Los inhibidores de la función de la HDX se dirigen a varias vías de señalización y mecanismos moleculares para lograr su efecto inhibidor. Al impedir la señalización mTOR, una clase de inhibidores reduce la síntesis de proteínas, un proceso crítico para la actividad de la HDX. Este efecto se consigue mediante la inhibición de la señalización mediada por mTOR, que es esencial para el papel de la HDX en la síntesis de proteínas. Otro grupo de inhibidores interrumpe la vía PI3K/Akt/mTOR, de la que depende la HDX para una transducción de señales eficiente, lo que provoca una disminución de la actividad de la HDX. Las vías de la inflamación y la respuesta al estrés también se ven afectadas, con inhibidores específicos que bloquean la señalización p38 MAPK y JNK, vías en las que se sabe que participa la HDX. Como resultado, la actividad de HDX se reduce debido a la interrupción de estas vías. Además, se bloquea la vía ERK, crítica para la activación de la HDX, lo que inhibe aún más su función.
Además, la inhibición precisa de MEK impide la señalización de la vía ERK descendente, que es otra vía necesaria para la activación y la función de HDX. Los inhibidores de la vía Akt también desempeñan un papel importante, ya que impiden la activación de la HDX al obstruir la señalización necesaria para su función. Esta vía es particularmente importante para el papel de la HDX en respuestas celulares como la localización en la membrana. Más allá de las vías de señalización, los inhibidores que afectan a la síntesis y reparación del ADN, como los que bloquean la síntesis de pirimidina, también contribuyen a la disminución de la actividad de la HDX, lo que pone de manifiesto la amplitud de las vías bioquímicas a las que se asocia la HDX. Además, la inhibición de los receptores tirosina quinasas y la interferencia con el ciclo celular a través de la inhibición de la Aurora quinasa disminuyen aún más la actividad de la HDX, lo que demuestra los diversos enfoques utilizados para inhibir la función de la HDX a través de medios indirectos pero eficaces.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que provoca una disminución de la síntesis de proteínas. La actividad de la HDX disminuye indirectamente debido a su dependencia de la señalización mediada por mTOR para la síntesis de proteínas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que interrumpe la vía PI3K/Akt/mTOR, reduciendo en consecuencia la actividad de HDX que depende de esta vía para la transducción de señales. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK que afecta a la señalización de la respuesta inflamatoria. La HDX, implicada en dichas vías, presenta una actividad reducida cuando se inhibe la p38 MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Es un inhibidor de la vía ERK que impide la señalización descendente necesaria para la activación de la HDX, inhibiendo así indirectamente su actividad. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK que, al bloquear la activación de MEK1/2, impide la señalización de la vía ERK, necesaria para la función de HDX. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un potente inhibidor de PI3K que bloquea la vía PI3K/Akt, lo que provoca una disminución de la actividad de HDX debido a su dependencia de esta vía para la localización en la membrana. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK que interrumpe la señalización de JNK implicada en la respuesta al estrés, disminuyendo la actividad de HDX ya que está implicada en la respuesta celular al estrés. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Inhibidor de la dihidroorotato deshidrogenasa que afecta indirectamente a la síntesis de pirimidina, crucial para el papel de la HDX en la síntesis y reparación del ADN. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Un inhibidor de Akt que impide la activación de HDX mediante la inhibición de las vías de señalización dependientes de Akt, disminuyendo así la actividad de HDX. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa receptora que, al inhibir las vías de señalización angiogénica, puede disminuir la actividad de la HDX vinculada a estas vías. | ||||||