KIR2DL1 Inhibidores
Inhibidores comunes de KIR2DL1 incluyen, pero no se limitan a Ciclosporina A CAS 59865-13-3, Rapamicina CAS 53123-88-9, FK-506 CAS 104987-11-3, Ácido Micofenólico CAS 24280-93-1 y Prednisona CAS 53-03-2.
Los inhibidores de KIR2DL1 son una clase de compuestos químicos diseñados para dirigirse específicamente a la proteína Killer Cell Immunoglobulin-like Receptor 2DL1 (KIR2DL1) y modular su actividad. KIR2DL1 es un receptor de la superficie celular que se encuentra principalmente en las células asesinas naturales (NK), un tipo de célula inmunitaria implicada en la defensa del organismo contra las células infectadas o cancerosas. Este receptor desempeña un papel crucial en la regulación de la función de las células NK al unirse a ligandos específicos de las células diana. Al interactuar con estos ligandos, KIR2DL1 puede inhibir o activar la actividad de las células NK, dependiendo del contexto. Los inhibidores de KIR2DL1 se desarrollan con el objetivo de bloquear selectivamente la vía de señalización inhibidora mediada por KIR2DL1, potenciando así la activación de las células NK y la respuesta inmunitaria contra las células diana.
El diseño y desarrollo de inhibidores de KIR2DL1 implica la identificación de pequeñas moléculas o péptidos que puedan unirse a KIR2DL1 e interrumpir su interacción con sus ligandos. Estos inhibidores se diseñan normalmente para que sean altamente específicos de KIR2DL1, minimizando los efectos en otros receptores inmunitarios o células. Al interferir con la señalización inhibidora de KIR2DL1, estos inhibidores tienen el potencial de mejorar la capacidad del sistema inmunitario para reconocer y eliminar células infectadas o cancerosas, lo que los hace interesantes en diversos contextos de investigación. Comprender los mecanismos precisos de la inhibición de KIR2DL1 y sus efectos sobre la función de las células NK es crucial para avanzar en nuestro conocimiento de la regulación inmunitaria.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A es un fármaco inmunosupresor que inhibe la actividad de la calcineurina, impidiendo así la producción de interleucina-2 (IL-2). Como la IL-2 potencia la actividad citotóxica de las células NK, la inhibición de su producción puede afectar indirectamente a la señalización KIR2DL1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR (diana mecánica de la rapamicina), lo que conduce a una reducción de la síntesis de proteínas, incluida la síntesis de citoquinas como la IL-2 que potencian la actividad de las células NK. Esto puede afectar indirectamente al KIR2DL1. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
El FK506 inhibe la calcineurina, lo que reduce la producción de IL-2. Esto puede afectar indirectamente a KIR2DL1 al reducir la activación de las células NK. Esto puede afectar indirectamente a KIR2DL1 al reducir la activación de las células NK. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
El ácido micofenólico inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, lo que provoca una reducción de la síntesis de nucleótidos de guanina y, posteriormente, una reducción de la síntesis de ADN y ARN. Esto puede afectar indirectamente al KIR2DL1 al reducir la proliferación de células NK. | ||||||
Prednisone | 53-03-2 | sc-205816 sc-205816A sc-205816B | 1 g 5 g 25 g | $41.00 $133.00 $663.00 | 2 | |
Los esteroides inhiben la producción de diversas citocinas y quimiocinas que intervienen en la activación de las células inmunitarias. Esto puede afectar indirectamente a KIR2DL1 al reducir la actividad de las células NK. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
La azatioprina es un fármaco inmunosupresor que inhibe la síntesis de ADN, reduciendo así la proliferación de células inmunitarias. Esto puede inhibir indirectamente KIR2DL1 reduciendo la proliferación de células NK. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
El metotrexato inhibe la dihidrofolato reductasa, lo que provoca una reducción de la síntesis de ADN. Esto puede afectar indirectamente a KIR2DL1 al reducir la proliferación de células NK. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
La hidroxiurea inhibe la ribonucleótido reductasa, lo que provoca una reducción de la síntesis de ADN. Esto puede afectar indirectamente a KIR2DL1 al reducir la proliferación de células NK. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
La 6-Mercaptopurina inhibe la síntesis de purinas, lo que conduce a una reducción de la síntesis de ADN y ARN. Esto puede afectar indirectamente a KIR2DL1 al reducir la proliferación de células NK. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
El fluorouracilo es un análogo de la pirimidina que inhibe la síntesis de ADN. Esto puede afectar indirectamente a KIR2DL1 reduciendo la proliferación de células NK. | ||||||