La cadena ligera de kinesina 1 (KLC1) es un componente crítico del complejo motor molecular kinesina-1, responsable del transporte intracelular a lo largo de microtúbulos en diversos procesos celulares, como el tráfico de orgánulos, la localización de proteínas y la división celular. Como miembro de la familia de las kinesinas, KLC1 interactúa con la cadena pesada de la kinesina (KHC) para formar el complejo motor funcional de la kinesina-1, facilitando la unión de la carga y el transporte a lo largo de los microtúbulos. KLC1 funciona principalmente como proteína adaptadora, uniendo moléculas de carga al dominio motor de KHC, permitiendo así el movimiento eficiente y dirigido de la carga dentro de la célula.
La activación de KLC1 está íntimamente ligada a la activación del complejo motor kinesina-1 en su conjunto. Uno de los mecanismos clave de la activación de KLC1 implica modificaciones postraduccionales como la fosforilación, que regulan su interacción con KHC y las moléculas de carga. La fosforilación de residuos específicos dentro de KLC1 puede modular su afinidad de unión con KHC y la carga, mejorando así la eficiencia del transporte de carga. Además, varias vías de señalización y señales celulares pueden regular la activación de KLC1 alterando su localización subcelular o su dinámica conformacional. Por ejemplo, moléculas de señalización como las quinasas o las GTPasas pueden fosforilar directamente a KLC1 o regular indirectamente su actividad modulando la actividad de reguladores anteriores. Además, estímulos celulares como cambios en la concentración de calcio o señales extracelulares pueden desencadenar cascadas de señalización intracelular que, en última instancia, repercuten en la función y activación de KLC1. En general, la activación de KLC1 es un proceso estrechamente regulado que garantiza un transporte intracelular y una homeostasis celular adecuados.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $79.00 $321.00 $671.00 | 1 | |
La indirrubina-3'-monoxime es un activador específico de la CDK5 que activa indirectamente la KLC1. Al promover la actividad de la CDK5, influye en el estado de fosforilación de la KLC1 y modula su asociación con la cadena pesada de la quinesina, potenciando en última instancia el transporte intracelular a lo largo de los microtúbulos. Esta activación indirecta sugiere un papel regulador de la CDK5 en los procesos mediados por la KLC1, lo que permite comprender las posibles estrategias para potenciar los eventos de tráfico intracelular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $94.00 $265.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclinas (CDK) que activa indirectamente la KLC1. Al inhibir las CDK, influye en el estado de fosforilación de la KLC1 y modula su asociación con la cadena pesada de la kinesina, potenciando en última instancia el transporte intracelular a lo largo de los microtúbulos. | ||||||
SC1 (Pluripotin) | 839707-37-8 | sc-255607 sc-255607A sc-255607B sc-255607C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $167.00 $199.00 $473.00 $779.00 | ||
El SC1 es un activador selectivo de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK), que activa indirectamente la KLC1. Al promover la actividad de la AMPK, influye en el estado de fosforilación de la KLC1 y modula su asociación con la cadena pesada de la kinesina, potenciando en última instancia el transporte intracelular a lo largo de los microtúbulos. Esta activación indirecta sugiere un papel regulador de la AMPK en los procesos mediados por la KLC1, lo que permite comprender las posibles estrategias para potenciar los eventos de tráfico intracelular. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $208.00 $270.00 | 29 | |
El inhibidor de Akt VIII es un inhibidor de Akt que activa indirectamente KLC1. Al inhibir la señalización Akt, interrumpe las cascadas de fosforilación que regulan negativamente la actividad de KLC1, promoviendo su asociación con la cadena pesada de kinesina y facilitando el transporte intracelular a lo largo de los microtúbulos. Esta activación indirecta pone de relieve el papel regulador de Akt en los procesos mediados por KLC1, ofreciendo una vía potencial para potenciar los eventos de tráfico intracelular. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $68.00 $312.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un inhibidor de las CDK que activa indirectamente la KLC1. Al inhibir las CDK, influye en el estado de fosforilación de la KLC1 y modula su asociación con la cadena pesada de la kinesina, potenciando en última instancia el transporte intracelular a lo largo de los microtúbulos. Esta activación indirecta sugiere un papel regulador de las CDK en los procesos mediados por la KLC1, lo que permite comprender las posibles estrategias para potenciar los eventos de tráfico intracelular. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $29.00 $82.00 $420.00 $1897.00 $3021.00 | 5 | |
El selumetinib es un inhibidor selectivo de la MEK que activa indirectamente la KLC1. Al inhibir MEK y suprimir la vía MAPK, modula el estado de fosforilación de KLC1 y facilita su asociación con la cadena pesada de kinesina, potenciando en última instancia el transporte intracelular a lo largo de los microtúbulos. Esta activación indirecta sugiere un papel regulador de la vía MAPK en los procesos mediados por la KLC1, lo que aporta ideas sobre posibles estrategias para potenciar los eventos de tráfico intracelular. | ||||||