Date published: 2025-9-8

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N-Formylindoline (CAS 2861-59-8)

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Nombres Alternativos:
1-Indolinecarboxaldehyde; 2,3-dihydroindole-1-carbaldehyde; 2,3-Dihydro-indole-1-carbaldehyde
Solicitud:
N-Formylindoline es un metabolito de la indolina utilizado en la investigación bioquímica
Número de CAS:
2861-59-8
Peso Molecular:
147.17
Fórmula Molecular:
C9H9NO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La N-Formilindolina es un compuesto orgánico que desempeña un papel importante en la química sintética, especialmente en la síntesis de diversos compuestos heterocíclicos. Este compuesto químico es conocido por su estructura distintiva, en la que el grupo formilo unido al nitrógeno del anillo de indolina lo convierte en un valioso intermediario en la síntesis orgánica. El principal mecanismo de acción de la N-Formilindolina implica su participación en reacciones de condensación, en las que actúa como agente formilante. El grupo formilo es altamente reactivo y puede facilitar la formación de enlaces carbono-nitrógeno al reaccionar con aminas, dando lugar a la síntesis de bases de Schiff y otros compuestos de imina. Esta reactividad es crucial para modificar el andamiaje de la indolina, que es una estructura común en muchos productos naturales y moléculas sintéticas. En investigación, la N-Formilindolina se ha utilizado para estudiar la síntesis de moléculas orgánicas complejas, incluidos análogos de productos naturales y productos farmacéuticos. Su utilidad en la construcción de diversas arquitecturas moleculares proviene de su capacidad para someterse a reacciones de adición nucleofílica con diversos nucleófilos, dando lugar a la formación de una amplia gama de indolinas funcionalizadas. Además, la N-Formilindolina está implicada en el estudio de procesos catalíticos en los que su grupo formilo puede sufrir transformaciones selectivas bajo diferentes condiciones catalíticas. Los investigadores han explorado su comportamiento bajo catálisis de metales de transición, que puede dar lugar a reacciones selectivas de funcionalización C-H o de acoplamiento cruzado. Estos estudios ayudan a desarrollar nuevas metodologías para construir moléculas complejas de forma eficiente.


N-Formylindoline (CAS 2861-59-8) Referencias

  1. Preparación de 7-halo-indoles por talación de N-formilindolina e intento de utilizarlos para la síntesis del segmento derecho de la cloropeptina.  |  Yamada, Y., et al. 2006. Chem Pharm Bull (Tokyo). 54: 788-94. PMID: 16755045
  2. Avances recientes en la N-formilación catalítica de aminas con CO2 mediada por hidrosilano líquido.  |  Li, Z., et al. 2020. RSC Adv. 10: 33972-34005. PMID: 35519060
  3. Las Reacciones de Carbonilación e Hidroformilación con Ciertos Derivados del Indol1.  |  Shaw, John T. and Floyd T. Tyson. 1956. Journal of the American Chemical Society. 78.11: 2538-2540.
  4. Síntesis del Indol de Fischer con Ácido Fórmico. IA Síntesis Conveniente de 4a-Etil-9-formil-1, 2, 3, 4, 4a, 9a-hexahidro-9H-carbazol.  |  Ban, Yoshio, et al. 1967. Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 15.4: 531-533.
  5. Dependencia del disolvente y la temperatura de los espectros de RMN de las N-formil y N-tiacetilindolinas.  |  Nagarajan, K. and M. D. Nair. 1967. Tetrahedron. 23.11: 4493-4497.
  6. Una Resonancia Magnética Nuclear de 1H Estudio Espectroscópico de Obstaculizado la Rotación sobre el enlace Amida en Algunas de N-Formil-2-indolinols.  |  LOHSE, CHRISTIAN. 1969. Acta Chemica Scandinavica. 23.4: 1155-1167.
  7. La síntesis de alcaloides de aspidosperma que contienen un grupo funcional en C-18; la síntesis total de (±)-N, O-diacetil-ciloindrocarpinol,(±)-ciloindrocarpina,(±)-ciloindrocarpina,(±)-ciloindrocarpidina, y (±)-20-alil-20-desetil-20-epiaspidospermina.  |  Lawton, G., J, et al. 1977. Tetrahedron. 33.13: 1641-1653.
  8. Conformaciones y rotación restringida acerca de amida CN bonos de 2, 2-dicloro-1'-formil-3', 4'-dihydrospiro (ciclopropano-1, 2'(1 H)-quinolina) y compuestos relacionados.  |  Suezawa, Hiroko, et al. 1983. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 56.5: 1487-1489.
  9. Formilación Vilsmeier de tert-anilinas: dibenzo[b, f][1, 5] diazocinas y sales de quinazolinio mediante el 'efecto t-amino '1.  |  Cheng, Ying, et al. 1998. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 7: 1257-1262.
  10. Síntesis de 3-bencilquinoxalin-2 (1H)-onas y 4-formil-3-bencil-3, 4-dihidroquinoxalin-2 (1H)-onas a partir de 3-ariloxirano-2-carboxamidas vía 5-arilideno-2, 2-dimetil-1, 3-oxazolidin-4-onas.  |  Mamedov, Vakhid A., et al. 2022. Tetrahedron. 124: 132963.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N-Formylindoline, 25 mg

sc-397086
25 mg
$300.00