IQCH Inhibidores
Los inhibidores de IQCH comunes incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de IQCH son una categoría de compuestos químicos diseñados para obstaculizar específicamente la actividad de la proteína H con motivos IQ (IQCH), que desempeña un papel crucial en los procesos celulares. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad de unirse a los sitios activos o alostéricos de la IQCH, modulando así su función. La IQCH es parte integrante de vías de señalización que regulan diversos aspectos de la fisiología celular, como la organización del citoesqueleto y el transporte intracelular. Al dirigirse a IQCH, estos inhibidores pueden influir en el comportamiento de las células y son herramientas valiosas para diseccionar el papel biológico de esta proteína.
El diseño de inhibidores de IQCH se basa a menudo en la estructura tridimensional de la proteína, lo que permite crear moléculas que encajan con precisión en su sitio activo o interactúan con regiones críticas para su estabilidad conformacional. La especificidad de estos inhibidores es primordial para garantizar unos efectos mínimos en otras proteínas. Al impedir la función normal de la IQCH, estos compuestos pueden dilucidar las vías en las que interviene esta proteína. La inhibición suele producirse bloqueando la capacidad de la proteína para interactuar con otras moléculas o estabilizándola en una conformación inactiva. Este enfoque permite a los investigadores estudiar los efectos secundarios de la inhibición de IQCH, arrojando luz sobre el papel de la proteína en las redes de señalización celular y su contribución al mantenimiento de la homeostasis dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la cinasa que puede inhibir indirectamente la función de la IQCH al afectar a las vías de señalización dependientes de la cinasa, de las que puede depender la IQCH para su correcta localización o función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Dado que la señalización PI3K es crucial para muchos procesos celulares, su inhibición puede conducir a una cascada de efectos que pueden incluir la alteración de la dinámica del citoesqueleto, afectando potencialmente a la función de la IQCH en la organización del citoesqueleto. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente la mTOR (diana mecanicista de la rapamicina), que es una molécula central en la regulación del crecimiento celular y el metabolismo. A través de esta inhibición, podría afectar indirectamente a la función de la IQCH al alterar las señales de crecimiento celular en las que la IQCH podría estar implicada. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, puede haber un efecto indirecto sobre la IQCH si participa en cascadas de señalización relacionadas con la proliferación y la diferenciación celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK está implicada en las respuestas al estrés, y su inhibición podría afectar a la IQCH si desempeña un papel en las respuestas celulares al estrés o la inflamación. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que interviene en los procesos apoptóticos. La inhibición de esta vía puede provocar cambios en los mecanismos de supervivencia celular y podría afectar indirectamente a la IQCH si está implicada en la señalización apoptótica. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK que, al igual que el PD98059, puede inhibir la vía MAPK/ERK, afectando potencialmente a la función de IQCH si está vinculada a esta vía para las señales de proliferación y diferenciación celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. Al igual que el LY294002, puede provocar una amplia gama de efectos intracelulares, lo que podría afectar a la función de la PI3K en procesos como el tráfico vesicular o la disposición del citoesqueleto. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor del EGFR. Si el IQCH participa en vías descendentes del EGFR, como las que regulan la división celular o la apoptosis, su función podría inhibirse indirectamente bloqueando la señalización del EGFR. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa, que inhibe específicamente el BCR-ABL, el c-Kit y el PDGFR. Si la IQCH interactúa o está regulada por vías que implican a estas quinasas, su actividad podría verse afectada por el imatinib. | ||||||