Los activadores de ILPIP potencian las capacidades de señalización de ILPIP a través de diversos mecanismos celulares. Compuestos como la forskolina y la PMA, a través de su acción sobre la adenilil ciclasa y la PKC respectivamente, facilitan un aumento de mensajeros intracelulares como el AMPc y el diacilglicerol. Esta elevación de los mensajeros secundarios da lugar a la activación de quinasas como la PKA, que se sabe que fosforilan proteínas diana, incluida la ILPIP, potenciando así su papel en procesos celulares como la señalización lipídica y el transporte de iones. Del mismo modo, la ionomicina y el A23187, ambos ionóforos del calcio, elevan los niveles de calcio intracelular, un componente crítico de muchas vías de señalización. Este aumento del calcio puede activar o potenciar vías en las que el ILPIP es un componente crítico, aumentando así sus funciones celulares.
Por otra parte, el LY294002 y el U0126 actúan como inhibidores de PI3K y MEK1/2, respectivamente, dando lugar a una intrincada reprogramación de las redes de señalización celular que puede compensarse potenciando la actividad de ILPIP. La inhibición de p38 MAPK por SB203580 también desplaza la señalización celular, canalizándola potencialmente hacia vías implicadas en ILPIP, potenciando su papel en la respuesta celular al estrés y la inflamación. Las acciones inhibidoras de la quinasa del galato de epigalocatequina y la estaurosporina pueden desviar la señalización de forma similar para favorecer la activación de ILPIP. Por el contrario, la esfingosina-1-fosfato opera a través de sus receptores para involucrar posiblemente a la ILPIP en cascadas de señalización relacionadas con la migración celular o la angiogénesis. Por último, la inhibición de las tirosina quinasas por parte de la genisteína podría aliviar el control inhibitorio sobre las vías asociadas a la ILPIP, favoreciendo su función en procesos como la señalización del factor de crecimiento.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, lo que conduce a un aumento de los niveles de AMPc, que a su vez activa la PKA. La PKA puede entonces fosforilar y potenciar la actividad de la ILPIP en procesos celulares como la señalización lipídica o el transporte de iones. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar la ILPIP, aumentando así su actividad en las vías de transducción de señales asociadas al crecimiento y la diferenciación celulares. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina actúa como ionóforo del calcio, elevando los niveles de calcio intracelular y activando potencialmente las vías sensibles al calcio de las que puede formar parte la ILPIP, potenciando así su función en la señalización del calcio. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede conducir a la activación de vías compensatorias que pueden incluir la potenciación de la función de señalización de ILPIP en la vía PI3K/Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK que puede redirigir la señalización celular hacia vías alternativas que podrían potenciar la actividad de ILPIP en la respuesta al estrés o la inflamación. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo del calcio que aumenta el calcio intracelular, activando las vías de señalización dependientes del calcio y potenciando así potencialmente la actividad funcional de la ILPIP relacionada con el transporte o la señalización de iones. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Laapsigargina inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que conduce a un aumento del calcio citosólico que puede activar vías en las que interviene la ILPIP. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG, un inhibidor de la cinasa, puede provocar la activación de vías alternativas que podrían potenciar la actividad de la ILPIP, en particular en las vías de señalización relacionadas con el metabolismo celular. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato interactúa con sus receptores para modular vías de señalización que pueden incluir la activación de ILPIP en procesos como la migración celular o la angiogénesis. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína, un inhibidor de la tirosina cinasa, puede cambiar la dinámica de señalización para aumentar la actividad de ILPIP, en particular en las vías que implican la señalización del factor de crecimiento. | ||||||