![2-[3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl-methylamino]-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl]acetic acid) (CAS 627865-18-3) - chemical structu](https://media.scbt.com/product/cay10471-627865-18-3-structure_26_64_b_266412.jpg)
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Estructura molecular de 2-[3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl-methylamino]-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl]acetic acid), Número CAS: 627865-18-3
2-[3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl-methylamino]-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl]acetic acid) (CAS 627865-18-3)
Nombres Alternativos:
(+)-3-[[(4-fluorophenyl)sulfonyl]methylamino]-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazole-9-acetic acid
Solicitud:
2-[3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl-methylamino]-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl]acetic acid) es un inhibidor del receptor DP2
Número de CAS:
627865-18-3
Peso Molecular:
416.47
Fórmula Molecular:
C21H21FN2O4S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
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Los efectos biológicos de la prostaglandina D2 son transducidos por al menos dos receptores de 7 transmembranas acoplados a proteína G, designados DP1 y CRTH2/DP2. Se ha aprobado el uso de BAY-u3405 (Ramatroban) como medicamento humano para el tratamiento de la rinitis alérgica que ha registrado actividad como antagonista de los receptores TP y CRTH2/DP2 (1,2). CAY10471 es un análogo de BAY-u3405 que contiene modificaciones que aumentan tanto su selectividad como su potencia para el receptor CRTH2/DP2 humano (3). CAY10471 se une a los receptores CRTH2/DP2, DP1 y TP humanos con valores Ki de 0,6, 1200 y >10.000 nM, respectivamente (3).
2-[3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl-methylamino]-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl]acetic acid) (CAS 627865-18-3) Referencias
- Una pequeña molécula biodisponible por vía oral antagonista de CRTH2, ramatroban (BAY u3405), inhibe la migración de eosinófilos inducida por prostaglandina D2 in vitro. | Sugimoto, H., et al. 2003. J Pharmacol Exp Ther. 305: 347-52. PMID: 12649388
- Pequeñas modificaciones estructurales convierten al antagonista dual TP/CRTH2 ramatroban en un antagonista CRTH2 altamente selectivo y potente. | Ulven, T. and Kostenis, E. 2005. J Med Chem. 48: 897-900. PMID: 15715457
- BAY u3405, un potente y selectivo antagonista del receptor de tromboxano A2 en el músculo liso de las vías respiratorias in vitro. | McKenniff, MG., et al. 1991. Br J Pharmacol. 104: 585-90. PMID: 1839139
Inhibidor de:
DP2.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
2-[3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl-methylamino]-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl]acetic acid), 1 mg | sc-221402 | 1 mg | $81.00 | |||
2-[3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl-methylamino]-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl]acetic acid), 5 mg | sc-221402A | 5 mg | $487.00 |