HSP 60 Inhibidores
Los inhibidores comunes de HSP 60 incluyen, entre otros, la quercetina CAS 117-39-5, la geldanamicina CAS 30562-34-6, la withaferina A CAS 5119-48-2, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 y el 17-AAG CAS 75747-14-7.
La HSP60, también conocida como proteína de choque térmico 60, es una chaperona molecular que desempeña un papel fundamental en el plegamiento y transporte de proteínas dentro de la célula. Se localiza principalmente en las mitocondrias, donde contribuye al plegamiento de las proteínas recién sintetizadas y al ensamblaje de los complejos proteicos, en particular los que intervienen en la respiración mitocondrial y la producción de energía. La HSP60 funciona como una jaula molecular, proporcionando un entorno estable para el correcto plegamiento de las proteínas clientes y evitando su agregación, lo que resulta crucial para mantener la homeostasis celular y prevenir las enfermedades asociadas al mal plegamiento de proteínas. Además, se ha implicado a la HSP60 en varios procesos celulares más allá del plegamiento de proteínas, como la regulación de la apoptosis, la modulación de la respuesta inmunitaria y la adaptación al estrés celular.
La inhibición de la actividad de HSP60 puede tener profundos efectos sobre la función y la viabilidad celulares. Varios mecanismos pueden alterar la función de la HSP60, inhibiendo su actividad chaperona. Una estrategia consiste en atacar el sitio de unión al ATP de la HSP60, impidiendo así los cambios conformacionales dependientes del ATP necesarios para la unión del sustrato y el plegamiento de la proteína. Además, los inhibidores pueden interferir en la interacción entre la HSP60 y sus cochaperonas o proteínas cliente, alterando la formación de complejos chaperona-cliente estables e impidiendo el correcto plegamiento de las proteínas. Además, la modulación de las vías de estrés celular, como las que implican factores de transcripción de choque térmico o la señalización de la respuesta a proteínas no plegadas, puede inhibir indirectamente la actividad de la HSP60 alterando su expresión o localización. Al dirigirse a estos mecanismos, los inhibidores pueden alterar eficazmente la función de la HSP60 y servir como agentes para enfermedades asociadas con el plegamiento aberrante de proteínas y el estrés celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Flavonoide que modula la señalización NF-κB (inhibiendo específicamente IKK), afectando indirectamente a HSP 60 al regular a la baja su expresión a través de vías mediadas por NF-κB. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Inhibe la HSP 90, lo que reduce la expresión de la HSP 60. La geldanamicina interrumpe la función chaperona de la HSP 90, induciendo la degradación proteasomal de la HSP 60. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Modula la vía Akt/mTOR, afectando indirectamente a la HSP 60 mediante la regulación a la baja de su expresión a través de la inhibición de la señalización mTOR. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Interfiere en la vía PI3K/Akt/mTOR, afectando indirectamente a la expresión de HSP 60 al inhibir la traducción mediada por mTOR. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Derivado de la geldanamicina que inhibe la HSP 90, lo que provoca una disminución de los niveles de HSP 60. El 17-AAG interrumpe la función chaperona de la HSP 90, lo que provoca una disminución de la estabilidad de la HSP 60. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Modula la vía NF-κB, afectando indirectamente a la expresión de la HSP 60 mediante la inhibición de IKK y la consiguiente reducción de la transcripción de la HSP 60 mediada por NF-κB. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Inhibe la señalización NF-κB impidiendo la fosforilación de IκB, lo que afecta indirectamente a la expresión de HSP 60 a través de la reducción de la transcripción mediada por NF-κB. | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | $90.00 $326.00 | 13 | |
Inhibidor de la HSP 90 que afecta indirectamente a la HSP 60 al alterar la función chaperona de la HSP 90, lo que conduce a una reducción de la estabilidad y expresión de la HSP 60. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Modula la vía PI3K/Akt, influyendo indirectamente en la expresión de la HSP 60 mediante la inhibición de Akt y de la señalización mTOR descendente, lo que conduce a una disminución de la traducción de la HSP 60. | ||||||
15-Deoxy-δ12,14-Prostaglandin J2 | 87893-55-8 | sc-201262 sc-201262A | 1 mg 5 mg | $138.00 $540.00 | 5 | |
Modula la vía NF-κB, influyendo indirectamente en la expresión de la HSP 60 mediante la inhibición de IKK y el bloqueo de la transcripción de la HSP 60 mediada por NF-κB. | ||||||