HRASLS2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de HRASLS2 incluyen, entre otros, la indometacina CAS 53-86-1, la manumicina A CAS 52665-74-4, el zileutón CAS 111406-87-2, el LY 294002 CAS 154447-36-6 y el NDGA (ácido nordihidroguayarético) CAS 500-38-9.
Los inhibidores de HRASLS2 engloban una serie de compuestos que afectan a la actividad de HRASLS2, una fosfolipasa con un papel importante en el metabolismo lipídico y la señalización. La inhibición de HRASLS2 puede lograrse a través de varios mecanismos indirectos que implican diferentes dianas y vías moleculares.
El celecoxib y la indometacina son ejemplos de antiinflamatorios no esteroideos (AINE) que inhiben las enzimas ciclooxigenasa (COX). Estas enzimas son fundamentales en la producción de prostaglandinas, compuestos lipídicos que desempeñan diversas funciones, entre ellas la inflamación y la modulación del dolor. Al inhibir las enzimas COX, estos fármacos reducen los niveles de prostaglandinas, lo que a su vez limita la disponibilidad de los sustratos que HRASLS2 necesita para sus actividades de modificación de lípidos. Esta inhibición indirecta puede conducir a una disminución de la función de HRASLS2 debido a una menor concentración de sus sustratos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
Un inhibidor no selectivo de la COX que bloquea la conversión del ácido araquidónico en prostaglandinas. Dado el papel de la HRASLS2 en la movilización del ácido araquidónico, la acción de la indometacina provocaría una reducción del acceso de sustrato para la HRASLS2, inhibiendo indirectamente su función. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Un inhibidor de la farnesiltransferasa que impide la farnesilación de proteínas como la HRAS. Como la HRASLS2 comparte homología con la HRAS, la manumicina A podría inhibir directamente la HRASLS2 o alterar su localización y función. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | $82.00 $301.00 $362.00 $1229.00 | 8 | |
Un inhibidor de la 5-lipoxigenasa que impide la síntesis de leucotrienos a partir del ácido araquidónico. Al inhibir la síntesis de leucotrienos, el zileutón podría reducir la actividad biológica del HRASLS2 en las vías del leucotrieno. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Es un inhibidor de PI3K que puede provocar una reducción de la fosforilación de las dianas corriente abajo dentro de la vía PI3K/Akt. Si la función de HRASLS2 está regulada por esta vía, el LY294002 inhibiría indirectamente su actividad. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
Un inhibidor de la lipoxigenasa que reduce el metabolismo de los ácidos grasos poliinsaturados. El HRASLS2, que puede funcionar en vías que utilizan estos ácidos grasos, tendría menos disponibilidad de sustrato debido al NDGA, lo que inhibiría indirectamente su actividad funcional. | ||||||