Date published: 2025-9-6

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SR 11302 (CAS 160162-42-5)

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Alternative Namen:
(E,E,Z,E)-3-Methyl-7-(4-methylphenyl)-9-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2,4,6,8-nonatetraenoic acid
Anwendungen:
SR 11302 ist ein Inhibitor des Aktivatorproteins-1
CAS Nummer:
160162-42-5
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
376.54
Summenformel:
C26H32O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
Available in US only.
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SR 11302 ist eine Verbindung, die häufig in der biochemischen Forschung eingesetzt wird, insbesondere in Studien, die sich auf die Regulierung der Genexpression konzentrieren. Seine Rolle als Inhibitor des Transkriptionsfaktors AP-1 macht ihn nützlich für die Untersuchung der Wege, über die AP-1 die Genexpression reguliert und zelluläre Prozesse wie Proliferation und Differenzierung beeinflusst. Die Forschung mit SR 11302 kann die Auswirkungen auf Signaltransduktionswege untersuchen, die zur Aktivierung von AP-1 führen, und so Einblicke in die molekularen Grundlagen verschiedener biologischer Reaktionen geben. Darüber hinaus wird der Wirkstoff verwendet, um den Beitrag von AP-1 bei zellulären Reaktionen auf oxidativen Stress und seine Beteiligung an der Regulierung von Entzündungszytokinen zu untersuchen. Durch die Hemmung der AP-1-Aktivität hilft SR 11302 den Forschern, die nachgeschalteten Wirkungen dieses Transkriptionsfaktors zu bestimmen und herauszufinden, wie er mit anderen Signalmolekülen innerhalb der Zelle interagieren kann.


SR 11302 (CAS 160162-42-5) Literaturhinweise

  1. Auswirkungen neuartiger RAR- und RXR-selektiver Retinoide auf die Proliferation und Differenzierung myeloischer Leukämien in vitro.  |  Shiohara, M., et al. 1999. Blood. 93: 2057-66. PMID: 10068679
  2. Das Proto-Onkogen c-Fos reguliert transkriptionell die VEGF-Produktion während einer Peritonealentzündung.  |  Catar, R., et al. 2013. Kidney Int. 84: 1119-28. PMID: 23760290
  3. Tumornekrosefaktor-α reguliert die Apoptose menschlicher Eosinophiler über die Ligatur von TNF-Rezeptor 1 und das Gleichgewicht zwischen NF-κB und AP-1.  |  Kankaanranta, H., et al. 2014. PLoS One. 9: e90298. PMID: 24587316
  4. Der vaskuläre endotheliale Wachstumsfaktor C steigert die Invasivität von Gebärmutterhalskrebszellen durch Hochregulierung des Galektin-3-Proteins.  |  Liu, J., et al. 2014. Gynecol Endocrinol. 30: 461-5. PMID: 24650367
  5. Die Hochregulierung des steroidogenen akuten regulatorischen Proteins durch Hypoxie stimuliert die Aldosteronsynthese in Endothelzellen der Lungenarterie und fördert die Lungengefäßfibrose.  |  Maron, BA., et al. 2014. Circulation. 130: 168-79. PMID: 25001622
  6. Die Verankerung des Phänotyps im Zebrafisch zeigt eine mögliche Rolle der Matrix-Metalloproteinasen (MMPs) bei den Auswirkungen von Tamoxifen auf das Hautepithel.  |  Bugel, SM., et al. 2016. Toxicol Appl Pharmacol. 296: 31-41. PMID: 26908177
  7. Die Aktivierung von NF-κB und AP-1 vermittelt Hyperproliferation durch Induktion von β-Catenin und c-Myc in Helicobacter pylori-infizierten Magenepithelzellen.  |  Byun, E., et al. 2016. Yonsei Med J. 57: 647-51. PMID: 26996564
  8. Die Hemmung von AP-1 durch SR 11302 schützt menschliche Hepatoma HepG2-Zellen vor Gallensäure-induzierter Zytotoxizität durch Wiederherstellung der NOS-3-Expression.  |  González-Rubio, S., et al. 2016. PLoS One. 11: e0160525. PMID: 27490694
  9. SR 11302, ein AP-1-Inhibitor, reduziert die Bildung metastatischer Läsionen in einem Ex-vivo-4D-Lungenkrebsmodell.  |  Mishra, DK. and Kim, MP. 2017. Cancer Microenviron. 10: 95-103. PMID: 29177791
  10. Neue Erkenntnisse über die Schlüsselrolle von Interleukin 6 bei der Gefäßverkalkung bei chronischen Nierenerkrankungen.  |  Hénaut, L. and Massy, ZA. 2018. Nephrol Dial Transplant. 33: 543-548. PMID: 29420799
  11. FOSL1 fördert die Metastasierung von Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses durch ein von Super-Enhancern gesteuertes Transkriptionsprogramm.  |  Zhang, M., et al. 2021. Mol Ther. 29: 2583-2600. PMID: 33794365
  12. TNF-α fördert die Ausbreitung von α-Synuclein durch Stimulierung der Seneszenz-assoziierten lysosomalen Exozytose.  |  Bae, EJ., et al. 2022. Exp Mol Med. 54: 788-800. PMID: 35790884
  13. Eine neue Klasse von Retinoiden mit selektiver Hemmung von AP-1 hemmt die Proliferation.  |  Fanjul, A., et al. 1994. Nature. 372: 107-11. PMID: 7969403

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SR 11302, 10 mg

sc-204295
10 mg
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