DMXAA (CAS 117570-53-3)

DMXAA (CAS 117570-53-3) Referencias

1. Potencial de la terapia combinada con DMXAA para tumores sólidos.  |  Baguley, BC. and Wilson, WR. 2002. Expert Rev Anticancer Ther. 2: 593-603. PMID: 12382527
2. Predicción de la farmacocinética y las interacciones farmacológicas en pacientes a partir de modelos in vitro e in vivo: la experiencia con el ácido 5,6-dimetilxantenona-4-acético (DMXAA), un fármaco anticanceroso eliminado principalmente por conjugación.  |  Zhou, S., et al. 2002. Drug Metab Rev. 34: 751-90. PMID: 12487149
3. Terapia antivascular del cáncer: DMXAA.  |  Baguley, BC. 2003. Lancet Oncol. 4: 141-8. PMID: 12623359
4. El potencial de DMXAA (ASA404) en combinación con docetaxel en el cáncer de próstata avanzado.  |  McKeage, MJ. 2008. Expert Opin Investig Drugs. 17: 23-9. PMID: 18095916
5. Evaluación farmacocinética del vadimezán (ASA404, ácido 5,6-dimetilxantenona-4-acético, DMXAA).  |  Jameson, MB. and Head, M. 2011. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 7: 1315-26. PMID: 21870897
6. El DMXAA (Vadimezan, ASA404) es un inhibidor multicinasa dirigido en particular contra el VEGFR2.  |  Buchanan, CM., et al. 2012. Clin Sci (Lond). 122: 449-57. PMID: 22142330
7. El DMXAA provoca una alteración vascular específica del sitio tumoral en el cáncer de pulmón de células no pequeñas murino y, al igual que el agonista no canónico dinucleótido cíclico endógeno STING, 2'3'-cGAMP, induce la repolarización de los macrófagos M2.  |  Downey, CM., et al. 2014. PLoS One. 9: e99988. PMID: 24940883
8. Una visión general sobre Vadimezan (DMXAA): El agente disruptor vascular.  |  Daei Farshchi Adli, A., et al. 2018. Chem Biol Drug Des. 91: 996-1006. PMID: 29288534
9. La expresión de STING aumenta en tejidos hepáticos de pacientes con NAFLD y favorece la inflamación hepática y la fibrosis mediada por macrófagos en ratones.  |  Luo, X., et al. 2018. Gastroenterology. 155: 1971-1984.e4. PMID: 30213555
10. La inflamación mediada por STING en las células de Kupffer contribuye a la progresión de la esteatohepatitis no alcohólica.  |  Yu, Y., et al. 2019. J Clin Invest. 129: 546-555. PMID: 30561388
11. La disfunción de la barrera intestinal mediada por STING contribuye a la sepsis letal.  |  Hu, Q., et al. 2019. EBioMedicine. 41: 497-508. PMID: 30878597
12. Un agonista de STING favorece el tráfico y la persistencia de células T CAR en el cáncer de mama.  |  Xu, N., et al. 2021. J Exp Med. 218: PMID: 33382402
13. La señalización STING de la liberación de ADNmt dependiente de DRP1 en células kupffer contribuye a la lesión hepática inducida por lipopolisacáridos en ratones.  |  Zhang, Q., et al. 2022. Redox Biol. 54: 102367. PMID: 35724543
14. El agonista de STING, DMXAA, reduce los vasos tumorales y mejora la presentación del antígeno tumoral del mesotelioma, pero reduce la función de las células T citotóxicas en un modelo murino.  |  Graham, PT., et al. 2022. Front Immunol. 13: 969678. PMID: 36466911
15. El derivado flavonoide DMXAA atenúa la lesión renal aguda inducida por cisplatino independientemente de la señalización de STING.  |  Lu, L., et al. 2023. Clin Sci (Lond). 137: 435-452. PMID: 36815438