Indoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
La reserpina, un alcaloide indólico, presenta notables características estructurales que permiten fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, lo que influye en su solubilidad y reactividad. La fracción indol facilita la deslocalización de electrones, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Además, su estereoquímica única puede dar lugar a distintos isómeros conformacionales, lo que afecta a su interacción con macromoléculas biológicas y altera la dinámica de reacción en vías bioquímicas complejas. | ||||||
Adrenochrome | 54-06-8 | sc-206029 sc-206029A | 25 mg 250 mg | $120.00 $480.00 | 1 | |
El adrenocromo, un derivado del indol, presenta interesantes propiedades redox que le permiten participar en reacciones de transferencia de electrones. Su estructura favorece las interacciones de apilamiento π-π, que pueden influir en el comportamiento de agregación en solución. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos aumenta su reactividad, mientras que su disposición espacial única puede dar lugar a diversos estados conformacionales, lo que influye en su comportamiento cinético en diversos entornos químicos. | ||||||
Tryptamine | 61-54-1 | sc-206065 sc-206065A sc-206065B sc-206065C | 5 g 25 g 100 g 250 g | $24.00 $71.00 $230.00 $459.00 | 1 | |
La triptamina, un alcaloide indol, presenta un átomo de nitrógeno característico que facilita los enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad e interacción con macromoléculas biológicas. Su estructura plana permite interacciones π-π eficaces, que pueden estabilizar los ensamblajes moleculares. La reactividad del compuesto se ve reforzada por su capacidad de sufrir sustituciones electrofílicas, lo que da lugar a diversos derivados. Además, la flexibilidad conformacional de la triptamina contribuye a su comportamiento dinámico en diversos contextos químicos. | ||||||
Gliotoxin | 67-99-2 | sc-201299 sc-201299A | 2 mg 10 mg | $131.00 $386.00 | 1 | |
La gliotoxina, un derivado del indol, presenta propiedades redox únicas debido a su enlace disulfuro, lo que le permite participar en reacciones de transferencia de electrones. Este compuesto puede interactuar con los grupos tiol de las proteínas, influyendo en los estados redox celulares y en las vías de señalización. Su estructura rígida favorece interacciones específicas de apilamiento, lo que aumenta su afinidad por determinadas biomoléculas. La capacidad de la gliotoxina para formar complejos estables con iones metálicos diversifica aún más su reactividad y sus posibles implicaciones biológicas. | ||||||
3-Methylindole | 83-34-1 | sc-256535 sc-256535A | 5 g 25 g | $41.00 $104.00 | 1 | |
El 3-metilindol, un derivado del indol, se caracteriza por su estructura electrónica única, que facilita las interacciones de apilamiento π-π con sistemas aromáticos. Este compuesto puede sufrir sustitución aromática electrofílica, lo que lo hace reactivo frente a diversos electrófilos. Su naturaleza hidrófoba influye en la solubilidad y la partición en mezclas complejas, mientras que su capacidad para formar enlaces de hidrógeno mejora las interacciones con disolventes polares. Además, el 3-metilindol puede participar en diversas vías sintéticas, lo que contribuye a su versatilidad en química orgánica. | ||||||
N-Formylindoline | 2861-59-8 | sc-397086 | 25 mg | $300.00 | ||
La N-formilindolina, un derivado del indol, presenta una reactividad intrigante debido a su grupo formilo, que potencia su carácter electrófilo. Este compuesto puede participar en reacciones de adición nucleofílica, especialmente con aminas, dando lugar a la formación de diversos derivados. Su estructura planar promueve fuertes interacciones π-π, lo que influye en su solubilidad en disolventes orgánicos. Además, la capacidad de la N-Formilindolina para participar en reacciones de ciclización aumenta su utilidad sintética en transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
Rutaecarpine | 84-26-4 | sc-205846 sc-205846A | 10 mg 25 mg | $123.00 $359.00 | 1 | |
La rutaecarpina, un alcaloide indólico, presenta propiedades únicas gracias a su intrincada estructura molecular, que facilita los enlaces de hidrógeno y las interacciones de apilamiento π. Este compuesto puede sufrir diversas sustituciones aromáticas electrofílicas, lo que permite la formación de derivados complejos. Su estructura rígida contribuye a su estabilidad conformacional, lo que influye en su reactividad en diversos entornos químicos. Además, la capacidad de la Rutaecarpina para participar en transformaciones oxidativas pone de relieve su potencial en química orgánica sintética. | ||||||
N-Acetyl-DL-tryptophan | 87-32-1 | sc-207965 sc-207965A | 25 g 100 g | $61.00 $253.00 | ||
El N-acetil-DL-triptófano, un derivado del indol, presenta características intrigantes debido a su acetilación, que aumenta su solubilidad y altera su reactividad. La presencia del grupo acetilo influye en los patrones de enlace de hidrógeno, promoviendo interacciones únicas con disolventes polares. Este compuesto puede participar en varias vías enzimáticas, lo que afecta a su destino metabólico. Su flexibilidad estructural permite diversas conformaciones, lo que influye en su comportamiento cinético en reacciones químicas e interacciones con biomoléculas. | ||||||
Gramine | 87-52-5 | sc-255191 | 25 g | $29.00 | ||
La gramina, un alcaloide indol, presenta propiedades únicas gracias a su estructura heterocíclica nitrogenada, que facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π y enlaces de hidrógeno. Este compuesto puede participar en procesos de transferencia de electrones, lo que influye en su reactividad en diversos entornos químicos. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos refuerza su papel en la química de coordinación. Además, la rigidez estructural de la gramina contribuye a su cinética de reacción diferenciada, lo que permite una reactividad selectiva en las vías sintéticas. | ||||||
Indole | 120-72-9 | sc-257606 sc-257606A sc-257606B sc-257606C sc-257606D | 25 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $29.00 $68.00 $122.00 $265.00 $1275.00 | 3 | |
El indol, un bloque fundamental en la química orgánica, presenta propiedades intrigantes debido a su estructura planar y aromaticidad, que promueven interacciones π-π significativas. Este compuesto participa en reacciones de sustitución aromática electrofílica, mostrando su reactividad con diversos electrófilos. La capacidad del indol para actuar como nucleófilo en determinadas condiciones le permite participar en diversas vías sintéticas, mientras que sus características de solubilidad influyen en su comportamiento en distintos disolventes, afectando a las velocidades y mecanismos de reacción. | ||||||