Inhibiteurs HUNK
Les inhibiteurs de HUNK courants comprennent, sans s'y limiter, XL413 CAS 1169562-71-3, AZD1208 CAS 1204144-28-4, LY2784544 CAS 1229236-86-5, Foretinib CAS 849217-64-7 et UNC0638 CAS 1255580-76-7.
Les inhibiteurs de HUNK sont des produits chimiques qui ciblent une enzyme cellulaire connue sous le nom de HUNK (Hormonally Upregulated Neu-associated Kinase). Ces inhibiteurs interagissent avec le site actif de l'enzyme HUNK, modulant ainsi son activité. HUNK est une sérine/thréonine kinase qui joue un rôle dans les voies de signalisation intracellulaires. Les inhibiteurs présentent généralement une structure moléculaire qui leur permet de se lier au site actif de l'enzyme par le biais de diverses interactions, notamment la liaison hydrogène, les forces de van der Waals et les interactions hydrophobes. Cette interaction de liaison entraîne une altération de l'activité catalytique de HUNK, influençant son rôle dans les cascades de signalisation cellulaire.
Le développement d'inhibiteurs de HUNK implique une conception et une optimisation minutieuses de leurs structures chimiques afin de garantir une inhibition sélective et puissante. Ces inhibiteurs ont suscité l'intérêt de la recherche en raison de leurs implications potentielles dans la compréhension des mécanismes de régulation des processus cellulaires dans lesquels HUNK est impliqué.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
XL413 | 1169562-71-3 | sc-474909 | 5 mg | $275.00 | ||
XL413 fonctionne comme un inhibiteur ATP-compétitif de HUNK, bloquant son activité catalytique et interférant avec la phosphorylation de ses substrats. | ||||||
AZD1208 | 1204144-28-4 | sc-503188 | 10 mg | $316.00 | 1 | |
L'AZD1208 supprime l'activité de HUNK en ciblant son domaine de liaison à l'ATP, ce qui l'empêche de phosphoryler des cibles en aval impliquées dans la croissance cellulaire. | ||||||
LY2784544 | 1229236-86-5 | sc-364734 sc-364734A | 5 mg 25 mg | $230.00 $846.00 | ||
LY2784544 est un inhibiteur de HUNK qui empêche son activité kinase, réduisant la phosphorylation de substrats clés impliqués dans la croissance et la survie des cellules cancéreuses. | ||||||
Foretinib | 849217-64-7 | sc-364492 | 5 mg | $129.00 | 6 | |
EXEL-2880 (Foretinib) empêche l'activation de HUNK en se liant à sa poche de liaison à l'ATP, en interférant avec sa fonction catalytique et en atténuant la signalisation en aval. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
L'UNC-0638 module l'activité de HUNK en se liant à son site actif, perturbant ainsi sa capacité à phosphoryler des cibles en aval et affectant la survie des cellules cancéreuses. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
Le BIRB-796 fonctionne comme un inhibiteur de HUNK en occupant sa poche de liaison à l'ATP, bloquant sa fonction catalytique et la phosphorylation subséquente des protéines cellulaires. | ||||||