Date published: 2025-10-6

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3-Methylindole (CAS 83-34-1)

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Nombres Alternativos:
Skatole
Solicitud:
3-Methylindole es una neumotoxina naturalmente abundante
Número de CAS:
83-34-1
Pureza:
99%
Peso Molecular:
131.17
Fórmula Molecular:
C9H9N
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 3-metilindol es un potente odorante en diversas aplicaciones experimentales. Actúa como ligando de receptores olfativos específicos. Esta interacción conduce a la activación de las vías posteriores, lo que finalmente resulta en la percepción de un olor distinto. A nivel molecular, el 3-metilindol interactúa con los receptores olfativos de la superficie de las neuronas sensoriales, iniciando una serie de reacciones bioquímicas que culminan en la transmisión de señales olfativas al cerebro. El mecanismo de acción del 3-metilindol consiste en su capacidad para unirse a receptores específicos y activarlos, provocando así una respuesta sensorial.


3-Methylindole (CAS 83-34-1) Referencias

  1. Deshidrogenación/oxigenación selectiva del 3-metilindol por las enzimas del citocromo p450.  |  Lanza, DL. and Yost, GS. 2001. Drug Metab Dispos. 29: 950-3. PMID: 11408359
  2. Esplenotoxicidad inducida por 3-metilindol: mecanismos bioquímicos de citotoxicidad.  |  Updyke, LW., et al. 1991. Toxicol Appl Pharmacol. 109: 375-90. PMID: 1853340
  3. La producción de 3-metilindol está regulada en Clostridium scatologenes ATCC 25775.  |  Doerner, KC., et al. 2009. Lett Appl Microbiol. 48: 125-32. PMID: 19055631
  4. El Fe(III) estimula la producción de 3-metilindol y 4-metilfenol en enriquecimientos de lagunas porcinas y Clostridium scatologenes ATCC 25775.  |  Doerner, KC., et al. 2009. Lett Appl Microbiol. 48: 118-24. PMID: 19055633
  5. Los metabolitos del 3-metilindol inducen las enzimas CYP1A1 y CYP2F1 pulmonares por mecanismos AhR y no AhR, respectivamente.  |  Weems, JM. and Yost, GS. 2010. Chem Res Toxicol. 23: 696-704. PMID: 20187624
  6. Biotransformación aeróbica del 3-metilindol en productos de escisión anular por la cepa KK10 de Cupriavidus sp.  |  Fukuoka, K., et al. 2015. Biodegradation. 26: 359-73. PMID: 26126873
  7. Metabolismo de fase I del 3-metilindol, un contaminante ambiental, por microsomas hepáticos de carpa (Cyprinus carpio) y trucha arco iris (Oncorhynchus mykiss).  |  Zlabek, V., et al. 2016. Chemosphere. 150: 304-310. PMID: 26915592
  8. El Skatole (3-metilindol) es un agonista parcial del receptor de hidrocarburos de arilo e induce la expresión de CYP1A1/2 y CYP1B1 en hepatocitos humanos primarios.  |  Rasmussen, MK., et al. 2016. PLoS One. 11: e0154629. PMID: 27138278
  9. Caracterización del 3-metilindol como fuente de un olor desagradable similar al 'barro' en los tipos de baijiu base de aroma fuerte.  |  Dong, W., et al. 2018. J Agric Food Chem. 66: 12765-12772. PMID: 30392373
  10. Aislamiento y caracterización de dos especies de Acinetobacter capaces de degradar 3-metilindol.  |  Tesso, TA., et al. 2019. PLoS One. 14: e0211275. PMID: 30689668
  11. Disregulación de las funciones inmunitarias murinas por exposición inhalatoria a amoníaco, dimetil disulfuro, 3-metilindol o ácido propiónico.  |  Kim, H., et al. 2021. Toxicol Ind Health. 37: 219-228. PMID: 33663293
  12. Regeneración del neuroepitelio olfativo en ratas anósmicas inducidas por 3-metilindol tratadas con quitosano intranasal.  |  Li, ST., et al. 2021. Biomaterials. 271: 120738. PMID: 33711565
  13. Efecto del 3-metilindol sobre la producción respiratoria de etano en ratas deficientes en selenio y vitamina E.  |  Kiorpes, AL., et al. 1988. Biochem Biophys Res Commun. 153: 535-9. PMID: 3382386
  14. Toxicidad del 3-metilindol, el 1-nitronaftaleno y el paraquat en cortes de precisión de pulmón de rata.  |  Price, RJ., et al. 1995. Arch Toxicol. 69: 405-9. PMID: 7495379
  15. Metabolismo del 3-metilindol por enzimas P450 expresadas por vaccinia: correlación de la formación de 3-metilenindolenina y la unión a proteínas.  |  Thornton-Manning, J., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 276: 21-9. PMID: 8558432

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3-Methylindole, 5 g

sc-256535
5 g
$41.00

3-Methylindole, 25 g

sc-256535A
25 g
$104.00