Los inhibidores de la kazrina representan una clase de pequeñas moléculas o compuestos diseñados para actuar sobre una proteína celular específica conocida como kazrina. La kazrina es una proteína de descubrimiento relativamente reciente que desempeña un papel esencial en la adhesión celular y la formación de la unión célula-célula. Esta proteína es un componente clave del desmosoma, una estructura de unión célula-célula que se encuentra en tejidos como la piel, el corazón y el tracto gastrointestinal. Los desmosomas son cruciales para mantener la integridad y resistencia de los tejidos al facilitar fuertes conexiones adhesivas entre células adyacentes. La kazrina, como componente estructural de los desmosomas, ayuda a estabilizar estas uniones y participa en la regulación de los procesos de adhesión y migración celular.
El desarrollo de inhibidores de la kazrina se debe al creciente interés por comprender los mecanismos moleculares que subyacen a la adhesión celular y la integridad de los tejidos. Al inhibir la actividad de Kazrin, los investigadores pretenden investigar su papel preciso en la función de los desmosomas y la adhesión celular, lo que podría tener implicaciones en diversos procesos fisiológicos y patológicos. Estos inhibidores son herramientas inestimables en el laboratorio para estudiar la biología celular, ya que permiten a los científicos manipular selectivamente la función de Kazrin y explorar sus efectos posteriores en la adhesión celular y la arquitectura de los tejidos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe la actividad tirosina quinasa de BCR-ABL, bloqueando las vías de señalización que promueven la proliferación de las células cancerosas en la leucemia mieloide crónica (LMC). | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Se dirige a múltiples quinasas, entre ellas Raf y VEGFR, alterando el crecimiento tumoral y la angiogénesis en varios tipos de cáncer. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibe selectivamente la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), impidiendo las vías de señalización implicadas en la proliferación y supervivencia de las células cancerosas. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inhibe específicamente la quinasa BRAF mutada en células de melanoma, impidiendo la división celular incontrolada y el crecimiento tumoral. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Bloquea la tirosina quinasa EGFR, reduciendo el crecimiento y la división celular en el cáncer de pulmón con mutación EGFR. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inhibidor dual de las quinasas EGFR y HER2, que interfiere en la proliferación de las células cancerosas y la metástasis en el cáncer de mama. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Se dirige a múltiples quinasas, incluidas BCR-ABL y Src, inhibiendo las vías de señalización celular en la leucemia y los tumores sólidos. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibe selectivamente CDK4 y CDK6, interrumpiendo la progresión del ciclo celular en el cáncer de mama con receptores hormonales positivos. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibe irreversiblemente la BTK en las neoplasias de células B, interrumpiendo la vía de señalización del receptor de células B e inhibiendo la supervivencia celular. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibe JAK1 y JAK2, interfiriendo con la señalización de citoquinas y reduciendo la inflamación en neoplasias mieloproliferativas. | ||||||