Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Kinocilin Inhibidores

Inhibidores comunes de la Kinocilina incluyen, pero no se limitan a la Rifampicina CAS 13292-46-1, Cloroquina CAS 54-05-7, Mitramicina A CAS 18378-89-7, Actinomicina D CAS 50-76-0 y α-Amanitina CAS 23109-05-9.

Los inhibidores de la kinocilina pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para atacar selectivamente e interferir en la actividad de la kinocilina, una proteína o molécula menos caracterizada en comparación con sus homólogas ampliamente estudiadas en biología molecular.Estos inhibidores se desarrollan con el objetivo de modular la función de la kinocilina, que potencialmente puede estar implicada en diversos procesos biológicos, aunque las especificidades de sus funciones e interacciones aún están siendo investigadas.

El principal mecanismo de acción de los inhibidores de la kinocilina suele consistir en su interacción con la proteína kinocilina o sus moléculas asociadas, lo que provoca la alteración de su función normal. Al inhibir la kinocilina, estos compuestos pueden afectar a los procesos celulares en los que influye esta molécula, aunque los investigadores siguen trabajando para desentrañar el papel y las funciones precisas de la kinocilina en la biología celular. Los científicos que estudian los inhibidores de la kinocilina pretenden dilucidar los papeles y funciones específicos de la kinocilina, contribuyendo a nuestra comprensión de su importancia potencial en los procesos celulares. Estos inhibidores sirven como valiosas herramientas para avanzar en nuestro conocimiento de proteínas o moléculas menos caracterizadas, permitiendo la exploración de nuevas áreas de investigación en biología molecular y celular. En este contexto, contribuyen a ampliar nuestra comprensión del intrincado mundo de las funciones celulares y las interacciones moleculares.

VER TAMBIÉN ....

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

Composé qui inhibe l'ARN polymérase bactérienne, réduisant potentiellement la transcription des gènes chez les procaryotes.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Compuesto que puede intercalarse en el ADN y el ARN, alterando su función y afectando potencialmente a la expresión génica.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

Agente que se une al ADN, inhibiendo la ARN polimerasa II y reduciendo la transcripción de genes.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

Interactúa con el ADN e inhibe la acción de la ARN polimerasa en múltiples especies, lo que provoca una disminución de la síntesis de ARNm.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

Inhibe específicamente la ARN polimerasa II eucariótica, lo que afecta a la síntesis de ARNm y a la expresión de las proteínas que le siguen.

Quinomycin A

512-64-1sc-202306
1 mg
$163.00
4
(1)

Compuesto de quinoxalina que se une al ADN, inhibiendo la unión de los factores de transcripción y, por tanto, la transcripción de genes.

Mitoxantrone

65271-80-9sc-207888
100 mg
$279.00
8
(1)

Una antracenediona sintética que se intercala en el ADN e inhibe la topoisomerasa II, afectando a la replicación y transcripción del ADN.

SN 38

86639-52-3sc-203697
sc-203697A
sc-203697B
10 mg
50 mg
500 mg
$117.00
$335.00
$883.00
19
(3)

El metabolito activo del fármaco oncológico irinotecan inhibe la topoisomerasa I, lo que reduce la replicación y la transcripción del ADN.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Un inhibidor de la MEK que puede impedir la activación de la vía de la MAP cinasa, reduciendo potencialmente la transcripción de determinados genes.