Junctophilin-3 Activadores
Los activadores comunes de la Junctofilina-3 incluyen, entre otros, la Ryanodina CAS 15662-33-6, la Cafeína CAS 58-08-2, el ML-9 CAS 105637-50-1, el Cloruro de Calmidazolio CAS 57265-65-3 y el Dantroleno CAS 7261-97-4.
Los activadores de la junctofilina-3 son entidades químicas que facilitan la potenciación de la actividad funcional de la junctofilina-3 modulando diversas vías de señalización celular asociadas a la dinámica del calcio y la contracción muscular. La rianodina y la 2,5-Di-terc-butilhidroquinona, que interactúan con los receptores de rianodina, provocan un aumento del calcio intracelular al modular la actividad del canal de liberación de calcio, potenciando así el papel de la Junctofilina-3 en la estabilización de las estructuras de acoplamiento excitación-contracción. La cafeína, a través del antagonismo de los receptores de adenosina, y FPL 64176 y Bay K 8644, como activadores de los canales de calcio de tipo L, contribuyen a elevar los niveles de calcio, apoyando indirectamente a la Junctofilina-3 en el refuerzo de los complejos de membrana de unión críticos para la señalización de las células musculares. El ML-9, al inhibir la MLCK, reduce la contracción muscular, lo que a su vez puede hacer necesario un mayor papel de la Junctofilina-3 en el mantenimiento de la integridad estructural de las células musculares. La inhibición por parte del calmidazolio de las vías dependientes de la calmodulina también sugiere un refuerzo indirecto similar del papel de soporte estructural de la Junctofilina-3.
Además, compuestos como el Dantroleno y la Tetracaína, que afectan a la liberación de calcio y a los canales de sodio dependientes de voltaje respectivamente, podrían potenciar indirectamente el papel de la Junctofilina-3 en el acoplamiento excitación-contracción mediante la estabilización del complejo de la membrana de unión. Además, el Thapsigargin y el ácido ciclopiazónico, ambos inhibidores de la bomba SERCA, inducen un aumento sostenido del calcio citosólico, que puede esperarse que eleve la demanda de actividad funcional de Junctophilin-3 para mantener la estrecha aposición de la membrana plasmática con el retículo endoplásmico/sarcoplásmico. En conjunto, estos activadores de la Junctofilina-3, a través de sus efectos selectivos sobre la señalización del calcio y la dinámica de las células musculares, sirven para reforzar la actividad funcional de la Junctofilina-3, asegurando el mantenimiento y la eficacia del proceso de acoplamiento excitación-contracción sin regulación directa de la proteína ni modificación de sus niveles de expresión.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $223.00 $799.00 | 19 | |
La rianodina se une a los receptores de rianodina, situados en el retículo sarcoplásmico de las células musculares y asociados a canales de liberación de calcio. Esta unión da lugar a la modulación de la liberación de iones de calcio, que es crucial para la contracción muscular y, por tanto, podría potenciar la actividad funcional de la junctofilina-3 estabilizando los complejos de membrana de unión y favoreciendo la formación de estructuras de acoplamiento excitación-contracción en las células musculares. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $33.00 $67.00 $97.00 $192.00 $775.00 | 13 | |
La cafeína actúa como estimulante antagonizando los receptores de adenosina, lo que puede provocar un aumento de los niveles de calcio intracelular a través de la vía de la fosfolipasa C. El calcio intracelular elevado puede potenciar el papel de la Junctofilina-3 en el ensamblaje y mantenimiento de los complejos de membrana de unión y la regulación de la señalización del calcio en las células musculares. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $112.00 $449.00 $673.00 $1224.00 | 2 | |
El ML-9 es un inhibidor de la cinasa que se dirige a la cinasa de cadena ligera de miosina (MLCK). La inhibición de la MLCK puede provocar una reducción de la contracción muscular y la consiguiente necesidad de estabilización de los complejos de la membrana de unión. Esto puede potenciar indirectamente el papel de la Junctofilina-3 al mantener la integridad estructural del aparato de acoplamiento excitación-contracción en las células musculares. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $156.00 $612.00 | 27 | |
El calmidazolio es un inhibidor de la calmodulina. Al inhibir la calmodulina, afecta a las vías de señalización del calcio, que son críticas para la contracción muscular. Esta alteración puede aumentar potencialmente la importancia de la Junctofilina-3 en la estabilización del complejo de la membrana de unión y el mantenimiento de la eficacia del acoplamiento excitación-contracción en las células musculares. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
El dantroleno interactúa con el receptor de rianodina para inhibir la liberación de calcio del retículo sarcoplásmico. Al modular la liberación de calcio, puede mejorar indirectamente la estabilidad del papel de la junctofilina-3 en el mantenimiento de la estrecha aposición de la membrana plasmática y el retículo endoplásmico/sarcoplásmico para una función muscular adecuada. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $66.00 $309.00 $500.00 $1000.00 $1503.00 $5000.00 | ||
La tetracaína es un anestésico local que bloquea los canales de sodio activados por voltaje. Al inhibir estos canales, puede alterar el potencial de membrana y la dinámica del calcio, potenciando potencialmente el papel de la Junctofilina-3 en la estabilización de los complejos de membrana de unión necesarios para el acoplamiento excitación-contracción en las células musculares. | ||||||
FPL-64176 | 120934-96-5 | sc-201491 | 5 mg | $83.00 | 1 | |
El FPL 64176 es un activador de los canales de calcio que aumenta la afluencia de calcio a través de los canales de calcio de tipo L. El aumento de la afluencia de calcio puede contribuir indirectamente a la función de la Junctofilina-3 como puente entre el retículo sarcoplásmico y la membrana plasmática, que es crucial para la contracción y la señalización muscular. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $84.00 $196.00 $817.00 | ||
El Bay K 8644 es otro activador de los canales de calcio de tipo L. Prolonga la apertura de estos canales. Prolonga la apertura de estos canales, lo que provoca una mayor entrada de calcio en las células musculares. Esta elevación del calcio intracelular puede potenciar el papel de la Junctofilina-3 en la formación y mantenimiento de complejos de membrana de unión que son esenciales para el acoplamiento excitación-contracción. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
La tapsigargina es un inhibidor de la bomba SERCA que provoca un aumento sostenido del calcio citosólico al impedir su recaptación en el retículo sarcoplásmico. El calcio citosólico elevado podría potenciar indirectamente el papel de la Junctofilina-3 en la organización estructural de la maquinaria de acoplamiento excitación-contracción, estabilizando los complejos de unión entre la membrana plasmática y el retículo sarcoplásmico. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $176.00 $624.00 | 3 | |
El ácido ciclopiazónico es otro inhibidor de las bombas Ca2+-ATPasa del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), similar al Thapsigargin, provoca un aumento del calcio citosólico. | ||||||