KCNQ1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de KCNQ1 incluyen, entre otros, Chromanol 293B CAS 163163-23-3, dihidrocloruro de linopirdina CAS 113168-57-3, tosilato de Clofilium CAS 92953-10-1, DPO-1 CAS 43077-30-1 y JNJ 303 CAS 878489-28-2.
La clase química de los inhibidores de KCNQ1 comprende un conjunto diverso de compuestos que ejercen una modulación directa o indirecta de la actividad del canal de potasio. Chromanol 293B, HMR 1556, Linopirdina, XE991, L-768673, Clofilium, Retigabina, DPO-1, BMS-204352, JNJ-303, ácido 4-clorofenoxiacético y Linarina representan una selección de estos inhibidores, cada uno con un mecanismo de acción único. Estos compuestos se dirigen a dominios específicos, influyen en regiones sensibles al voltaje o afectan a vías de señalización celular asociadas a la actividad de KCNQ1. El Chromanol 293B, por ejemplo, actúa como bloqueante selectivo de la KCNQ1, alterando el flujo iónico e influyendo en la repolarización cardiaca. En cambio, compuestos como la retigabina modulan el canal al interactuar con sus dominios sensibles al voltaje, favoreciendo la repolarización celular. Además, la linarina afecta indirectamente al KCNQ1 al influir en las vías de señalización, lo que provoca alteraciones en la actividad del canal. Esta diversidad de mecanismos inhibidores subraya la intrincada interacción entre varios procesos celulares y su impacto colectivo en las respuestas celulares mediadas por KCNQ1.
Comprender la compleja regulación de KCNQ1 es primordial para desentrañar los entresijos moleculares de la electrofisiología cardiaca. La clase química de los inhibidores de KCNQ1 constituye un valioso recurso para los investigadores, ya que proporciona información sobre posibles estrategias para modular la actividad de KCNQ1 y ampliar nuestra comprensión de las respuestas celulares asociadas a su desregulación. Estos inhibidores abren vías para explorar las interconexiones matizadas entre las vías celulares y la modulación de los canales iónicos, contribuyendo significativamente al avance de los conocimientos en fisiología cardiovascular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chromanol 293B | 163163-23-3 | sc-203889 sc-203889A | 10 mg 50 mg | $178.00 $759.00 | 1 | |
El cromanol 293B, un bloqueante selectivo del KCNQ1, inhibe el canal de potasio dependiente de voltaje implicado en la repolarización cardiaca. Modula el canal KCNQ1 al interactuar con su subunidad formadora de poros, interrumpiendo el flujo de iones e influyendo en la duración del potencial de acción cardiaco. | ||||||
Linopirdine dihydrochloride | 113168-57-3 | sc-204058 sc-204058A | 10 mg 50 mg | $165.00 $700.00 | ||
La linopirdina, un bloqueante de KCNQ1, afecta al canal inhibiendo su conductancia, lo que influye en la fase de repolarización del potencial de acción cardiaco. Mediante su interacción con KCNQ1, altera el flujo de iones de potasio, lo que provoca cambios en el potencial de membrana y la excitabilidad cardiaca. | ||||||
Clofilium tosylate | 92953-10-1 | sc-391228 sc-391228A | 25 mg 100 mg | $428.00 $1020.00 | 1 | |
El Clofilium, conocido por su inhibición del KCNQ1, modula la actividad del canal al interactuar con su subunidad formadora de poros. Al impedir el flujo de potasio, altera la fase de repolarización del potencial de acción cardiaco, influyendo en el potencial de membrana y la excitabilidad celular en los tejidos cardiacos. | ||||||
DPO-1 | 43077-30-1 | sc-203570 sc-203570A | 10 mg 50 mg | $170.00 $715.00 | ||
El DPO-1, un inhibidor selectivo del KCNQ1, afecta a la función del canal al unirse a sitios específicos, alterando la conductancia de iones de potasio. Su modulación de KCNQ1 altera la fase de repolarización del potencial de acción cardiaco, influyendo en la excitabilidad celular y el potencial de membrana en los tejidos cardiacos. | ||||||
JNJ 303 | 878489-28-2 | sc-361217 sc-361217A | 10 mg 50 mg | $412.00 $1686.00 | ||
El JNJ-303, un inhibidor selectivo del KCNQ1, influye en el canal dirigiéndose a regiones específicas implicadas en el transporte de iones potasio. Al impedir el flujo de iones, modula la fase de repolarización del potencial de acción cardiaco, lo que provoca alteraciones del potencial de membrana y de la excitabilidad celular en los tejidos cardiacos. | ||||||
4-Chlorophenoxyacetic acid | 122-88-3 | sc-238822 | 250 g | $67.00 | ||
El ácido 4-clorofenoxiacético modula indirectamente el KCNQ1 al afectar a las vías de señalización celular implicadas en la regulación del canal. Su impacto en las cascadas descendentes provoca alteraciones en la actividad de KCNQ1, influyendo en la fase de repolarización del potencial de acción cardiaco y en la excitabilidad celular en los tejidos cardiacos. | ||||||
Linarine | 480-36-4 | sc-488995 sc-488995A sc-488995B sc-488995C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $430.00 $490.00 $740.00 $1240.00 | ||
La linarina, un modulador de KCNQ1, ejerce sus efectos mediante interacciones con vías de señalización asociadas a la actividad del canal. Al influir indirectamente en el KCNQ1, altera la conductancia de los iones de potasio, lo que repercute en la fase de repolarización del potencial de acción cardiaco y en la excitabilidad celular de los tejidos cardiacos. | ||||||