus sustratos. | ||||||