HLA-DX Inhibidores

Entre los inhibidores de HLA-DX comunes se incluyen, entre otros, la sal difosfato de cloroquina CAS 50-63-5, la hidroxicloroquina CAS 118-42-3, la brefeldina A CAS 20350-15-6, la monensina A CAS 17090-79-8 y la colchicina CAS 64-86-8.

Los inhibidores de HLA-DQβ2 engloban una serie de compuestos que afectan indirectamente a la actividad del antígeno de histocompatibilidad de clase II HLA, cadena DQ beta 2, a través de diversos mecanismos relacionados con el procesamiento y la presentación del antígeno. Estos inhibidores se dirigen principalmente a diferentes etapas y componentes de la vía de respuesta inmunitaria, influyendo así en la función HLA-DQβ2. Compuestos como la cloroquina y la hidroxicloroquina actúan alterando el pH endosomal, que es crucial para el procesamiento de antígenos, un paso clave en la presentación de antígenos mediada por HLA-DQβ2. La Brefeldina A y la Monensina alteran el transporte de proteínas y la función del aparato de Golgi, respectivamente, afectando a la correcta presentación de antígenos por las moléculas HLA.

Además, la colchicina, al alterar las funciones del citoesqueleto, y la tunicamicina, al inhibir la glicosilación ligada a N, pueden afectar potencialmente a las vías de presentación de antígenos relevantes para HLA-DQβ2. Los inmunosupresores como la ciclosporina A, el FK506 (tacrolimus) y la rapamicina modulan diferentes aspectos de la función de las células T y la activación de las células inmunitarias, que son fundamentales para el funcionamiento eficaz de HLA-DQβ2 en la presentación de antígenos. Además, compuestos como Leupeptin, MG132 y Lactacystin, que inhiben las proteasas lisosomales y los proteasomas, respectivamente, pueden afectar a la generación de péptidos de antígeno que son presentados por HLA-DQβ2.