JNK1 Activadores
Los activadores comunes de JNK1 incluyen, entre otros, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Anisomicina CAS 22862-76-6, Sorafenib CAS 284461-73-0, PMA CAS 16561-29-8 y (meta)arsenito sódico CAS 7784-46-5.
Los activadores de JNK1 (c-Jun N-terminal quinasa 1) son una clase de sustancias químicas que actúan específicamente sobre la enzima JNK1 y la activan. La JNK1 pertenece a la familia de las proteínas cinasas activadas por mitógenos (MAPK) y desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares, como el crecimiento, la diferenciación, la apoptosis y la inflamación. La enzima JNK1 se encuentra normalmente en estado inactivo en el citoplasma de las células. La activación de JNK1 se produce en respuesta a diversos estímulos celulares, como el estrés, las citocinas, los factores de crecimiento y las señales inflamatorias. Los activadores de JNK1 potencian la actividad enzimática de JNK1, lo que conduce a la fosforilación de sus dianas descendentes, que posteriormente desencadenan respuestas celulares específicas.
Las estructuras químicas específicas de los activadores de JNK1 pueden variar, ya que se han identificado y desarrollado varios compuestos para modular la actividad de JNK1. Algunos de los activadores de JNK1 comúnmente estudiados incluyen moléculas pequeñas y productos naturales. Los activadores de JNK1 de molécula pequeña suelen diseñarse mediante enfoques químicos y pueden ser compuestos orgánicos con grupos funcionales específicos que interactúan con la enzima JNK1. Estos compuestos están diseñados para unirse al sitio activo de JNK1 o a sitios alostéricos, promoviendo un cambio conformacional que aumenta la actividad de JNK1. Los activadores de moléculas pequeñas suelen optimizarse en función de sus propiedades de potencia y selectividad. Los productos naturales son otra fuente de activadores de JNK1. Estos compuestos suelen identificarse mediante el cribado de bibliotecas de productos naturales o prácticas de medicina tradicional. Los productos naturales activadores de JNK1 pueden tener diversas estructuras químicas y mecanismos de acción. Pueden actuar directamente sobre JNK1 o modular las vías de señalización que conducen a la activación de JNK1. El descubrimiento y desarrollo de activadores de JNK1 tiene importantes implicaciones en la investigación biotecnológica. La desregulación de la señalización de JNK1 se ha visto implicada en diversas células cancelares. Al activar JNK1, estos compuestos pueden modular las vías de señalización celular, restablecer el equilibrio y promover las respuestas celulares deseadas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
El MG-132, un potente inhibidor del proteasoma, actúa selectivamente sobre la JNK1 al interrumpir su interacción con los activadores de la cadena de señalización. La funcionalidad aldehídica única de este compuesto le permite formar enlaces covalentes con los residuos del sitio activo, lo que conduce a una inhibición irreversible. Su capacidad para estabilizar la conformación inactiva de JNK1 altera la eficiencia catalítica de la enzima, afectando así a varias vías de señalización. La especificidad del compuesto se atribuye a su conformación estructural, que mejora la afinidad de unión. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $92.00 $245.00 | 17 | |
Ro 31-8220 es un inhibidor selectivo de JNK1 que modula su actividad mediante la unión competitiva en el sitio de unión al ATP. Este compuesto presenta interacciones únicas con residuos clave, lo que influye en el estado de fosforilación de la enzima y altera las cascadas de señalización posteriores. Sus características estructurales distintivas aumentan su afinidad por JNK1, permitiendo una regulación precisa de la actividad de la cinasa. El perfil cinético del compuesto revela un rápido inicio de la inhibición, lo que subraya su potencial para afinar las respuestas celulares. | ||||||
Ro-31-8220 in solution | 138489-18-6 | sc-358721 | 1 mg | $106.00 | 2 | |
El Ro-31-8220 actúa como un potente inhibidor de la JNK1, caracterizado por su capacidad para alterar la dinámica conformacional de la enzima. Al estabilizar estados inactivos específicos, altera eficazmente la eficiencia catalítica de la enzima. Las interacciones hidrofóbicas únicas del compuesto con el bolsillo de unión contribuyen a su selectividad, mientras que su perfil de solubilidad facilita la difusión efectiva dentro de los entornos celulares. El resultado es una modulación matizada de las vías de señalización, que influye en las respuestas celulares al estrés. | ||||||
4-Phenylbutyl isothiocyanate | 61499-10-3 | sc-205582 sc-205582A | 1 g 5 g | $68.00 $349.00 | ||
El 4-fenilbutilisotiocianato presenta un mecanismo de acción característico como inhibidor de JNK1, principalmente por su capacidad para formar enlaces covalentes con residuos de cisteína críticos en el sitio activo de la enzima. Esta modificación irreversible provoca una alteración significativa de la integridad estructural y la función de la enzima. La naturaleza lipofílica del compuesto aumenta su permeabilidad de membrana, lo que permite una absorción celular eficaz y una modulación específica de las cascadas de señalización relacionadas con el estrés. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
La anisomicina es un antibiótico que activa JNK1 induciendo estrés celular y activando la vía de señalización JNK. Se utiliza a menudo en investigación para estudiar las respuestas al estrés. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
El sorafenib, un medicamento contra el cáncer, puede activar la JNK1 como parte de su mecanismo de acción. Interfiere en las vías de señalización celular, incluidas las que implican a JNK1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA activa la JNK1 estimulando la proteína quinasa C (PKC), que a su vez puede activar la JNK1 mediante fosforilación. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $108.00 $780.00 | 3 | |
El arsenito activa JNK1 a través del estrés oxidativo. Induce la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS), lo que conduce a la activación de JNK1 como parte de la respuesta celular al daño oxidativo. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $138.00 $380.00 | 101 | |
El cisplatino activa JNK1 como respuesta al daño del ADN. JNK1 participa en la respuesta de estrés celular a las lesiones del ADN inducidas por el cisplatino. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $259.00 | 41 | |
La rotenona activa JNK1 induciendo la disfunción mitocondrial y el estrés oxidativo. Esto conduce a la activación de JNK1 como parte de la respuesta al estrés celular. | ||||||