KDEL receptor Inhibidores

Inhibidores comunes del receptor KDEL incluyen, pero no se limitan a Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Thapsigargin CAS 67526-95-8, Wortmannin CAS 19545-26-7 y LY 294002 CAS 154447-36-6.

Descripción de la clase química: La clase de los inhibidores del receptor KDEL abarca una variedad de compuestos que modulan indirectamente la función del receptor KDEL dirigiéndose a diversos procesos celulares y vías de señalización. Estos compuestos no interactúan directamente con el receptor KDEL, sino que influyen en el entorno celular y en los mecanismos en los que opera el receptor. La brefeldina A y la monensina, al interrumpir el compartimento intermedio ER-Golgi y alterar el pH del Golgi respectivamente, afectan potencialmente al papel del receptor KDEL en la recuperación de proteínas. La tunicamicina y el thapsigargin inducen el estrés del RE y afectan al plegamiento de las proteínas, por lo que pueden afectar a la función del receptor KDEL.

Los inhibidores de PI3K como Wortmannin y LY294002, así como el inhibidor de mTOR Rapamycin, modulan vías de señalización que podrían influir en la función y regulación del receptor KDEL. El ácido ciclopiazónico, al inhibir las bombas SERCA, afecta a la homeostasis del calcio en el RE, un factor crucial para la actividad del receptor KDEL. Compuestos como la curcumina y la cloroquina modulan las vías de respuesta al estrés del RE y el pH endosomal/lisosomal, respectivamente, lo que puede influir indirectamente en los procesos mediados por el receptor KDEL. La 2-Deoxi-D-glucosa y el U0126, al incidir sobre el metabolismo energético y las vías de señalización MEK, representan mecanismos adicionales a través de los cuales puede modularse la función del receptor KDEL.