Los inhibidores de HCF1 son compuestos que pueden reducir la actividad de la proteína HCF1, ya sea directa o indirectamente. Estos inhibidores suelen actuar sobre vías o procesos celulares específicos que también intervienen en la función de HCF1.
Algunos inhibidores, como el PD98059 y el U0126, actúan dirigiéndose a las quinasas implicadas en la vía ERK, que es clave para la proliferación y la diferenciación celular. Al inhibir esta vía, estos compuestos podrían reducir la actividad de HCF1, que también participa en estos procesos celulares. Otros inhibidores, como LY294002 y Wortmannin, se dirigen a PI3K, una quinasa crucial para la proliferación y la supervivencia celular. Estos inhibidores podrían reducir la actividad de HCF1, dado que HCF1 también participa en estos procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor competitivo no ATP de la MEK, una cinasa responsable de la activación de la vía ERK. La vía ERK interviene en varios procesos celulares, como la proliferación y la diferenciación celular, en los que también participa HCF1. Por lo tanto, la inhibición de esta vía por la PD98059 podría conducir a una disminución de la actividad de HCF1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, una quinasa implicada en diversos procesos celulares, como la proliferación y la supervivencia de las células. Al inhibir la PI3K, el LY294002 podría reducir la actividad de la HCF1, que también interviene en estos procesos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. Al inhibir la PI3K, la wortmannina podría disminuir la actividad de la HCF1, implicada en la proliferación y la supervivencia celular, procesos en los que también influye la PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, una cinasa implicada en la diferenciación celular y la apoptosis. La inhibición de p38 MAPK podría conducir a una menor actividad de HCF1, que participa en procesos celulares similares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, una quinasa implicada en diversos procesos celulares, como la proliferación celular, la diferenciación y la apoptosis. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría reducir la actividad del HCF1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, un regulador central del crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede influir en el ciclo celular y en otros procesos celulares, lo que podría provocar una disminución de la actividad del HCF1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un potente inhibidor de las histonas desacetilasas (HDAC), que intervienen en la regulación de la expresión génica. Al inhibir las HDAC, la tricostatina A podría reducir la actividad de la HCF1, que interviene en procesos celulares similares. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
El AG490 es un inhibidor del JAK2, una cinasa que interviene en diversos procesos celulares, como la proliferación y la diferenciación celular. Al inhibir JAK2, AG490 podría disminuir la actividad de HCF1. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A es un inmunosupresor que inhibe la calcineurina, una fosfatasa implicada en la activación de las células T. La inhibición de la calcineurina podría conducir a una menor actividad del HCF1, que participa en procesos celulares similares. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-acitidina es un nucleósido análogo de la citidina que inhibe la ADN metiltransferasa, lo que provoca la hipometilación del ADN. Esto podría disminuir la actividad de la HCF1, implicada en la replicación del ADN y la progresión del ciclo celular. | ||||||