hCG_2015138 Inhibidores
Inhibidores comunes de hCG_2015138 incluyen, pero no se limitan a Triptolide CAS 38748-32-2, Actinomycin D CAS 50-76-0, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Puromycin dihydrochloride CAS 58-58-2 y α-Amanitin CAS 23109-05-9.
La categoría de inhibidores de la hCG_2015138 constituye una clase química especializada diseñada para obstaculizar selectivamente la actividad de la biomolécula específica identificada como hCG_2015138. Esta clase química representa un enfoque dirigido dentro de los campos de la biología molecular y la farmacología, con el objetivo de desentrañar las intrincadas funciones que desempeña la hCG_2015138 en las vías celulares. El desarrollo de inhibidores de la hCG_2015138 implica un análisis meticuloso de las características estructurales y funcionales de esta biomolécula, lo que permite a los investigadores discernir sus interacciones moleculares y sus posibles contribuciones a los procesos celulares.
Los investigadores dedicados al estudio de los inhibidores de la hCG_2015138 se esfuerzan por diseñar compuestos que puedan interferir eficazmente con la actividad o los sitios de unión de la hCG_2015138. El objetivo principal es modular las funciones de esta biomolécula, proporcionando a los investigadores herramientas esenciales para investigar sus funciones específicas y sus efectos secundarios en los sistemas celulares. Al alterar las interacciones normales de la hCG_2015138, estos inhibidores contribuyen a una comprensión más profunda de los mecanismos moleculares subyacentes. La investigación en torno a los inhibidores de la hCG_2015138 no sólo desvela los aspectos funcionales de la biomolécula diana, sino que también hace avanzar nuestra comprensión más amplia de los procesos celulares, ofreciendo conocimientos cruciales sobre las complejidades de las interacciones moleculares y sus implicaciones en diversos contextos biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida es un triepóxido de diterpeno que ha demostrado inhibir la transcripción de una amplia gama de genes. Se cree que su mecanismo implica la inhibición de la actividad de la ARN polimerasa II. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e inhibe la ARN polimerasa, que es esencial para la transcripción del ADN en ARNm. Al impedir la síntesis de ARNm, inhibe ampliamente la expresión génica. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede causar la hiperacetilación de las histonas, lo que provoca cambios en la estructura de la cromatina y afecta a la expresión génica. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromicina es un antibiótico aminonucleósido de la familia de los aminoglucósidos que provoca la terminación prematura de la cadena durante la traducción. Aunque no es directamente un inhibidor de la expresión génica, puede reducir los niveles de proteínas al provocar la liberación de cadenas polipeptídicas incompletas. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
La α-manitina es una toxina del hongo Amanita phalloides que inhibe específicamente la ARN polimerasa II, bloqueando así la síntesis del ARNm y la expresión génica. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotequina es un inhibidor de la topoisomerasa I, lo que provoca daños en el ADN y una posible inhibición de los procesos de transcripción y replicación. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina puede intercalarse en el ADN, lo que puede inhibir la replicación del ADN y la transcripción del ARN. Aunque se conoce como antimalárico, su actividad intercalante sugiere que también puede afectar ampliamente a la expresión génica. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A se une a las secuencias ricas en GC del ADN, interfiriendo con la unión del factor de transcripción y la progresión de la ARN polimerasa, inhibiendo así la transcripción génica. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
El DRB es un análogo de la adenosina que inhibe la síntesis de ARN dirigiéndose a la ARN polimerasa II. Esta inhibición puede afectar a la expresión de la mayoría de los genes transcritos por esta enzima. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe las CDK (quinasas dependientes de ciclinas), necesarias para la progresión del ciclo celular y la regulación de la transcripción. Al inhibir la CDK9, puede reducir la fosforilación de la ARN polimerasa II, obstaculizando así la fase de elongación de la transcripción. | ||||||