Activadores de I-SceI es un término conceptual que se refiere a una clase de sustancias químicas o agentes que se podría esperar que facilitaran la actividad de la endonucleasa I-SceI, una enzima que introduce roturas de doble cadena en sitios de reconocimiento específicos dentro del ADN. Los compuestos que podrían denominarse activadores de I-SceI probablemente actuarían de forma indirecta, por ejemplo, afectando a la expresión, estabilidad o accesibilidad de la enzima a su secuencia de ADN diana. Estos compuestos podrían funcionar alterando los procesos celulares o el estado de la cromatina, permitiendo o aumentando así indirectamente la acción de la I-SceI. Por ejemplo, los agentes que modifican la estructura de la cromatina para hacer más accesible el ADN, o los que inhiben las vías de reparación del ADN, podrían aumentar el número de escisiones mediadas por I-SceI prolongando el compromiso del sustrato de la enzima o impidiendo la rápida reparación del ADN escindido, respectivamente.El estudio de los activadores de I-SceI se centraría principalmente en la biología molecular y la bioquímica, centrándose en cómo diversos compuestos pueden influir en la actividad de una endonucleasa específica dentro de un entorno celular complejo. Implicaría comprender las vías celulares que regulan la expresión de I-SceI, los mecanismos por los que la enzima identifica y escinde su ADN diana, y cómo la célula repara las roturas intencionales realizadas por la enzima. Las sustancias químicas que modulan los factores que influyen en estos procesos podrían considerarse activadores indirectos. Tales compuestos podrían incluir agentes dañinos para el ADN que aumenten la necesidad de recombinación homóloga, una vía de reparación en la que la actividad de I-SceI podría ser beneficiosa. Alternativamente, podrían incluir inhibidores de las histonas deacetilasas o de la metilación del ADN, que podrían aumentar la accesibilidad de la cromatina a I-SceI. La comprensión de la acción de estos activadores indirectos implicaría un enfoque multidisciplinar, combinando ensayos celulares, cinética enzimática y estudios de expresión génica y reparación del ADN.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lomeguatrib | 192441-08-0 | sc-362764 sc-362764A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
Es un potente inhibidor de la O6-metilguanina-ADN metiltransferasa (MGMT), que repara la O6-metilguanina, una forma de daño en el ADN. Al inhibir la MGMT, el lomeguatrib puede aumentar la persistencia de las lesiones del ADN, incrementando potencialmente la disponibilidad de sustrato para la I-SceI. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $210.00 $305.00 $495.00 | 10 | |
Un inhibidor de PARP que deteriora la reparación de roturas de cadena sencilla, lo que da lugar a roturas de doble cadena (DSB). Estas DSB pueden elevar el reclutamiento y la acción de la maquinaria de reparación de DSB, incluidas las vías de reparación homólogas en las que I-SceI puede ser funcionalmente activa. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
Un inhibidor de la histona desacetilasa que provoca la remodelación de la cromatina, haciendo que el ADN sea más accesible. Esta mayor accesibilidad puede mejorar la capacidad de I-SceI para localizar y escindir su sitio de reconocimiento dentro del genoma. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $51.00 $231.00 $523.00 | 63 | |
Es un inhibidor de la topoisomerasa II que provoca roturas en el ADN. El daño en el ADN resultante puede estimular las vías de respuesta al daño en el ADN, aumentando potencialmente la actividad de las enzimas de reparación del ADN, incluidas las endonucleasas homólogas como I-SceI. | ||||||
ATM Kinase Inhibidor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $110.00 | 28 | |
Un inhibidor de ATM que impide la reparación de DSBs. Al inhibir la ATM, el KU-55933 puede aumentar la persistencia de los DSB, que podrían requerir la actividad de endonucleasas como I-SceI para resolverse durante los procesos de reparación del ADN. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $357.00 | 10 | |
Un inhibidor de DNA-PKcs que dificulta la unión de extremos no homólogos (NHEJ), una vía directa de reparación de DSB. La inhibición de NHEJ puede desplazar la preferencia de reparación hacia la recombinación homóloga, aumentando potencialmente la actividad de endonucleasas como I-SceI. | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | $141.00 | 4 | |
Un inhibidor de MRE11 que interrumpe el complejo MRN, un actor clave en la reparación de DSB. Esta alteración puede conducir a una mayor dependencia de mecanismos alternativos de reparación de DSB, que potencialmente implican endonucleasas como I-SceI. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Un inhibidor de ATR que altera la respuesta al estrés de replicación y a los DSB. Al inhibir ATR, VE-821 puede prolongar la presencia de DSBs, aumentando potencialmente la necesidad de enzimas de reparación como I-SceI. | ||||||
PARP Inhibitor VIII, PJ34 | 344458-15-7 | sc-204161 sc-204161A | 1 mg 5 mg | $58.00 $142.00 | 20 | |
Un inhibidor de PARP que, de forma similar al Olaparib, puede conducir a la acumulación de DSBs. Esto podría incrementar indirectamente la actividad funcional de I-SceI al aumentar la necesidad de su actividad endonucleasa durante la reparación del ADN. | ||||||
CPI-613 | 95809-78-2 | sc-482709 | 10 mg | $131.00 | 4 | |
Un análogo de lipoato que altera el metabolismo mitocondrial y, por tanto, induce estrés celular, lo que posiblemente conduce a daños en el ADN y a la activación de vías de reparación en las que I-SceI podría desempeñar un papel. | ||||||