IRF-3 Activadores

Los activadores comunes del IRF-3 incluyen, entre otros, el ácido polinosínico - sal sódica del ácido policidílico, de doble cadena CAS 42424-50-0, el imiquimod CAS 99011-02-6, el flavopiridol CAS 146426-40-6, la roscovitina CAS 186692-46-6 y la genisteína CAS 446-72-0.

Los activadores de IRF-3 generalmente actúan a través de mecanismos indirectos, a menudo dirigidos a elementos aguas arriba en las vías de señalización que conducen a la activación de IRF-3. Por ejemplo, el Poly(I:C) y el LPS actúan a través de las vías TLR3 y TLR4, respectivamente, y ambas pueden desencadenar una cascada de señalización que culmina en la activación del IRF-3. Del mismo modo, Imiquimod y CpG ODN se dirigen a TLR7 y TLR9, ejemplificando aún más cómo los agonistas de los receptores tipo Toll pueden ser actores clave en la modulación de la actividad de IRF-3. Estas sustancias químicas interactúan con receptores de membrana o endosomales para iniciar la señalización intracelular, que a menudo implica a quinasas como TBK1 que fosforilan el IRF-3, lo que conduce a su activación y translocación al núcleo, donde actúa como factor de transcripción.Por otra parte, algunas sustancias químicas como el flavopiridol, el BX795 y la roscovitina se dirigen principalmente a las quinasas celulares, concretamente a las de la familia TBK1/IKKε o a las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). Estas quinasas están directamente implicadas en la fosforilación del IRF-3, por lo que se dirigen a inhibir o promover indirectamente esta fosforilación. Compuestos como el LY294002 y la genisteína añaden otro nivel de complejidad al afectar a vías celulares más amplias como la vía PI3K-AKT.