Date published: 2025-9-11

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Indole (CAS 120-72-9)

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Solicitud:
Indole es un compuesto utilizado en síntesis
Número de CAS:
120-72-9
Peso Molecular:
117.15
Fórmula Molecular:
C8H7N
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El indol es un compuesto químico que funciona como molécula señalizadora en diversos procesos biológicos. Actúa como precursor de la biosíntesis del triptófano, un aminoácido esencial, y participa en la regulación de la expresión génica. El indol ejerce su mecanismo de acción interactuando con receptores y enzimas específicos, modulando las vías de señalización celular y la transcripción génica. Desempeña un papel en la regulación de la formación de biopelículas bacterianas y la virulencia, así como en la comunicación entre microorganismos. Se ha descubierto que el indol influye en el comportamiento de determinados organismos sirviendo de señal química. A nivel molecular, el indol interactúa con proteínas y receptores diana, lo que provoca efectos secundarios en los procesos celulares. Su presencia puede influir en el comportamiento y la fisiología de los organismos, lo que la convierte en una molécula relevante en diversas aplicaciones experimentales.


Indole (CAS 120-72-9) Referencias

  1. El pulso indólico: una nueva perspectiva sobre la señalización indólica en Escherichia coli.  |  Gaimster, H., et al. 2014. PLoS One. 9: e93168. PMID: 24695245
  2. Andamios heterocíclicos como prometedores agentes anticancerígenos contra tumores del sistema nervioso central: Explorando el alcance de los derivados indólicos y carbazólicos.  |  Sherer, C. and Snape, TJ. 2015. Eur J Med Chem. 97: 552-60. PMID: 25466446
  3. Producto en la detección de indoles mediante el reactivo de Ehrlich.  |  Lamb, AC., et al. 2015. Anal Biochem. 484: 21-3. PMID: 25958008
  4. Moléculas híbridas multiobjetivo basadas en indoles en la terapia del cáncer: una revisión actualizada basada en la evidencia.  |  Sunil, D. and Kamath, PR. 2017. Curr Top Med Chem. 17: 959-985. PMID: 27697057
  5. El indol y el indoxil sulfato, metabolitos intestinales del triptófano, modifican la presión arterial a través de mecanismos periféricos y centrales en ratas.  |  Huć, T., et al. 2018. Pharmacol Res. 130: 172-179. PMID: 29287686
  6. Síntesis catalítica asimétrica de derivados de indol como nuevos inhibidores de α-glucosidasa in vitro.  |  Islam, MS., et al. 2018. Bioorg Chem. 79: 350-354. PMID: 29807208
  7. Estrategias sintéticas, estudios SAR y modelización informática de los indoles 2 y 3-carboxamidas como inhibidores enzimáticos potentes: una revisión.  |  Chehardoli, G. and Bahmani, A. 2021. Mol Divers. 25: 535-550. PMID: 32394235
  8. La importancia de los andamiajes de indoles y azaindoles en el desarrollo de agentes antitumorales.  |  Han, Y., et al. 2020. Eur J Med Chem. 203: 112506. PMID: 32688198
  9. Glucósidos indólicos de Calanthe discolor con actividad proliferativa en células de papila dérmica del folículo piloso humano.  |  Morikawa, T., et al. 2021. Chem Pharm Bull (Tokyo). 69: 464-471. PMID: 33952856
  10. Avances recientes en enfoques ecológicos para la síntesis sostenible de andamiajes derivados del indol.  |  Nasri, S., et al. 2022. Mol Divers. 26: 3411-3445. PMID: 35031935
  11. Síntesis suave en dos pasos de derivados fusionados con indol estructuralmente valiosos.  |  Chen, S., et al. 2022. J Org Chem. 87: 3212-3222. PMID: 35152695
  12. Dispositivos analíticos de papel, compatibles con disolventes orgánicos, de inmersión y lectura, equipados con separación cromatográfica para el análisis de indoles en camarones.  |  Seetasang, S. and Kaneta, T. 2022. ACS Sens. 7: 1194-1200. PMID: 35404587
  13. Progresos recientes en los híbridos indólicos biológicamente activos: una mini revisión.  |  Mahmoud, E., et al. 2022. Pharmacol Rep. 74: 570-582. PMID: 35594012

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Indole, 25 g

sc-257606
25 g
$29.00

Indole, 100 g

sc-257606A
100 g
$68.00

Indole, 250 g

sc-257606B
250 g
$122.00

Indole, 1 kg

sc-257606C
1 kg
$265.00

Indole, 5 kg

sc-257606D
5 kg
$1275.00