HUNK Activadores
Los Activadores HUNK comunes incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, el IBMX CAS 28822-58-4, el Galato de (-)-Epigalocatequina CAS 989-51-5, el Forbol CAS 17673-25-5 y el D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Los activadores de HUNK son compuestos químicos que potencian la actividad funcional de HUNK a través de diversas vías de señalización. La forskolina, por ejemplo, eleva los niveles intracelulares de AMPc, lo que a su vez activa la PKA; se sabe que esta cinasa fosforila proteínas que pueden incluir a la HUNK, potenciando así su actividad. Del mismo modo, el IBMX actúa para mantener elevados los niveles de AMPc, asegurando así que las vías de activación mediadas por la PKA permanezcan activas. El polifenol natural galato de epigalocatequina (EGCG) inhibe ampliamente las actividades de las cinasas, lo que puede reducir la señalización competitiva, creando un entorno más favorable para la activación de HUNK. El éster de forbol, como el PMA, activa directamente la PKC, otra cinasa que puede fosforilar la HUNK o sus proteínas asociadas, potenciando así su actividad, mientras que la esfingosina-1-fosfato puede activar los receptores acoplados a proteínas G, iniciando cascadas de señalización que tienen el potencial de aumentar la actividad de la HUNK.
Los inhibidores de quinasas y fosfatidilinositol 3 quinasas específicas, como LY294002 y Wortmannin, pueden potenciar indirectamente la actividad de HUNK alterando las vías de señalización de AKT, lo que podría aliviar la retroalimentación negativa sobre HUNK. El inhibidor de MEK U0126 y el inhibidor de p38 MAPK SB203580 modulan la vía de señalización de MAPK, cambiando potencialmente el equilibrio para favorecer la activación de HUNK. El ionóforo de calcio A23187 eleva los niveles de calcio intracelular, desencadenando vías de señalización dependientes del calcio que podrían potenciar el papel de HUNK en los procesos celulares. La estaurosporina, a pesar de su amplio perfil de inhibición de quinasas, también podría promover la actividad de HUNK mediante la inhibición de quinasas que la regulan negativamente. Por último, la inhibición de las tirosina quinasas por parte de la genisteína podría reducir la interferencia de la señalización competitiva, facilitando así una mayor actividad de HUNK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, aumentando los niveles de AMPc que pueden potenciar la actividad de HUNK a través de la fosforilación mediada por PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
El IBMX, un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, impide la degradación del AMPc, aumentando potencialmente la actividad de HUNK al prolongar la señalización PKA. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El EGCG inhibe múltiples vías de la cinasa, lo que podría reducir la señalización competitiva y potenciar indirectamente las vías de señalización que activan HUNK. | ||||||
Phorbol | 17673-25-5 | sc-253267 | 5 mg | $270.00 | 1 | |
La PMA es un activador de la PKC que puede fosforilar sustratos e influir en vías que pueden potenciar la actividad de HUNK. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato se une a los receptores acoplados a proteínas G, influyendo en la señalización descendente que podría aumentar la actividad de HUNK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede modular la señalización AKT descendente, aliviando potencialmente el control inhibitorio sobre la actividad HUNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580 inhibe específicamente p38 MAPK, potenciando potencialmente la actividad de HUNK mediante la modulación de las vías de respuesta al estrés. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que podría activar las vías de señalización dependientes del calcio potenciando la actividad de HUNK. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro, que podría potenciar selectivamente la actividad de HUNK mediante la inhibición de sus reguladores negativos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que puede modular la señalización de AKT, potenciando potencialmente la actividad de HUNK por mecanismos similares a los del LY294002. | ||||||