Los inhibidores de la vhCAP-G pertenecen a una clase química distintiva caracterizada principalmente por su capacidad de dirigirse y modular la actividad de la proteína G asociada a la condensina humana (hCAP-G). Las condensinas son componentes vitales implicados en la organización y regulación de la estructura de la cromatina durante diversos procesos celulares, en particular en la mitosis y la interfase. La hCAP-G es una subunidad crucial del complejo de la condensina, que desempeña un papel fundamental para garantizar la correcta segregación cromosómica y el mantenimiento de la integridad genómica. Los inhibidores interactúan específicamente con hCAP-G, ejerciendo sus efectos mediante la interrupción de la función normal del complejo de condensina. Al impedir la actividad de la hCAP-G, estos inhibidores influyen en la condensación y organización de la cromatina, lo que puede alterar la progresión del ciclo celular e incidir en funciones celulares fundamentales.
Los inhibidores de la hCAP-G se caracterizan por grupos funcionales específicos y motivos de unión que facilitan su interacción selectiva con la hCAP-G. Este mecanismo de unión selectiva los distingue de otros compuestos, permitiendo una modulación precisa de las actividades asociadas a la condensina. La investigación sobre los inhibidores de hCAP-G está impulsada por el objetivo de comprender los intrincados mecanismos reguladores que rigen la dinámica de la cromatina, con implicaciones potenciales para entender procesos celulares como la mitosis y la expresión génica. Estos inhibidores sirven como valiosas herramientas en entornos experimentales, ayudando a los investigadores a diseccionar las complejidades moleculares de la función de la condensina y a desentrañar las implicaciones más amplias de la organización de la cromatina en la fisiología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $41.00 $74.00 $221.00 $247.00 $738.00 $1220.00 | 39 | |
Estabiliza los microtúbulos e impide su desensamblaje, inhibiendo así el huso mitótico. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $100.00 $321.00 $2289.00 $4484.00 $18207.00 $34749.00 | 3 | |
Se une a la tubulina, inhibiendo su polimerización e interrumpiendo el ensamblaje del huso mitótico. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $59.00 $85.00 $143.00 $247.00 | 38 | |
Desestabiliza los microtúbulos, provocando la detención del ciclo celular en la fase M. | ||||||
Podophyllotoxin | 518-28-5 | sc-204853 | 100 mg | $84.00 | 1 | |
Inhibe la polimerización de la tubulina y, por tanto, el ensamblaje del huso mitótico. | ||||||
Griseofulvin | 126-07-8 | sc-202171A sc-202171 sc-202171B | 5 mg 25 mg 100 mg | $85.00 $220.00 $598.00 | 4 | |
Altera el huso mitótico al interactuar con los microtúbulos, provocando la detención de la metafase. | ||||||
Eribulin | 253128-41-5 | sc-507547 | 5 mg | $865.00 | ||
Inhibe el crecimiento de los microtúbulos, provocando la detención de la fase G2/M. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
Inhibe la proteína motora kinesina Eg5, afectando a la separación de los polos del huso. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $151.00 $525.00 | 8 | |
Inhibidor de Plk1 que provoca la detención mitótica, afectando a la formación y estabilidad del huso. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $32.00 $66.00 | 6 | |
Inhibe la proteína motora kinesina Eg5 e interrumpe la dinámica del huso mitótico. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $72.00 $297.00 | 4 | |
Inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, lo que puede provocar la detención de la fase G2/M. | ||||||