Los inhibidores H3D del clúster 2 de histonas constituyen una clase química distintiva diseñada para dirigirse selectivamente a las proteínas histónicas H3D y modular su función. Como variante de la familia del clúster 2 de histonas, la H3D desempeña un papel fundamental en la formación de la arquitectura de la cromatina e influye en la regulación génica. Funcionando como un componente clave de los nucleosomas, H3D contribuye a la organización compacta del ADN, participando intrincadamente en la regulación de la dinámica de la expresión génica. Los inhibidores desarrollados para el cluster de histonas 2 H3D están meticulosamente diseñados para interactuar con la estructura molecular específica de esta variante de histona, con el objetivo de alterar sus interacciones normales dentro del nucleosoma y potencialmente provocar alteraciones en el paisaje más amplio de la cromatina.
La arquitectura molecular de los inhibidores de la histona 2 H3D está intrincadamente elaborada y se dirige a sitios de unión precisos de la H3D para inducir cambios en su conformación y dinámica. Esta interacción tiene el potencial de afectar a la accesibilidad del ADN, influyendo así en los intrincados procesos que rigen la expresión génica. En el laboratorio, los investigadores utilizan estos inhibidores como potentes herramientas para profundizar en los matices del papel de H3D en diversos procesos celulares, contribuyendo así a una comprensión más profunda de la biología de la cromatina. Al manipular la función de H3D, los científicos pretenden desentrañar los intrincados mecanismos de regulación génica, arrojando luz sobre las implicaciones más amplias de los procesos epigenéticos para la función y el desarrollo celulares. El estudio de los inhibidores del clúster 2 de histonas H3D se sitúa, pues, a la vanguardia de la comprensión de la dinámica de la cromatina y de la orquestación de la expresión génica en el medio celular.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN, interrumpiendo la síntesis de ARN. Esta interferencia con la transcripción puede impedir la expresión de la histona 13 agrupada en H3. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
El entinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa que altera la estructura de la cromatina. Al inhibir la desacetilación de histonas, puede interferir en la regulación transcripcional de la histona 13 agrupada en H3. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-acitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, que modifica los patrones de metilación del ADN. Los cambios en el estado de metilación pueden influir en la expresión génica, afectando potencialmente a la transcripción de la histona 13 agrupada en H3. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamida actúa como inhibidor de la histona desacetilasa. Su capacidad para influir en la estructura de la cromatina puede interferir en la regulación transcripcional de la histona 13 agrupada en H3. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El cisplatino forma aductos de ADN, induciendo daños en el ADN. Esta respuesta al daño puede afectar a la transcripción, influyendo potencialmente en la expresión de la histona 13 agrupada en H3. | ||||||
Tris Buffered Saline: 1 L of 1X | sc-362185 | 1 L | $20.00 | 3 | ||
La tubacina es un inhibidor de la histona desacetilasa 6 (HDAC6). Al dirigirse específicamente a la HDAC6, puede modular el estado de acetilación de las proteínas no histónicas, lo que podría afectar a la expresión de la histona 13 agrupada en H3. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La decitabina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, que altera los patrones de metilación del ADN. Los cambios en el estado de metilación pueden influir en la expresión génica, afectando potencialmente a la transcripción de la histona 13 agrupada en H3. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
El ácido elágico presenta propiedades antioxidantes y puede influir en los factores de transcripción. Su interacción con estos factores puede influir en la expresión de la histona 13 agrupada en H3. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotecina inhibe la topoisomerasa I, induciendo daños en el ADN. Esta respuesta al daño puede interrumpir la transcripción, influyendo potencialmente en la expresión de la histona 13 agrupada en H3. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
RGFP966 es un inhibidor de la histona acetiltransferasa (HAT). Al inhibir la actividad de la HAT, puede modular la estructura de la cromatina e interferir en la regulación transcripcional de la histona 13 agrupada en H3. |