Jun Inhibidores
Los inhibidores comunes de Jun incluyen, entre otros, SP600125 CAS 129-56-6, SR 11302 CAS 160162-42-5, curcumina CAS 458-37-7, anisomicina CAS 22862-76-6 y partenolida CAS 20554-84-1.
Los inhibidores de Jun pertenecen a una clase química dirigida a una vía específica de señalización celular en la que interviene la proteína Jun. La proteína Jun es un factor de transcripción que desempeña un papel crucial en diversos procesos biológicos, como la proliferación celular, la diferenciación y la apoptosis. Los inhibidores de Jun están diseñados para unirse selectivamente a la proteína Jun y modular su actividad, influyendo así en las cascadas de señalización posteriores. Al inhibir Jun de forma específica, estos compuestos pueden alterar los intrincados mecanismos reguladores de la célula y, en última instancia, alterar los patrones de expresión génica. Esta clase de inhibidores suele actuar interfiriendo en la interacción entre Jun y sus socios de unión, impidiendo la formación de complejos funcionales esenciales para la activación de los genes diana.
La diversidad estructural de los inhibidores de Jun permite una serie de mecanismos de acción potenciales, como el bloqueo directo de las interacciones proteína-proteína, la inhibición de los eventos de fosforilación o la alteración de la unión al ADN. El desarrollo y la optimización de los inhibidores de Jun se han visto impulsados por el deseo de desentrañar las complejidades de las vías de señalización mediadas por Jun y comprender sus funciones en diversas condiciones fisiológicas y patológicas. La exploración de los inhibidores de Jun ha contribuido significativamente a nuestra comprensión de los procesos celulares y puede tener implicaciones potenciales para futuras investigaciones y desarrollo de fármacos en diversos campos, aunque estos aspectos quedan fuera del alcance de esta descripción.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor sintético de molécula pequeña que se dirige selectivamente a la cinasa JUN N-terminal (JNK), que es un activador corriente arriba de JUN. Al inhibir la JNK, el SP600125 bloquea eficazmente la señalización AP-1 mediada por JUN y se ha estudiado por sus posibles aplicaciones terapéuticas en el cáncer y las enfermedades inflamatorias. | ||||||
SR 11302 | 160162-42-5 | sc-204295 | 10 mg | $350.00 | 28 | |
El SR11302 es un compuesto sintético que inhibe específicamente la actividad de unión al ADN de JUN. Impide la formación de complejos JUN-ADN funcionales, lo que conduce a la supresión de la señalización AP-1. El SR11302 ha sido investigado por su potencial como agente anticancerígeno. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina es un compuesto polifenólico natural que se encuentra en la cúrcuma. Se ha descrito que inhibe la actividad de la JUN e interrumpe la señalización AP-1 en varios tipos de células. Las propiedades antiinflamatorias y anticancerígenas de la curcumina se han atribuido, en parte, a su capacidad para modular la actividad de JUN y AP-1. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina es un compuesto natural que se encuentra en ciertas bacterias. Inhibe la fosforilación de JUN y su posterior activación bloqueando la síntesis de proteínas. Al impedir la señalización AP-1 mediada por JUN, se ha investigado el potencial de la anisomicina en la terapia del cáncer y las enfermedades neurodegenerativas. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
El partenólido es un compuesto natural que se encuentra en la planta matricaria (Tanacetum parthenium). Inhibe la activación de la JUN dirigiéndose al inhibidor de la quinasa κB (IKK), un regulador clave de la señalización AP-1. La partenólida ha demostrado efectos antiinflamatorios y anticancerígenos al interrumpir la actividad AP-1 mediada por JUN. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina es un compuesto flavonoide que se encuentra en varias frutas, verduras y hierbas. Se ha informado de que inhibe la fosforilación de JUN y la subsiguiente señalización AP-1 en las células cancerosas. Las propiedades antioxidantes y antiinflamatorias de la quercetina se atribuyen en parte a su capacidad para modular la actividad de JUN. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida es un compuesto diterpenoide que se encuentra en la hierba china Tripterygium wilfordii. Se ha demostrado que inhibe la activación de JUN e interrumpe la señalización AP-1 en las células cancerosas. La triptolida se ha investigado por sus posibles aplicaciones terapéuticas en el cáncer y las enfermedades autoinmunes. | ||||||