KIAA0355 Inhibidores
Inhibidores comunes de KIAA0355 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de KIAA0355 abarcan una variedad de compuestos químicos que afectan a las vías de señalización celular con efectos potenciales sobre la actividad de KIAA0355. La estaurosporina, como inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede impedir los procesos esenciales de fosforilación, que son fundamentales para la conformación funcional y posterior actividad del KIAA0355. Del mismo modo, LY294002, un inhibidor de PI3K, y Wortmannin, ambos amortiguan la señalización PI3K, que podría cruzarse con las vías que implican KIAA0355, lo que lleva a su inhibición. La rapamicina, dirigida contra mTOR, interrumpe un eje de señalización vital que puede regular los procesos en los que está implicado KIAA0355, reduciendo así su actividad. PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, tienen el potencial de suprimir la señalización MAPK/ERK, que podría ser esencial para el papel funcional de KIAA0355, dando lugar a su menor actividad.
Otros compuestos de este grupo, como el SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, y el SP600125, un inhibidor de la vía JNK, pueden interrumpir las cascadas de señalización del estrés y de las citocinas que pueden modular la actividad del KIAA0355. La inhibición funcional de KIAA0355 también puede derivarse de la acción de PP2 y Dasatinib, que se dirigen a las quinasas de la familia Src, y Gefitinib, que inhibe la tirosina quinasa EGFR. Estos inhibidores pueden interferir en las respectivas vías de señalización impulsadas por las cinasas y provocar indirectamente una disminución de la actividad funcional del KIAA0355. El sorafenib amplía aún más el radio de acción al dirigirse contra múltiples quinasas implicadas en diversas vías de señalización, que podrían cruzarse con las del KIAA0355 y dar lugar a su inhibición indirecta. Cada uno de estos compuestos tiene una diana molecular distinta, pero convergen en la premisa de que la interferencia con las vías de señalización, ya sea aguas arriba o en puntos de intersección, puede dar lugar a la disminución de la función del KIAA0355.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la proteína cinasa que puede inhibir un amplio espectro de cinasas. Inhibe indirectamente al KIAA0355 al impedir los procesos de fosforilación que son cruciales para el estado conformacional funcional y la actividad del KIAA0355. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, reduce la señalización descendente que puede implicar la activación de las proteínas con las que interactúa el KIAA0355, reduciendo así su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana mecánica de la rapamicina (mTOR), una quinasa clave que regula el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de la mTOR puede regular a la baja las vías en las que puede estar implicado el KIAA0355, disminuyendo así indirectamente su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede reducir la señalización mediada por la ERK que podría cruzarse con las vías funcionales del KIAA0355, lo que conduciría a su inhibición. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK, implicada en la señalización del estrés y de las citoquinas. La inhibición de la p38 MAPK podría interrumpir las vías que modulan la actividad del KIAA0355, lo que podría provocar una disminución de su actividad. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor potente y selectivo de la MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK1/2, el U0126 puede impedir la activación de las dianas y vías descendentes que pueden incluir al KIAA0355, lo que resulta en su inhibición funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que está implicada en varias vías de señalización celular. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede alterar las cascadas de señalización que regulan la actividad del KIAA0355, provocando su inhibición. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. Al dirigirse a la PI3K, puede interrumpir las vías de señalización descendentes que están potencialmente relacionadas con el KIAA0355, lo que conduce indirectamente a la inhibición de la función del KIAA0355. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Al inhibir las cinasas Src, la PP2 podría interferir con las vías de señalización que regulan la actividad del KIAA0355, inhibiendo así su función. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor multiobjetivo de la tirosina cinasa, con actividad contra las cinasas de la familia Src. Al inhibir estas quinasas, el dasatinib puede modular las vías de señalización en las que podría estar implicado el KIAA0355, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||