Indoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2-[3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl-methylamino]-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl]acetic acid) | 627865-18-3 | sc-221402 sc-221402A | 1 mg 5 mg | $81.00 $487.00 | ||
El ácido 2-[3-[(4-fluorofenil)sulfonil-metilamino]-1,2,3,4-tetrahidrocarbazol-9-il]acético presenta características notables atribuidas a su intrincada arquitectura molecular. El grupo sulfonilo potencia las interacciones polares, favoreciendo la solvatación en medios polares. Su fracción de tetrahidrocarbazol contribuye a crear enlaces de hidrógeno únicos que influyen en el comportamiento de agregación. La capacidad de este compuesto para adoptar múltiples conformaciones puede dar lugar a perfiles de reactividad variados, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
1-Azakenpaullone | 676596-65-9 | sc-358615 | 1 mg | $98.00 | ||
La 1-azakenpaullona es un derivado indólico caracterizado por su estructura electrónica y reactividad únicas. La presencia del armazón azabicíclico facilita intrigantes interacciones de apilamiento π-π, mejorando su estabilidad en diversos entornos. Su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno y formar complejos estables con iones metálicos puede influir en las vías catalíticas. Además, el compuesto presenta una notable flexibilidad conformacional, que puede afectar a su comportamiento cinético en las reacciones químicas. | ||||||
5-Fluoro-7-(methylsulphonyl)-1H-indole-2-carboxylic acid | 849035-87-6 | sc-262615 sc-262615A | 100 mg 1 g | $37.00 $389.00 | ||
El ácido 5-fluoro-7-(metilsulfonil)-1H-indol-2-carboxílico es un intrigante derivado del indol que se distingue por sus sustituyentes sulfonilo y flúor, que alteran significativamente sus propiedades electrónicas. El átomo de flúor aumenta la electrofilia, promoviendo patrones de reactividad únicos en reacciones de sustitución nucleofílica. Su grupo sulfonilo contribuye a fuertes interacciones dipolares, influyendo en la solubilidad y estabilidad en disolventes polares. Las características estructurales del compuesto permiten diversas interacciones intermoleculares, lo que puede afectar a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
5-Bromo-3-iodoindole, N-BOC protected | 850349-72-3 | sc-357042 | 1 g | $167.00 | ||
El 5-bromo-3-yodoindol, protegido por N-BOC, es un notable derivado del indol caracterizado por sus sustituyentes halógenos, que potencian su reactividad e influyen en su distribución electrónica. La presencia de bromo y yodo introduce efectos estéricos únicos, facilitando sustituciones aromáticas electrofílicas selectivas. Además, la protección N-BOC estabiliza el grupo amina, lo que permite una desprotección controlada en condiciones específicas, posibilitando así vías sintéticas a medida. Sus distintas interacciones moleculares contribuyen a su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
Tryprostatin A | sc-222376 | 500 µg | $208.00 | 1 | ||
La triprostatina A es un compuesto indólico característico que presenta una estructura compleja que promueve interacciones únicas de enlace de hidrógeno y apilamiento π-π. Estas interacciones mejoran su solubilidad en diversos disolventes e influyen en su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. El núcleo indólico rico en electrones del compuesto permite una funcionalización selectiva, mientras que su estereoquímica desempeña un papel crucial en la determinación de su reactividad e interacción con otras entidades moleculares, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en química sintética. | ||||||
5-Bromo-6-chloro-3-indolyl phosphate, p-toluidine salt | 6769-80-8 | sc-221017 sc-221017A | 100 mg 250 mg | $188.00 $350.00 | ||
El 5-bromo-6-cloro-3-indolil fosfato, sal de p-toluidina, es un intrigante derivado del indol caracterizado por su capacidad para participar en vías específicas de ataque nucleofílico debido a la presencia de sustituyentes halógenos. El compuesto presenta una notable reactividad en reacciones de fosforilación, facilitada por su sistema aromático deficiente en electrones. Sus propiedades electrónicas y estéricas únicas permiten interacciones selectivas con varios nucleófilos, lo que lo convierte en un valioso participante en diversas transformaciones sintéticas. | ||||||
5-Nitro-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid | 14182-37-7 | sc-256943 | 250 mg | $259.00 | ||
El ácido 5-nitro-3-fenil-1H-indol-2-carboxílico es un derivado indólico característico con un grupo nitro que refuerza su carácter electrófilo. Este compuesto presenta una reactividad única en reacciones de condensación y acoplamiento, impulsada por la funcionalidad del ácido carboxílico. Su estructura planar y el grupo nitro que atrae electrones facilitan fuertes interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversas transformaciones orgánicas. Las propiedades electrónicas distintivas del compuesto permiten interacciones selectivas con una serie de reactivos, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en química sintética. | ||||||
PD 102807 | 23062-91-1 | sc-203659 sc-203659A | 1 mg 10 mg | $202.00 $950.00 | 2 | |
El PD 102807 es un intrigante derivado del indol caracterizado por su estructura electrónica única, que promueve una importante estabilización de la resonancia. La presencia de un sustituyente haluro aumenta su reactividad, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica. Este compuesto presenta notables propiedades fotofísicas, incluida una fuerte fluorescencia, que puede atribuirse a su conformación planar rígida. Además, la capacidad del PD 102807 para formar enlaces de hidrógeno contribuye a su perfil de solubilidad y a su dinámica de interacción en diversos entornos químicos. | ||||||
L-364,373 | 103342-82-1 | sc-204036 sc-204036B sc-204036C | 2.5 mg 5 mg 10 mg | $240.00 $469.00 $877.00 | ||
El L-364,373 es un compuesto indólico característico que presenta un notable impedimento estérico debido a sus sustituyentes voluminosos, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Su disposición espacial única facilita las interacciones selectivas con catalizadores metálicos, mejorando las velocidades de reacción en procesos de acoplamiento cruzado. Además, el L-364,373 muestra un intrigante comportamiento solvatocrómico, que revela su polaridad y sus interacciones intermoleculares en diversos disolventes. | ||||||
GM 1489 | 170905-75-6 | sc-203978 sc-203978A | 1 mg 5 mg | $110.00 $497.00 | ||
El GM 1489 es un intrigante derivado indólico caracterizado por sus propiedades electrónicas únicas, derivadas de su sistema aromático rico en electrones. Este compuesto muestra una mayor reactividad en las reacciones de adición nucleofílica, atribuida a la presencia de grupos que retiran electrones y estabilizan los estados de transición. Además, el GM 1489 presenta notables características de fluorescencia, lo que lo convierte en un objeto de interés en estudios de comportamiento fotofísico y mecanismos de transferencia de energía en diversos entornos. | ||||||