Date published: 2025-9-8

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XL413 (CAS 1169562-71-3)

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Nomi alternativi:
BMS-863233 hydrochloride
Numero CAS:
1169562-71-3
Peso molecolare:
326.18
Formula molecolare:
C14H13Cl2N3O2
Informazioni supplementari:
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XL413 è un inibitore selettivo e potente di PAK4, un membro della famiglia delle p21-attivate chinasi (PAK). Funziona legandosi al sito di legame dell'ATP di PAK4, impedendo così la sua attivazione e la successiva segnalazione a valle. L'inibizione dell'attività di PAK4 interrompe il suo ruolo nella regolazione della dinamica citoscheletrica, della motilità e della proliferazione cellulare. Il meccanismo d'azione di Xl413 prevede il blocco dell'attività catalitica di PAK4, con conseguente interruzione delle sue funzioni cellulari.


XL413 (CAS 1169562-71-3) Referenze

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  2. Il potente inibitore della chinasi Cdc7-Dbf4 (DDK) XL413 ha un'attività limitata in molte linee cellulari tumorali e la scoperta di potenziali nuovi scaffold di inibitori DDK.  |  Sasi, NK., et al. 2014. PLoS One. 9: e113300. PMID: 25412417
  3. Caratterizzazione di un ortologo di Drosophila della chinasi Cdc7: un ruolo di Cdc7 nell'endoreplicazione indipendente da Chiffon.  |  Stephenson, R., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 1332-47. PMID: 25451925
  4. L'XL413, un inibitore della chinasi 7 del ciclo di divisione cellulare, ha potenziato l'effetto antifibrotico del pirfenidone sulle cellule C3H10T1/2 stimolate dal TGF-β1 tramite Smad2/4.  |  Jin, SF., et al. 2015. Exp Cell Res. 339: 289-99. PMID: 26589264
  5. L'inversione della fosforilazione di MCM mediata da DDK da parte di Rif1-PP1 regola l'avvio della replicazione e la stabilità del replisoma indipendentemente da ATR/Chk1.  |  Alver, RC., et al. 2017. Cell Rep. 18: 2508-2520. PMID: 28273463
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  7. Un test ad alto rendimento per gli inibitori della replicazione del DNA basato sull'analisi multivariata della cinetica di crescita dei lieviti.  |  Ngo, M., et al. 2019. SLAS Discov. 24: 669-681. PMID: 30802412
  8. L'inibizione temporizzata di CDC7 aumenta la riparazione templata mediata da CRISPR-Cas9.  |  Wienert, B., et al. 2020. Nat Commun. 11: 2109. PMID: 32355159
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  10. Analisi mutazionale in isolati internazionali e riproposizione di farmaci contro la proteina spike della SARS-CoV-2: approccio di docking molecolare e simulazione.  |  Pulakuntla, S., et al. 2021. Virusdisease. 32: 690-702. PMID: 34307771
  11. Il co-targeting di specifici regolatori epigenetici in combinazione con CDC7 inibisce potentemente la crescita del melanoma.  |  Chava, S., et al. 2022. iScience. 25: 104752. PMID: 35942091
  12. L'inibitore di Dbf4-Cdc7 (DDK) PHA-767491 mostra potenti effetti antiproliferativi attraverso il crosstalk con la via CDK2-RB-E2F.  |  Pauzaite, T., et al. 2022. Biomedicines. 10: PMID: 36009559
  13. Identificazione di CDC7 come bersaglio sinergico della chemioterapia nel carcinoma polmonare a piccole cellule resistente tramite screening CRISPR/Cas9.  |  Deng, L., et al. 2023. Cell Death Discov. 9: 40. PMID: 36725843

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

XL413, 5 mg

sc-474909
5 mg
$275.00