Los inhibidores de la kinocilina pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para atacar selectivamente e interferir en la actividad de la kinocilina, una proteína o molécula menos caracterizada en comparación con sus homólogas ampliamente estudiadas en biología molecular.Estos inhibidores se desarrollan con el objetivo de modular la función de la kinocilina, que potencialmente puede estar implicada en diversos procesos biológicos, aunque las especificidades de sus funciones e interacciones aún están siendo investigadas.
El principal mecanismo de acción de los inhibidores de la kinocilina suele consistir en su interacción con la proteína kinocilina o sus moléculas asociadas, lo que provoca la alteración de su función normal. Al inhibir la kinocilina, estos compuestos pueden afectar a los procesos celulares en los que influye esta molécula, aunque los investigadores siguen trabajando para desentrañar el papel y las funciones precisas de la kinocilina en la biología celular. Los científicos que estudian los inhibidores de la kinocilina pretenden dilucidar los papeles y funciones específicos de la kinocilina, contribuyendo a nuestra comprensión de su importancia potencial en los procesos celulares. Estos inhibidores sirven como valiosas herramientas para avanzar en nuestro conocimiento de proteínas o moléculas menos caracterizadas, permitiendo la exploración de nuevas áreas de investigación en biología molecular y celular. En este contexto, contribuyen a ampliar nuestra comprensión del intrincado mundo de las funciones celulares y las interacciones moleculares.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Composé qui inhibe l'ARN polymérase bactérienne, réduisant potentiellement la transcription des gènes chez les procaryotes. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Compuesto que puede intercalarse en el ADN y el ARN, alterando su función y afectando potencialmente a la expresión génica. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Agente que se une al ADN, inhibiendo la ARN polimerasa II y reduciendo la transcripción de genes. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Interactúa con el ADN e inhibe la acción de la ARN polimerasa en múltiples especies, lo que provoca una disminución de la síntesis de ARNm. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Inhibe específicamente la ARN polimerasa II eucariótica, lo que afecta a la síntesis de ARNm y a la expresión de las proteínas que le siguen. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
Compuesto de quinoxalina que se une al ADN, inhibiendo la unión de los factores de transcripción y, por tanto, la transcripción de genes. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Una antracenediona sintética que se intercala en el ADN e inhibe la topoisomerasa II, afectando a la replicación y transcripción del ADN. | ||||||
SN 38 | 86639-52-3 | sc-203697 sc-203697A sc-203697B | 10 mg 50 mg 500 mg | $117.00 $335.00 $883.00 | 19 | |
El metabolito activo del fármaco oncológico irinotecan inhibe la topoisomerasa I, lo que reduce la replicación y la transcripción del ADN. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibidor de la MEK que puede impedir la activación de la vía de la MAP cinasa, reduciendo potencialmente la transcripción de determinados genes. |