HUNK Inhibitoren
Gängige HUNK Inhibitors sind unter underem XL413 CAS 1169562-71-3, AZD1208 CAS 1204144-28-4, LY2784544 CAS 1229236-86-5, Foretinib CAS 849217-64-7 und UNC0638 CAS 1255580-76-7.
HUNK-Inhibitoren sind Chemikalien, die auf ein zelluläres Enzym namens HUNK (Hormonally Upregulated Neu-associated Kinase) abzielen. Diese Inhibitoren interagieren mit dem aktiven Zentrum des HUNK-Enzyms und modulieren so dessen Aktivität. HUNK ist eine Serin/Threonin-Kinase, die eine Rolle in intrazellulären Signalwegen spielt. Die Inhibitoren weisen in der Regel eine Molekülstruktur auf, die es ihnen ermöglicht, sich durch verschiedene Wechselwirkungen, darunter Wasserstoffbrückenbindungen, Van-der-Waals-Kräfte und hydrophobe Wechselwirkungen, an das aktive Zentrum des Enzyms zu binden. Diese Bindungswechselwirkung führt zu einer Veränderung der katalytischen Aktivität von HUNK und beeinflusst dessen Rolle in zellulären Signalkaskaden.
Die Entwicklung von HUNK-Inhibitoren erfordert eine sorgfältige Planung und Optimierung ihrer chemischen Strukturen, um eine selektive und starke Hemmung zu gewährleisten. Diese Inhibitoren sind aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung für das Verständnis der Regulationsmechanismen zellulärer Prozesse, an denen HUNK beteiligt ist, in der Forschung auf Interesse gestoßen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
XL413 | 1169562-71-3 | sc-474909 | 5 mg | $275.00 | ||
XL413 wirkt als ATP-kompetitiver Inhibitor von HUNK, der seine katalytische Aktivität blockiert und die Phosphorylierung seiner Substrate beeinträchtigt. | ||||||
AZD1208 | 1204144-28-4 | sc-503188 | 10 mg | $316.00 | 1 | |
AZD1208 unterdrückt die Aktivität von HUNK, indem es auf seine ATP-bindende Domäne abzielt und so seine Fähigkeit behindert, nachgeschaltete Ziele zu phosphorylieren, die am Zellwachstum beteiligt sind. | ||||||
LY2784544 | 1229236-86-5 | sc-364734 sc-364734A | 5 mg 25 mg | $230.00 $846.00 | ||
LY2784544 ist ein HUNK-Inhibitor, der die Kinaseaktivität von HUNK hemmt und so die Phosphorylierung von Schlüsselsubstraten, die am Wachstum und Überleben von Krebszellen beteiligt sind, einschränkt. | ||||||
Foretinib | 849217-64-7 | sc-364492 | 5 mg | $129.00 | 6 | |
EXEL-2880 (Foretinib) verhindert die Aktivierung von HUNK, indem es sich an seine ATP-bindende Tasche bindet, seine katalytische Funktion beeinträchtigt und die nachgeschaltete Signalübertragung abschwächt. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC-0638 moduliert die Aktivität von HUNK, indem es an dessen aktives Zentrum bindet, seine Fähigkeit zur Phosphorylierung nachgeschalteter Ziele stört und das Überleben von Krebszellen beeinträchtigt. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
BIRB-796 wirkt als HUNK-Inhibitor, indem es dessen ATP-bindende Tasche besetzt und so seine katalytische Funktion und die anschließende Phosphorylierung von Zellproteinen blockiert. | ||||||