Estructura molecular de Erlotinib Hydrochloride, Número CAS: 183319-69-9
Erlotinib Hydrochloride (CAS 183319-69-9)
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Nombres Alternativos:
Erlotinib Hydrochloride is known as a EGFR Kinase inhibitor.
Solicitud:
Erlotinib Hydrochloride es un inhibidor de la tirosina cinasa HER-1/EGFR con propiedades antineoplásicas, competitivo con el ATP.
Número de CAS:
183319-69-9
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
429.9
Fórmula Molecular:
C22H23N3O4•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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Erlotinib Hidrocloruro es un compuesto ampliamente estudiado en el contexto de la señalización celular y la investigación del cáncer. Actúa inhibiendo la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), una enzima que desempeña un papel crucial en las vías de señalización que influyen en la división celular y la apoptosis. Los científicos utilizan este compuesto para desentrañar las complejidades de las cascadas de señalización relacionadas con EGFR y para comprender los mecanismos de resistencia que pueden surgir con la señalización interrumpida en las células oncogénicas. En la ciencia de los materiales, su forma de sal de hidrocloruro ofrece una mayor solubilidad para los ensayos in vitro. Además, el estudio de erlotinib hidrocloruro en líneas celulares modelo proporciona información sobre la base molecular de la actividad de la cinasa, lo que ayuda en el diseño de nuevos inhibidores que pueden modular la señalización anormal en varios procesos celulares.
Erlotinib Hydrochloride (CAS 183319-69-9) Referencias
- Actividad antitumoral del inhibidor de la tirosina cinasa HER1/EGFR erlotinib, solo y en combinación con CPT-11 (irinotecán) en modelos de xenoinjerto de cáncer colorrectal humano. | Chen, J., et al. 2007. Cancer Chemother Pharmacol. 59: 651-9. PMID: 16937104
- Nuevas vías terapéuticas para el cáncer de páncreas avanzado: el factor de crecimiento epidérmico y el factor de crecimiento endotelial vascular. | Burris, H. and Rocha-Lima, C. 2008. Oncologist. 13: 289-98. PMID: 18378539
- El efecto inductor de apoptosis del erlotinib se ve potenciado por el 3,3'-diindolilmetano in vitro e in vivo utilizando un modelo ortotópico de cáncer de páncreas. | Ali, S., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 1708-19. PMID: 18566242
- Estudios espectroscópicos sobre la interacción entre el clorhidrato de erlotinib y la seroalbúmina bovina. | Rasoulzadeh, F., et al. 2010. Daru. 18: 179-84. PMID: 22615615
- Diseño, optimización y evaluación in vitro de nanotransportadores lipídicos cargados con micelas inversas que contienen clorhidrato de erlotinib. | Vrignaud, S., et al. 2012. Int J Pharm. 436: 194-200. PMID: 22721853
- Investigación sobre la unión selectiva de la albúmina sérica bovina por el clorhidrato de erlotinib. | Liu, Y., et al. 2013. J Biomol Struct Dyn. 31: 1160-74. PMID: 23072300
- Síntesis modificada de clorhidrato de erlotinib. | Barghi, L., et al. 2012. Adv Pharm Bull. 2: 119-22. PMID: 24312780
- Desarrollo y aplicación de un método HPLC para estudios de unión a proteínas de erlotinib. | Bolandnazar, S., et al. 2013. Adv Pharm Bull. 3: 289-93. PMID: 24312850
- Liberación prolongada de la nanoesponja de glutatión erlotinib para combatir el cáncer de pulmón. | Momin, MM., et al. 2018. Artif Cells Nanomed Biotechnol. 46: 1064-1075. PMID: 28758795
- El deterioro de la glucólisis promueve la apoptosis inducida por la exposición al alcohol en células HEI-OC1 a través de la inhibición de la señalización de EGFR. | Kang, H., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 31940844
- Evaluación de la quimiosensibilidad de nanocompuestos inteligentes dopados con curdlan que contienen erlotinib HCl. | Bera, H., et al. 2021. Int J Biol Macromol. 181: 169-179. PMID: 33775757
- Cambios estructurales y funcionales de la catalasa por interacción con el clorhidrato de erlotinib. Uso de la regla de los 5 pasos de Chou para estudiar los mecanismos. | Shahraki, S., et al. 2021. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 260: 119940. PMID: 34038867
- La sialilación del receptor del factor de crecimiento epidérmico mediada por ST6Gal-I modula la mecánica celular y potencia la invasión. | Rao, TC., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 101726. PMID: 35157848
- Estudio de la combinación de clorhidrato de erlotinib, un fármaco contra el cáncer, y albúmina sérica humana: Análisis espectroscópicos, de acoplamiento molecular y de dinámica molecular. | Shahraki, S., et al. 2023. Luminescence.. PMID: 37060304
- Inducción de apoptosis y detención del ciclo celular por CP-358,774, un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico. | Moyer, JD., et al. 1997. Cancer Res. 57: 4838-48. PMID: 9354447
Inhibidor de:
2700090O03Rik, 3Gn-T6, 3pK, 4930408F14Rik, 4933416I08Rik, 6720489N17Rik, 7530416G11Rik, 9330182O14Rik, ADCK5, AMPKα2, ARD1, ASPH, BinCARD, C20orf160, C6orf146, CD9P-1, CEACAM7, CLLD6, CNK1, CYP46, CYYR1, DAN, DNAJC25-GNG10, Dok-7, EF-CAB10, EG-VEGF, EGFL6, EGFR, Epiregulin, ESM-1, ETL, EVI2B, FAM75C2, Fes, GGH, Gm2897, Gm960, H2-22, HDGF, Kazrin, KNP-I, Lefty, LGALS9, LIN-3, LNP1, LOC388339, LTBP, MAGE-6, MAP17, MTERF, N-Shc, NBPF7, NET-4, NRIF2, Olfr1354, Olfr157, Olfr208, Olr1002, Olr104, Olr1052, Olr1060, Olr1065, Olr1111, Olr1199, Olr1203, Olr1225, Olr1235, Olr1257, Olr1286, Olr1293, Olr1295, Olr1307, Olr1320, Olr1321, Olr1323, Olr1330, Olr1331, Olr1334, Olr1383, Olr1384, Olr1398, Olr1561, Olr1576, Olr1622, Olr1646, Olr1718, Olr1733, Olr1748, Olr214, Olr235, Olr357, Olr375, Olr395, Olr440, Olr569, Olr727, Olr742, Olr748, Olr773, Olr775, Olr80, Olr81, Olr87, Olr879, Olr951, Olr956, Olr982, Olr996, PATE-G, PCDHB1, PCDHB2, PCDHGC, PERQ1, Pet117, PKR1, PL6, PRAMEF21, RASGEF1B, SCUBE1, Sdt, SERTM1, ST7L, STAM, TCP-c, TFIP11, TIGA1, TOB1, TPCN1, TRAAK, Trap1a, TREM-2b, UBAP1L, UNC5H2, UROC28, V1RD18, Vmn1r57, y Zfp804b.Activador de:
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Erlotinib Hydrochloride, 10 mg | sc-202154 | 10 mg | $74.00 | |||
Erlotinib Hydrochloride, 25 mg | sc-202154A | 25 mg | $119.00 |