Date published: 2025-9-7

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L-364,373 (CAS 103342-82-1)

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Nombres Alternativos:
R-L3; 5-(2-Fluorophenyl)-1,3-dihydro-3-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin2-one
Solicitud:
L-364,373 es un activador de los canales KCNQ1 (KVLQT1)
Número de CAS:
103342-82-1
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
397.44
Fórmula Molecular:
C25H20FN3O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
Available in US only.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El L-364,373 es un compuesto químico utilizado en investigaciones centradas en el estudio de los receptores de benzodiacepinas y sus actividades asociadas. Debido a su estructura específica, es de interés en la exploración de los subtipos de receptores GABA(A) y sus afinidades de unión. En neuroquímica, el L-364,373 se utiliza para investigar la modulación de los sistemas neurotransmisores, en particular el neurotransmisor inhibidor ácido gamma-aminobutírico (GABA), y su papel en los procesos neurológicos. El compuesto también es valioso en el estudio de los efectos ansiolíticos y sedantes a nivel molecular, ya que informa el diseño de ligandos con selectividad potencial para diferentes subpoblaciones de receptores de benzodiacepinas. Además, en el campo de la química orgánica sintética, la L-364,373 es una diana para el desarrollo de vías sintéticas, lo que permite a los investigadores perfeccionar las técnicas de construcción de moléculas complejas como las 1,4-benzodiazepinas-2-onas. Las interacciones de la L-364,373 con diversas isoformas del receptor pueden arrojar luz sobre los requisitos estructurales para la unión y la actividad, contribuyendo a una comprensión más amplia de las interacciones receptor-ligando.


L-364,373 (CAS 103342-82-1) Referencias

  1. Modulación e identificación genética del canal M.  |  Brown, BS. and Yu, SP. 2000. Prog Biophys Mol Biol. 73: 135-66. PMID: 10958929
  2. L-364,373 no activa la corriente K+ rectificadora retardada lenta en cardiomiocitos ventriculares caninos.  |  Magyar, J., et al. 2006. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 373: 85-9. PMID: 16544107
  3. Eflujo de Rb+ a través de la activación funcional de los canales cardíacos KCNQ1/minK por la benzodiazepina R-L3 (L-364,373).  |  Jow, F., et al. 2006. Assay Drug Dev Technol. 4: 443-50. PMID: 16945016
  4. El QT largo tipo 2 inducido farmacológicamente puede rescatarse mediante la activación de IKs con la benzodiacepina R-L3 en cardiomiocitos aislados de cobaya.  |  Nissen, JD., et al. 2009. J Cardiovasc Pharmacol. 54: 169-77. PMID: 19568177
  5. La proteína quinasa activada por AMP inhibe los canales KCNQ1 a través de la regulación de la ubiquitina ligasa Nedd4-2 en células epiteliales renales.  |  Alzamora, R., et al. 2010. Am J Physiol Renal Physiol. 299: F1308-19. PMID: 20861072
  6. Los canales de K+ regulan la expresión de ENaC mediante cambios en la actividad promotora y controlan la eliminación de fluidos en las células epiteliales alveolares.  |  Bardou, O., et al. 2012. Biochim Biophys Acta. 1818: 1682-90. PMID: 22406554
  7. Expresión funcional de los canales KCNQ (Kv7) en el músculo liso de la vejiga de cobaya y su contribución a la actividad espontánea.  |  Anderson, UA., et al. 2013. Br J Pharmacol. 169: 1290-304. PMID: 23586426
  8. La estequiometría dinámica de las subunidades confiere un continuo progresivo de sensibilidad farmacológica a los canales de potasio KCNQ.  |  Yu, H., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 8732-7. PMID: 23650380
  9. Los enantiómeros de L-364,373 (R-L3) tienen efectos moduladores opuestos sobre las IKs en miocitos ventriculares de mamíferos.  |  Corici, C., et al. 2013. Can J Physiol Pharmacol. 91: 586-92. PMID: 23889560
  10. Bases moleculares de los canales de potasio en las células epiteliales del conducto pancreático.  |  Hayashi, M. and Novak, I. 2013. Channels (Austin). 7: 432-41. PMID: 23962792
  11. Expresión molecular y pruebas farmacológicas del papel funcional de los subtipos de canales kv7 en el músculo liso de la vejiga urinaria del cerdo de Guinea.  |  Afeli, SA., et al. 2013. PLoS One. 8: e75875. PMID: 24073284
  12. Los canales Kv7 determinan críticamente la reactividad de las arterias coronarias: diferencias izquierda-derecha y regulación a la baja por la hiperglucemia.  |  Morales-Cano, D., et al. 2015. Cardiovasc Res. 106: 98-108. PMID: 25616413
  13. El tejido adiposo perivascular coronario magro y obeso dificulta la vasodilatación mediante la inhibición diferencial de los canales de K+ del músculo liso vascular.  |  Noblet, JN., et al. 2015. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 35: 1393-400. PMID: 25838427
  14. Los canales de potasio Kv7 como intermediarios de transducción de señales en el control del tono microvascular.  |  Byron, KL. and Brueggemann, LI. 2018. Microcirculation. 25: PMID: 28976052

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

L-364,373, 2.5 mg

sc-204036
2.5 mg
$240.00
EE.UU: Sólo disponible en EE.

L-364,373, 5 mg

sc-204036B
5 mg
$469.00
EE.UU: Sólo disponible en EE.

L-364,373, 10 mg

sc-204036C
10 mg
$877.00
EE.UU: Sólo disponible en EE.